شیمی داروئی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 شیمی داروئی دارای 132 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد شیمی داروئی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي شیمی داروئی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن شیمی داروئی :

شیمی داروئی
فهرست مطالب

عنوان

صفحه

1- مقدمه …………………………………………………………………………………………..

1

2- پیشگفتار ………………………………………………………………………………………

4

3- تاریخچه و فعالیت شركت ……………………………………………………………….

7

4- جذب ، پخش ، بیوترانسفورماسیون و دفع داروها …………………………………

16

4-1- متابولیسم ………………………………………………………………………….

18

4-2- واكنشهای تغییر شكل بیولوژیكی (بیوترانسفورماسیون) ……………..

26

4-3- تقسیم بندی واكنشهای بیوترانسفورماسیون ……………………………..

26

5- آنتی بیوتیكها …………………………………………………………………………………

31

5-1- مقدمه ……………………………………………………………………………..

31

5-2- تاریخچه ………………………………………………………………………….

33

5-3- طبقه بندی ………………………………………………………………………..

35

6- ویتامینهای محلول در چربی …………………………………………………………….

49

6-1- مقدمه ……………………………………………………………………………..

49

6-2- طبقه بندی ………………………………………………………………………..

49

6-3- مكانیسم عمل ویتامینهای محلول در چربی ……………………………..

55

7- ویتامینهای محلول در آب ……………………………………………………………….

57

عنوان

صفحه

7-1- معرفی ……………………………………………………………………………..

57

7-2- طبقه بندی ………………………………………………………………………..

58

7-3- مكانیسم اثر ویتامینهای محلول در آب …………………………………..

65

8- داروهای ضد درد …………………………………………………………………………..

67

9- داروهای آرام بخش – خواب آور …………………………………………………….

77

10- ضدعفونی كننده های موضعی ………………………………………………………..

86

10-1- الكلها ……………………………………………………………………………

89

10-2- آلدئیدها ………………………………………………………………………..

89

10-3- اسیدهای آلی ………………………………………………………………….

89

11- مشخصات چند دارو

11-1- كلرامفنیكل و مشتقات آن …………………………………………………

90

11-2- مفنامیك اسید …………………………………………………………………

92

11-3- آلومینیم ام . جی ……………………………………………………………..

95

11-4- آلومینیم ام . جی . اس ………………………………………………………

97

11-5- كلرفنیر آمین …………………………………………………………………..

97

12- فعالیت های بخش آزمایشگاه (كار عملی)

12-1- كلرامفنیكل – تجزیه مواد (ASSAY )…………………………………

100

عنوان

صفحه

12-2- مفنامیك اسید – تجزیه مواد ………………………………………………….

104

12-3- سیپروهپتادین – تجزیه مواد ……………………………………………….

111

12-4- آلومینیم ام . جی . اس – تجزیه مواد……………………………………

112

12-4- شربت اكسپكتورانت – تجزیه مواد………………………………………

118

13- پروژه : تحقیق در مورد پوكه انواع كپسول

13-1- كپسول چیست ؟ ……………………………………………………………..

124

13-2- انواع فرآورده های كارخانه ژلاتین ایران ……………………………..

125

13-3- ساختار كپسولها ………………………………………………………………

126

13-4- مواد اولیه و تستهای آن …………………………………………………….

126

13-5- مشخصات كپسولها و جداول ……………………………………………..

129

14- جدولهای مربوط به محصولات شركت ……………………………………………

131

14-1-نام و مشخصات محصولات حال و آتی شركت ……………………..

131

14-2-اطلاعات مربوط به تولیدات شركت بر اساس نوع محصول ……….

136

14-3-اطلاعات مربوط به تولیدات پش بینی شده شركت بر اساس نوع و تعداد محصول

137

15- منابع و مآخذ ……………………………………………………………………………….

138

مقدمه:

در ابتد لازم می‌دانم در مورد شیمی داروئی و تعریفاتی كه در این رشته وجود دارد صحبت كنم.

ملاحضات اساسی شیمی داروئی:

الف ـ تعریف: دكتر گلن اوت یوت شیمی داروئی را بطور مناسبی تعریف كرده است. در تعریف او، شیمی داروئی رشته‌ای است كه اصول شیمی و زیست شناسی را بكار گرفته است و دانشی می‌آفریند كه در آن، مواد درمانی حاصل می‌گردند. از اینرو شیمی‌داروئی‌دان‌ها نه تنها باید یك شیمی آلی‌دان قابلی باشند، بلكه باید اطلاعات اصولی در علوم زیستی، بخصوص بیوشیمی و فارماكولوژی داشته باشند.

ارتباط شیمی داروئی با علوم دیگر در نمای زیر نشان داده شده است:

ب ـ تكامل تاریخی: آغاز درمان موثر با مواد شیمیائی در قدمت خود محو شده است، زیرا قبل از آنكه تاریخ پزشكی ثبت شده باشد، این درمان وجود داشته است. موفقیت‌های اولیه بدست آمده در جستجوی مواد شیمیائی موثر بر علیه بیماریها اكثرأ بر ضد بیماریهای عفونی بوده است و بر علیه بیماریهای كه همراه با پیری هستند، یعنی افزایش خون و سرطان، كمتر موفق بوده‌اند. همچنین به علت آنكه غالب فرآیندهای شیمیائی تكامل نیافته بودند، از اینرو، در آغاز، طبیعت بود كه مواد داروئی با ارزش و امیدواركنند‌ه‌ای را ارائه كرد. در 3000 سال قبل از میلاد، امپراطور شنگ نونگ داروی خام چ انگ شان (Ch’ang Shan) را برای درمان مالاریا ذكر كرد. در سال 50 میلادی پلینی آسپیدیوم را در بیماریهای انگلی معرفی كرد.

چند قرن اخیر مملو از تناقص‌ها و تضادهاست. امروزه به جالینوس احترام گذاشته می‌شود، ولی روش‌های بی ارزش او در كاربرد مقادیر جزئی از مواد طبیعی در درمان بیماریها كه در قرن دوم میلادی آغاز شدند، به مدت 1500 سال ادامه یافتند.

لرد لیستر برای اولین بار فنل را در جراحی های سترون به كار برد، ولی عجیب است كه او محلولی كه ماده داروئی تجاری معروفی است نام او را بر خود دارد ولی ارزش داروئی آن قابل سئوال است. در سالهای اخیر به همت شیمی داروئی‌دان‌ها مواد درمان گسترده متعددی خلق شده‌اند. شیمی داروئی‌دان‌ها بخشی از یك گروه مختلط از دانشمندان رشته‌های مختلف هستند كه به این موفقیت‌ها نائل شده‌اند.

اسامی این دانشمندان و مشاركتهای آنان آنقدر زیاد است كه بتوان در اینجا ذكر كرد. معهذا، دو نام به علت شهرت ویژه آنان ذكر می‌شود.

یكی از آنان مرحوم الیور كام مدیر علمی شركت پارك ـ دیویس است، كه دانشگاه ایلینوی را هنگامی كه معلم جوانی در رشته شیمی آلی بود ترك كرد و به این شركت ملحق شد. در این مدت كتاب تجزیه كیفی شیمی آلی را نوشت و كمك كرد تا انتشار یك سری كتاب تحت عنوان سنتزهای آلی بنیان نهاده شود. كام مجبور شد علاوه بر آنكه یك شیمی آلی‌دان خوب باشد، یك فارماكولوژی‌دان خوبی هم شود. تعداد قابل ملاحظه‌ای از مواد داروئی موثری را یا ایجاد كرد و یا ایجاد آنها را تشویق كرد. به عنوان نمونه‌ای از افرادی كه در دانشگاهها رهبری در شیمی داروئی را به عهده داشتند، مرحوم پروفسور ف.ف. بلانك استاد دانشگاه میشیگان بود كه دوره دكترای فلسفی در رشته شیمی داروئی را در آمریكا برقرار كرد. در این دوره برنامه ویژه‌ای در سنتز تاكید شده بود. 78 دانشجو به راهنمائی او درجه دكترای خود را دریافت داشتند. او اولین فردی بود كه بخش شیمی داروئی جامعه شیمی آمریكا، سمپوزیومی را به نام او اختصاص داد.

طبقه بندی داروها: داروها را می‌توان بر پایه اصول مختلف طبقه بندی كرد. معمولأ داروها را بر طبق:

الف ـ ساختمان شیمیائی

ب ـ اثر فارماكولویكی

طبقه بندی كرد.

پیشگفتار:

تاریخچه و كلیات: كلمه فارماتولوجی (Pharmacology – انگلیسی) یا فارماكولوژی ( Pharmacologie- فرانسه) از دو واژه یونانی فارماكون (Pharmakon) یعنی دارو و لژین (Legein) یعنی بحث كردن اقتباس گردیده است. بنابراین فارماكولوژی رشته‌ای از علوم را تشكیل می‌دهد كه خواص فیزیكی و شیمیائی اثرات و موارد استعمال، اشكال داروئی، عوارض و درمان مسمومیت و روش و مقدار مصرف تركیبات مختلف داروئی را مورد بحث قرار می‌دهد.

این رشته را به فارسی داروشناسی می‌نامند. تحقیق و تفحص درباره خواص داروها، یك رشته جدید از علوم پزشكی وداروسازی نیست، بلكه دارای قدمت بسیاری می‌باشد. زیرا، از موقعی كه انسان خلق شد مصرف گیاهان گوناگون برای درمان بیماریهای مختلف آغاز گردید، و در حقیقت مطالعه و بررسی نباتات طبی از همان موقع بنحوی كه میسر بود شروع شد، و طی قرنهای متمادی تنها راهنمای قدما برای تحقیق درباره تركیبات داروئی، خرافات، موهومات و درك احساسات شخصی بود كه اغلب توام با تشریفات و مراسم خاص انجام می‌گرفت. مثلأ فیثاغورث، در قرن ششم، تصور می‌كرد كه نگهداشتن شست (شود) در دست، موجب پیشگیری بیماری صرع می‌شود. مصرف دارو در گذشته كاملأ آزمایشی و تجربی بود، و بدون آشنائی به طرز اثر آنها، فقط با توجه به خواص درمانی ظاهری هر یك، مورد استفاده قرار می‌گرفت.

چینی‌ها قدیم دندانهای اژدها را برای درمان تشنج مصرف میكردند و امروزه مسلم شده است كه كلسیم ماده اصلی تشكیل دهنده استخوان، برای معالجه بیماری تتانی (TeTang) بسیار موثر می‌باشد. سابقأ بیماری گوآتر (Goitre بزرگ شدن غده درقی) را بوسیله اسفنجهای طبیعی سوخته معالجه می‌گردند، و امروزه ما می‌دانیم كه اسفنج یك نوع حیوان دریائی است كه دارای ید می‌باشد.

جالینوس پزشك یونانی در قرن دوم میلادی اثرات درمانی تعداد زیادی از گیاهان داروئی و فرآوردهای آنها را، كه بنام كلی تركیبات جالینوسی یا گالینكی (Galenicals) معروف است، مورد بررسی و مطالعه قرار داد و این تركیبات هنوز هم در داروسازی و درمان شناسی مورد استفاده قرار می‌گیرند. در زمان امپراطوری رم قدیم، برای اولین مرتبه دانشمندانی مانند دیسكوریدس (Dioscorides) نباتات داروئی را طبقه بندی كردند و مصارف درمانی آنها را تعیین نمودند. بعد از انحطاط امپراطوری رم، مركز علم و دانش به خاورمیانه منتقل گردید. دانشمند و فیلسوف عالیقدر، ابوعلی سینا، تحقیقات و مطالعات بسیار ارزنده‌ای درباره خواص و مصارف داروهای مختلف انجام داد و كتابها و نوشته‌هایش تا قرن پانزدهم میلادی مهمترین نتایج اطلاعاتی طبی و داروئی را تشكیل می‌داد. بررسی علمی درباره داروها مخصوصأ تعیین مواد موثره گیاهان داروئی و مشخص كردن محل آلكالوئیدها (Alkaloids) و گلوكوزیدها (Glucosides) در آنها فقط از اواخر قرن هفدهم آغاز گردید.

امروزه طرز تهیه و موارد استعمال درمانی هر دارو به طور دقیق و كامل بوسیله گروهی مركب از كارشناسان علوم پزشكی، داروسازی، بیولوژی، باكتریولوژی، شیمی و فیزیك مشخص و تعیین می‌شود. فرآوردهای گیاهی خام را ابتدا در آزمایشگاهها بررسی و تجزیه و مواد موثره آنها را جدا می‌كنند، سپس گروهی از محققین، ساختمان شیمیائی و خواص مواد مزبور را بطور دقیق مشخص میسازند و روشهای مناسبی برای تهیه اینگونه تركیبات از راه سنتز تعیین می‌نمایند. بدین ترتیب، می‌توان در مدت نسبتأ كوتاه مقدار لازم از داروی مورد نظر را با قیمت ارزانتر از نوع طبیعی آن تهیه كرد، و علاوه بر این درجه خلوص آنرا نیز به میزان قابل ملاحظه‌ای بالا برد.

در پایان این پیشگفتار از خانم مهندس خاكی، خانم دكتر صدرالسادات، آقای افتخاری، خانم نورمحمدی، خانم فتحی، خانم آرمندپور، خانم اصلان زاده وكلیه پرسنل شركت الحاوی كه مرا در طول این دوره سپاس گذلری و تشكر می‌نمایم.

تاریخچه و فعالیت شركت:

شركت داروسازی الحاوی (سهامی عام) در تاریخ 17 اردیبهشت ماه 1345 تحت شماره 10627 بنام شركت پارك دیویس (سهامی خاص) در اداره ثبت شركتها و مالكیت صنعتی به ثبت رسیده است. به موجب روزنامه رسمی شماره 10656 مورخ 6 مهرماه 1360 نام شركت به الحاوی (سهامی خاص) و به موجب روزنامه رسمی شماره 14453 مورخ 25/7/1373 نام شركت به الحاوی (سهامی عام) تغییر نموده است. بر طبق ماده 2 اساسنامه موضوع شركت عبارت است از:

اشتغال به ساختن و تهیه و تركیب و فروش و خرید ادویه و دواجات و مواد شیمیایی و مواد داروئی و لوازم زخم بندی و كالاهای مورد نیاز طبی و بیمارستانی از هر قبیل و هر نوع و هر شكل و اشتغال به هرگونه فعالیت‌های دیگر صنعتی و بازرگانی و مالی به استناد مصوبه 3/3/1359 شورای انقلاب اسلامی ایران لایحه قانونی راجع به تعیین مدیر برای شركتهای داروئی چند ملیتی و شركتهای بازرگانی آنها به وسیله وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی اولین مدیران منتخب دولت از تاریخ 9/4/1359 عهده‌دار امور شركت گردیدند. طبق مصوبه مورخ 5/11/1359 هیئت 5 نفری موضوع ماده دو لایحه قانونی ممتمم قانون حفاظت و توسعه صنایع ایران تصویب گردید، كه شركت الحاوی (سهامی خاص) به تملك دولت درآید.
با توجه به مصوبه مزبور در فروردین ماه 1362 موافقت نامه بین نمایندگان دولت جمهوری اسلامی ایران و شركت وارنر لاسرت (سهامدار سابق شركت) منعقد و دولت ایران با پرداخت 3642870 دلار آمریكا مالك سهام خارجی شركت گردید.

پیرو تصویب نامه هیئت محترم وزیران به شماره 283/109/5 مورخ 29/3/1380 موضوع سیاست واگذاری سهام متعلق به دولت و سازمانها و شركتهای دولتی، سازمان صنایع ملی ایران پیرو مصوبه شورای سازمان تعداد 640463 سهم از سهام شركت الحاوی (سهامی خاص) را به قیمت پایه 100% سهام به مبلغ هفت میلیارد ریال در تاریخ 2/6/1373 به بخش خصوصی واگذار نمود. در تاریخ 18/7/1373 تبدیل به شركت الحاوی (سهامی خاص) به شركت الحاوی (سهامی عام) و ثبت در سازمان ثبت اسناد و املاك كشور واقع گردید.

فعالیت‌های بخش تحقیق و توسعه:

الف ـ فعالیت‌های انجام یافته:

· صدور پروانه ساخت قرص متیل متازول، شربت دی‌سیكلومین و شربت فرو سولفات.

· تغییرات فرمولاسیون شربت بلادونا پی بی و كاهش مقدار گلیسیرین.

· اصلاح فرمولاسیون قرص آلومینیوم ام جی و ام جی اس.

· اصلاح فرمولاسیون شربت هیدرامین كامپاند.

موافقت اصولی 11 نوع فرآوردهای جدید به شرح زیر است:

  1. 1. قطره فرو سولفات.
  2. 2. قطره مولتی ویتامین به اضافه آهن.
  3. 3. قطره A+D (پرونده تكمیل و ارسال به وزارت بهداشت).

4. قطره دكسترومتورفان (پرونده تكمیل و ارسال به وزارت بهداشت).

  1. 5. قرص سیپرومپتادین (انجام فرمولاسیون).
  2. 6. قرص آرتان (انجام فرمولاسیون).
  3. 7. قرص ایزونیازید Pr (انجام فرمولاسیون).
  4. 8. قرص تفول (انجام فرمولاسیون).
  5. 9. قطره آهن (انجام فرمولاسیون).

10. قطره مولتی ویتامین با آهن (انجام فرمولاسیون).

11. قرص نالتروكسن (انجام فرمولاسیون).

این شركت علاوه بر اقدامات فوق در چهار زمینه دیگر نیز فعالیت مجدانه و مستمری داشته است كه ذیلأ بشرح آن میپردازیم:

1- مدیریت شركت سعی نموده كه در زمینه كشت و داشت گیاهان داروئی و استخراج مواد اولیه از آنها فعالیتی را داشته باشد كه خشبختانه این امر نیز موثر واقع گشت و منتهی به طرح صنعتی استخراج مواد اولیه از منشاء گیاهی انجامید.

2- مورد دیگر كه شركت الحاوی را از سایر شركتها متمایز مینماید، این است كه قدمهای اولیه را در جهت اجرای طرحهای اقماری جدید برداشته است و منجر به ساخت كارخانه داروسازی امین در اصفهان شد كه خوشبختانه این امر نیز باعث گشت كه شركت الحاوی تجریه جدیدی در احداث كارخانه داروسازی با تقبل مهندسی مشاور شركت فوق الذكر كسب نماید.

3- صادرات یكی دیگر از فعالیتهای شركت الحاوی میباشد كه خوشبختانه توانسته است با تكمیل 9 پرونده صادارتی تائیدیه وزارت بهداری را كسب و جهت بازاریابی جهانی اقدامات موثری را انجام دهد.

4- شركت الحاوی به لحاظ اینكه كار اصلی خود را طبق موضوع اساسنامه تولید دارو میدانست ولی از امور فرهنگی غافل نگشت و اقدام به ترجمه جلد اول كتاب الحاوی نوشته دانشمند بزرگ ایرانی حكیم ذكریای رازی نموده است كه در حال حاضر زیر چاپ میباشد.

بخشهای تولیدی و تجهیزات آنها:

بخشهای تولیدی با توجه به ماهیت خط تولید و خصوصیات مراحل مختلف آن تعیین و تقسیم بندی می‌گردند. در این شركت بطور كلی تولید به دو قسمت ساخت و بسته‌بندی تقسیم شده است لیكن بخشهای تولیدی در اصطلاح مهندسی صنایع عبارتند از:

1- بخش ساخت شربت و قطره: در این بخش كلیه شربتها و قطره‌ها بر طبق روش ساخت تصویب شده تولید گردیده و در تانكهای ذخیره نگهداری می‌شوند تا در موقع مناسب به قسمت شربت پركنی فرستاده شده و در شیشه‌های مخصوص بسته بندی گردند. مراحل ساخت شربت در تانكهای مختلف صورت می‌گیرد. تانكهایی كه در این بخش وجود دارد عبارتند از:

1- تانك دوجداره میسكردار،5000 لیتری، یك دستگاه.

2- تانك دوجداره میسكردار،1000 لیتری، یك دستگاه.

3- تانك دوجداره میسكردار،500 لیتری، یك دستگاه.

4- میسكردار، 2000 لیتری، یك دستگاه.

5- تانك ساخت، 5000 لیتری، یك دستگاه.

6- تانك ساخت، 200 لیتری، یك دستگاه.

7- تانك متحرك، 200 لیتری، سه دستگاه.

8- تانك ذخیره، 5000 لیتری، دو دستگاه.

9- تانك ذخیره، 2000 لیتری، چهار دستگاه.

10- تانك ذخیره، 1000 لیتری، سه دستگاه.

به منظور حذف ناخالصیها، شربتهای ساخته شده از صافی نیز عبور داده می‌شوند. صافیهای موجود عبارتند از:

1- هموژنایزر، مخصوص سوسپانسیون و قطره مولتی ویتامین.

2- فیلتر هولدر، مخصوص شربتها.

2- بخش شربت پركنی: شربتهای ساخته شده در بخش شربت سازی بایستی بمقدار مشخص بداخل شیشه‌های مناسب ریخته شده و شیشه‌های فوق در جعبه قرار گرفته و در نهایت بسته ‌بندی شوند. این عملیات بوسیله خطوط شربت پركنی بطور اتوماتیك انجام می‌شوند. این خطوط عبارتند از:

1- خط شربت پر كنی كینگ، با ظرفیت اسمی 80 در دقیقه.

2- شربت پر كنی اشترونگ 1، با ظرفیت اسمی 92 در دقیقه.

3- شربت پر كنی اشترونگ 2، با ظرفیت اسمی 66 در دقیقه.

3- بخش شیشه شویی: شیشه‌های شربت قبل از استفاده بطور كاملأ بهداشتی شستشو می‌شوند. دو ماشین شیشه شوئی در این بخش وجود دارند كه عبارتند از:

1- شیشه شویی دستی، با ظرفیت اسمی 30 در دقیقه.

2- شیشه شویی گیلوی، با ظرفیت اسمی 83 در دقیقه.

لازم بتذكر است كه ماشین شیشه شویی گیلوی مستقیمأ به خط شربت پركنی اشترونگ 1 متصل است در ضمن یك دستگاه شیشه شویی اتوماتیك نیز خریداری شده كه هنوز به كارخانه نرسیده‌اند. این ماشینها عبارتند از:

1- هیلز اوهالز

4- بخش ساخت پودر: قرص یا كپسول قبل از بسته بندی به شكل پودر هستند این پودرها در این بخش ساخته میشوند. تجهیزاتی كه در این بخش مورد استفاده قرار می‌گیرند عبارتند از:

1- وی بلندر، 60 كیلوئی، دو دستگاه.

2- آون، 100 كیلوئی، دو دستگاه.

3- آون، 120 كیلوئی، یك دستگاه.

4- آسیاب، 60 كیلوئی، یك دستگاه.

5- گرانولاتور، 20 كیلوئی، یك دستگاه.

6- گلات، 60-90 كیلوئی، یك دستگاه.

7- میكسر اف ـ ام، 300-120 كیلوئی، یك دستگاه.

دستگاههای زیر نیز خریداری گردیده كه هنوز به كارخانه نرسیده‌اند:

1- آسیاب، 120 كیلوئی، دو دستگاه.

2- دستگاههای فوق آون، یك دستگاه.

3- دستگاههای فوق بلندر، یك دستگاه.

4- تانك دو جداره میكسردار.

5- بخش كپسول پركنی: در بخش فوق، پودرهای كپسول ساخته شده توسط ماشین كپسول پركنی در داخل كپسولهای خالی ریخته شده و پرس میشوند. دو ماشین كپسول پركنی از نوع زیر برای اینكار مورد استفاده قرار می‌گیرند:

جــی ـ ك‌ ـ اف، 800(1)، با ظرفیت اسمی 800 دور در دقیقه.

در پاره‌ای از مواقع بعلت عدم كنترل صحیح كپسولهای پر شده و یا بهم خوردن تنظیم دستگاه كپسولهای خالی یا نیمه پر در بین كپسولهای پر شده وارد می‌گردند. برای جدا نمودن آنها از دستگاه زیر استفاده می‌شود:

زاناسی AZ/30 با ظرفیت اسمی 800 در دقیقه.

6- بخش پرس قرص: در این بخش پودرهای قرص توسط ماشین پرس قرص تبدیل به قرص می‌گردند. ماشینهای موجود برای این منظور عبارتند از:

1- مانستی 36 سمبه (مخصوص قرصهای دو لایه) با ظرفیت اسمی 600 در دقیقه.

2- فته 1000 با ظرفیت اسمی 1000 در دقیقه.

3- ماشین تك سمبه قدیمی.

7- بخش بسته بندی قرص و كپسول: قرصها و كپسولها برای بسته بندی به این بخش فرستاده میشوند. ماشینهای بسته بندی قرص عبارتند از:

1- اولمن ـ استریپاك، با ظرفیت اسمی 200 در دقیقه.

2- زیبلر، با ظرفیت اسمی 600 در دقیقه.

كپسولهای نیز توسط ماشینهای زیر بسته بندی می‌گردند:

1- سرواك 80، با ظرفیت اسمی 80 در دقیقه.

2- سرواك 85، با ظرفیت اسمی 80 در دقیقه.

3- سرواك PH، با ظرفیت اسمی 150 در دقیقه.

8- بخش قطره پركنی و بسته بندی: در این قسمت قطره‌های ساخته شده در بخش شربت سازی كه توسط تانكهای متحرك حمل می‌شوند بداخل شیشه‌ها ریخته شده و بسته بندی میگردند. دو ماشین قطره پر كنی وجود دارند كه عبارتند از:

1- فیلوماتیك دستی، با ظرفیت اسمی 40 در دقیقه.

2- فارمومك F57 ، با ظرفیت اسمی 66 در دقیقه.

ظرفیتهای ارائه شده، براساس حدكث سرعت اعلام شده از طرف كمپانی سازنده میباشد. لیكن ظرفیت فعلی آنها با توجه به زمانهای استاندارد و شرایط فعلی دستگاهها بعدأ محاسبه خواهد شد.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

کارآموزی گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 کارآموزی گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن دارای 68 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کارآموزی گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي کارآموزی گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن کارآموزی گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن :

مقدمه :

شركت داروسازی ثامن .

شركت داروسازی ثامن، در سال 63 به منظور تولید 12 میلیون انواع فرآورده های تزریقی در شهر مشهد، با عنوان شركت سرم سازی ثامن، تاسیس شد و سپس به دلیل گسترش فعالیت شركت و تولید تعدادی از انواع محلول های تزریقی، علاوه بر تولید انواع سرم به پیشنهاد شركت ثامن و تایید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی در اسفند ماه سال 79 به شركت داروسازی ثامن تغییر نام یافت.

بر طبق مفاد اساس نامه شركت داروسازی ثامن، ایجاد یا مشاركت در تاسیس كارخانه ها، به منظور تهیه و تولید محلول های تزریقی، دیالیز خونی و صفاقی، شست و شوی استریل و فرآورده های لیوفلیزه و غیرلیوفلیزه، تجهیزات دارویی و پزشكی و تولید مواد اولیه و ماشین آلات صنعتی، قطعات یدكی مورد نیاز، فروش و صادرات محصولات كارخانه موضوع فعالیت اصلی این شركت است.

تنوع محصولات شركت داروسازی ثامن بالغ بر 62 نوع محصول است. تولید انواع فرآورده‌های دارویی و شست و شو در حجم 500 تا 5 هزار میلی لیتر، انواع داروها و آنتی بیوتیك های تزریقی، انواع آمپول و همچنین انواع محلول های همودیالیز و دیالیز صفاقی و انواع پپتیدهای نوتركیب با انواع بسته بندی شیشه ای و پلاستیكی، بطری و كیسه، با حجم های متفاوت از مهم ترین تولیدات این شركت است. كلایسین، شست و شوی سه لیتری، دولیتری، مودیفاید ژلاتین، بوسرلین، دیالیز صفاقی، منیزیم سولفات 10 درصد، 20 درصد، 50 درصد در حجم 10 سی سی و سدیم كلراید 5 درصد، از جمله محصولات تولید شده انحصاری شركت داروسازی ثامن است.

در سال گذشته، بزرگ زرینی در كارخانه درخشان شركت داروسازی ثامن ورق خورد، به طوری كه در بخش فرآورده های تزریقی، انواعی از آمپول منیزیوم سولفات 10 درصدی، 20 درصدی، 50 درصدی و 10 میلی لیتری تهیه شده است كه اولین سری ساخت آن به آزمایشگاه كنترل وزارت بهداشت ارسال شده است.

همچنین تهیه محلول سدیم كلراید9/0 درصد شست و شوی دو لیتری، محلول همودیالیز اسیدی 920 میلی لیتری و نیز سدیم كلراید 5 درصد 50 میلی لیتری و سدیم كلراید 45/0 درصد 500 میلی لیتری كه پروانه تولید آن صادر شده، در مرحله برنامه ریزی تولید شركت داروسازی ثامن است.

از آن جایی كه استراتژی شركت داروسازی ثامن، بر پایه تولید محصولات جدید با ارزش افزوده قابل قبول و حفظ و توسعه بازار محصولات باری در داخل و خارج كشور، استوار شده ، تغییرات قابل توجهی در تركیب و تعداد خطوط تولیدی صورت پذیرفته و با سرمایه گذاری جدید، سعی شده این مهم تحقق یابد. كسب رتبه برتر در زمینه به سازی مصرف انرژی، دارنده لوح صنعت سبز و همچنین اخذ عنوان صادر كننده نمونه در سه سال متوالی در استان خراسان رضوی، از جمله افتخارات شركت داروسازی ثامن است.

مجموعه كارخانه شامل ساختمان هایی از جمله:آبسازی- ساخت آب مقطر- ساخت محلول- محلول پركنی- استریلیزاسیون- بسته بندی- انبار مواد اولیه و محصولات و قرنطینه- آزمایشگاه های شیمی- فارماكولوژی و میكروبیولوژی- واحد بیوتكنوژی و نیروگاه میباشد.

بررسی داروهای تولیدی شركت داروسازی ثامن:

ـ بی‌كربنات سدیم (Sodium Bicarbonate):

گروه داروئی ـ درمانی: قلیائی‌كننده ـ قلیائی‌كننده سیستمیك و اداری، بافر سیستمیك

موارد مصرف:

درمان اسیدوز متابولیك، احیاء سیستم قلبی ـ ریوی بعضی مسمومیت‌ها. افزایش pH ادراری، واكنش‌های همولیتیك اسهال شدید، افزایش جذب پتاسیم، درمان اسیدوز متابولیك شدید ناشی از علل مختلف (نظیر الیست قلبی، شوك) كتواسیدوز دیابتی، كاهش آب شدید.

مكانیسم اثر:

بی‌كربنات سدیم در بدن تبدیل به یون بیكربنات می‌شود و در اثر تركیب با یون هیدروژن pH خون را قلیائی می‌كند. دفع یون‌های بیكربنات از ادرار باعث قلیائی شدن pH ادرار می‌شود. این محلول توسط كلیه فیلتر و بازجذب می‌شود و كمتر از 1% آن از راه دفع ادرار می‌شود و Co2 حاصل از بی‌كربنات از راه ریه دفع می‌گردد.

ـ كلرید پتاسیم (Potossium chloride) :

گروه داروئی ـ درمانی: جانشین پتاسیم ـ اصلاح تعادل الكترولیت‌ها

مكانیسم اثر:

در درمان كاهش پتاسیم به كار می‌رود. همچنین یك جانشین الكترولیت است. پتاسیم كاتیون غالب درون سلولی است (تقریباً 160 ـ 150 میلی اكی‌والان در لیتر)

گرادیان پتاسیم درون سلولی به خارج سلولی برای هدایت پیام‌های عصبی در بافت‌های تخصصی نظیر قلب، مغز و عضلات اسكلت ضروری است.

ژلاتین: (Gelatin Modified)

گروه داروئی ـ درمانی ـ پلی‌پپتید و الكترولیت و افزایش‌دهنده حجم پلاسما.

مكانیسم اثر:

این فرآورده مثل دكستران یك حجم‌دهنده پلاسماست و در شوك‌های ناشی از كاهش حجم خون بكار می‌رود.

ـ مترونیدازول (Metronidazole):

گروه داروئی ـ درمانی: مشتق صناعی، ایمیدازول ـ ضدباكتری، ضد پروتوزآ

موارد مصرف: پیشگیری از عفونت قبل، حین و بعد از جراحی و كاهش عفونت در جراحی روده بزرگ و شكم.

مكانیسم اثر: به نظر می‌رسد مترونیدازول برعلیه اكثر باكتری‌های بی‌هوازی اجباری و پروتوزآها مؤثر باشد. این دارو باید در داخل سلول تحت احیاء شیمیائی قرار گیرد تا فعال گردد. احیاء شیمیائی مختص متابولیسم بی‌هوازی می‌باشد و نهایتاً این دارو سبب مهار سنتز اسید نوكلئیك و مرگ سلول می‌شود.

ـ رینگر (Ringer’s ):

گروه داروئی ـ درمانی: محلول حاوی الكترولیت، جانشین مایع و الكترولیت‌ها.

موارد مصرف: به عنوان محلول همگن جهت جایگزین كردن آب و املاح خصوصاً مواردی كه پتاسیم بین سلولی هم كاهش یافته باشد و به منظور افزایش حجم داخل عروقی مصرف می‌شود.

ـ دكستروز (Dextrose):

گروه داروئی ـ درمانی: كربوهیدرات، جانشین مایعات ـ تأمین‌كننده كالری.

موارد مصرف:

تأمین كالری موردنیاز بدن

كاهش فشار خون مغزی ـ نخاعی و ادم مغزی.

درمان علامتی كاهش قند خون حاد.

درمان كاهش قند خون شدید مخصوصاً پس از مصرف بیش از حد انسولین.

سولفات منیزم (Magnesium sultate.7H2o)

گروه داروئی ـ درمانی: سولفات منیزیم ـ ضدتشنج

موارد مصرف: نمك‌های منیزیم در درمان كمی منیزیم خون و حالات كمبود منیزیم به كار می‌رود. این دارو با مهار آزادسازی استیل كولین در محل اتصال عصب ـ عضله، انقباضاات عضلات مخطط را كاهش می‌دهد. نمك‌های منیزیم اساساً از طریق ادرار دفع می‌شوند. بیش از %90 مقداری كه توسط كلیه‌ها فیلتره می‌شود مجدداً بازجذب می‌شود.

منیزیم برای عملكرد بسیاری از آنزیم‌های مهم بدن از جمله آنزیم‌هائی كه در انتقال گروه‌های فسفات و تولید ATP نقش دارند و نیز جهت واكنش‌های فسفاتاز مختلف، در سنتز پروتئین واسیدهای نوكلئیك ضروری می‌باشد. همچنین در هدایت عضلانی فعالیت كانال‌های كلسیم، انتقال آهن، عملكرد هورمون پاراتیروئید معدنی شدن استخوان‌ها نقش مهمی را ایفا می‌كند همچنین اثرات گشادكنندگی عروق سیستمیك و عروق كرونر و نیز اثرات ضدتشنج دارو به علت بلوك انتقال عصبی، عضلانی از طریق كاهش آزادسازی استیل كولین می‌باشد.

ـ سیپروفلوكساسین (Ciprofloxacin):

مكانیسم اثر دارو:

سیپروفلوكساسین دارای اثر كشندگی روی بعضی باكتری‌های گرم‌منفی وگرم‌مثبت است و این اثر به دلیل اثر دارو از طریق مهار آنزیم‌های توپوایزومراز II و I است كه آنزیم‌های ضروری جهت تكثیر باكتری‌ها هستند.

موارد مصرف: در هریك از عفونت‌های مجاری ادراری، عفونت‌های مجاری تحتانی تنفسی، عفونت باكتریال ریه، عفونت‌های بیمارستانی، عفونت‌های پوست، استخوان و مفصل، سینوزیت حاد، پروستاتیت‌ حاد باكتریائی و سیاه‌زخم تنفسی.

واحد نیروگاه:

Mechanical room شامل تأسیسات موتورخانه، حرارتی، برودتی، كمپرسورهای هوای فشرده و ژنراتورهای تأمین برق اضطراری می‌باشد. در نگاه اجمالی دستگاه‌های نیروگاه عبارتند از:

1) چلیرهای جذبی و تراكمی

2) دیزل ژنراتورهای برق اضطراری كه در زمان قطع شدن برق شهری، برق شركت را تأمین می‌كنند.

3) كمپرسورهای هوای فشرده

4) سیستم‌های تبرید

5) بویلرهای تولید بخار اشباع (دیگ‌های بخار) كه به دو صورت فایرتیوب و واترتیوب موجوداند.

در نیروگاه ابتدا آب از چاه‌های با عمق m150 استخراج می‌شود. سپس از فیلتر شنی عبور داده می‌شود و كلرزنی انجام می‌شود. آب كلر زده شده با وارد قسمت تولید می‌شود و برای تولید دارو در محلول‌سازی و… استفاده می‌شود و یا برای مصارف 3نعتی (آب چیلد، كولینگ، هیتینگ) و بهداشتی در شركت به مصرف می‌رسد. آبی كه برای مصارف صنعتی استفاده می‌شود، بایستی حتماً سختی‌گیری شود.

قسمت تصفیه خانه به منظور برآورده شدن اهداف سازمان محیط زیست مبنی بر اینكه آب آلوده شده در هر مكان حتماً بایستی تصفیه گردد تا از آلودگی سفره‌های آب زیرزمینی جلوگیری انجام شود. در فضای كارخانه قرار گرفته است. پساب‌های صنعتی از جمله آب CIP، آب ناشی از شستشوی سالن‌ها و… همچنین فاضلاب سبك (سپتیك انسانی) به این قسمت وارد شده و بازیافت فاضلاب صورت می‌گیرد. این قسمت شامل چند حوضچه به قرار زیر می‌باشد:

حوضچه اول:حوضچه آشغال‌گیر است.

حوضچه دوم: حوضچه متعادل‌سازی یا حوضچه ورودی است.

حوضچه سوم: در این حوضچه آب و روغن دوفازی می‌شوند و روغن از محیط خارج می‌شود.

حوضچه چهارم: حوضچه هوادهی است كه میكروارگانیسم‌ها در آن نگهداری می‌شوند، برای نگهداری این موجودات زند بایستی هوادهی توسط دهنده‌های هوا انجام گیرد كه اگر كم باشد، این میكروارگانیسم‌ها سیاه می‌شود و مواد مغذی این میكروارگانیسم سپتیك انسانی می‌باشد.

حوضچه پنجم: حوضچه ته‌نشینی دارای قیف استیل می‌باشد كه باعث ایجاد دوفازی بین آب و میكروارگانیسم می‌شود آب تولیدی این حوضچه، نیازی به كلرزنی ندارد و شفاف می‌باشد و به حوضچه پایانی از طریق یك كانال باریك انتقال می‌یابد.

طبق استاندارد سازمان محیط زیست، میزان COD (اكسیژن موردنیاز برای واكنش‌های شیمیائی در آب و فاضلاب) این آب باید زیر 100 و میزان BOD (مقدار اكسیژن یك لیتر از نمونه آب یا فاضلاب كه در مدت 50 روز از محیطی غنی از اكسیژن در حرارت 25 درجه مصرف نماید) این آب بایستی زیر 100 باشد.

آبی كه از منابع استخراج شده و كلرزنی می‌شود، چنانچه برای مصارف صنعتی مورد استفاده گیرد، بایستی سختی‌گیری شود. آبی كه تولید رسوب می‌كند در اصطلاح آب سخت نامیده می‌شود. این سختی موقتی یا دائم و یا از هر دوی آنهاست. سختی موقت ممكن است با حرارت دادن آب تغذیه تا 212 درجه فارنهاست در یك گرمكن حذف شود.

در این موارد نمك‌هائی كه باعث سختی موقت بوده ته‌نشین می‌گردند. سختی دائم بایستی با تصفیه آب توسط سختی‌گیرها و یا با تصفیه آب كنترل شوند. در زمینه رسوب بستن سطوح حرارتی دیگ بخار دو ایراد مشخص به شكل زیر ظاهر می‌گردد:

الف) رسوب یك عایق مؤثر حرارتی است و درجه هادی نبودن آن تا مقداری با وزن مخصوص آن متغیر است.

ب) به علت این حقیقت كه رسوب از لحاظ هدایت حرارتی ناتوان است. سطوح حرارتی كه از یك طرف بدین صورت عایق شده‌اند و از طرف دیگر در معرض گازهای داغ قرار دارند ممكن است سریعاً به درجه بالای خطرآوری برسند كه در اینحالت شكافتگی لوله‌ها و حتی پوسته دیگ‌ها اجتنا‌ب‌ناپذیر است.

وجود رسوبات سنگین معمولاً نمایانگر بی‌توجهی می‌باشند، چون این رسوبات می‌توانند در اكثر موارد با تصفیه كامل آب از بین بروند.

آبی كه از استخر كولینگ وارد سیستم می‌شود، %3 ـ %2 كلر دارد، برای جلوگیری از ایجاد خزه در استخر، در هنگام عدم تولید، ایجاد شوك توسط كلر می‌شود و غلظت كلر آب ناگهانی بالا می‌رود، همچنین سیركوله كردن آب باعث انهدام جلبك‌ها می‌گردد.

عمل نرم كردن آب تغذیه معمولاً در سختی‌گیرها انجام می‌گیرد كه به دستگاه‌های تعویض یونی معروفند. در این دستگاه‌هامعمولاً كاتیون نمكی كه در آب ایجاد مزاحمت می‌كند (Ca2+,Mg2+) با كاتیون نمك موجود در سختی‌گیرها (مثلاً Na+) كه مزاحمتی ندارد و تعویض می‌شود. پس از مدتی كه تمام یون‌های مفید موجود در نمك سختی‌گیر به مصرف رسید می‌بایستی با عمل شستشو یون‌های جذب شده مضر را با یون‌های مفید مثل Na+ تعویض نمود. ذیلاً مثالی از واكنش‌های یونی در یك سختی‌گیر صورت می‌گیرد، ملاحظه می‌گردد:

واكنش بالا را نرم كردن می‌گویند. فعل و انفعال بازیابی نمك:

بازدهی یك سختی‌گیر به انتخاب رزین تعویض یونی مناسب بستگی نام دارد. این رزین‌ها در بازار به اسم تجارتی موجود است و فرمول شیمیائی دقیق آن در اختیار سازنده‌ها قرار دارد. اكثر این صمغ‌ها دارای پایه استرین Styrene) هستند و خواص تعویض یونی آنها به خاطر گروه‌های سولفونه می‌باشد. احیاء این ستون‌ها توسط آب نمك صورت می‌گیرد.

سختی‌گیر تك‌ظرفیتی:

احیاء اكسیژن در آب تغذیه به عنوان یكی از واكنش‌های كاتدی میزان خوردگی را افزایش می‌دهند كه با افزودن 88/7 میلی‌گرم در لیتر سولفیت سدیم به ازاء هر میلی‌گرم در لیتر اكسیژن نامحلول می‌توان آن را حذف كرد:

رنگ لایه‌های اكسید آهن:

بیكربنات فرو (FeHCO3) : سفید

اكسیدفرو: سیاه

مگنتیت: سیاه

اكسیدفریك و هیدروكسید آهن: قهوه‌ای قرمز

حذف اكسیژن توسط هیدرازین مطابق واكنش زیر صورت می‌گیرد:

تری‌سدیم فسفات به عنوان یك ماده اكسنده برای جلوگیری از خوردگی فلزات و آلیاژهائی كه حالت فعال و غیرفعال (اكتیو ـ پسیو) دارند مثل فولاد و آلیاژهایی مانند فولاد زنگ‌نزن به كار برده می‌شود.

منبع آب تغذیه باید هرچه ممكن است به پمپ نزدیك‌تر و اتصالات لوله‌ای تا حد امكان مستقیم باشد. همچنین مخزن آب بایستی بالاتر از پمپ قرار گرفته و محل خروج آب از مخزن بالاتر از ته مخزن باشد. اگر تزریق مواد شیمیائی برای تصفیه آب تنها از طریق شیر كنترل تغذیه ممكن باشد، باید یك پمپ كوچك جداگانه برای این كار نصب و تزریق مواد شیمیائی در فواصل زمانی منظم انجام گردد. شیر نمونه‌برداری روی مخزن روزانه مورد آزمایش قرار می‌گیرد.

شرایط آب تغذیه:

آب طبیعی برای تغذیه دیگ مناسب نیست مگر آنكه به طور صحیح تصفیه و سختی آن گرفته و با افزودن مواد شیمیائی احیاءكننده از خاصیت اكسیدكنندگی آن جلوگیری شده باشد. اكسیژن محلول در آب موجب زنگ‌زدگی سطوح فلزات داخلی بخصوص لوله‌های دود می‌شود. تشكیل رسوبات حاصل از املاح موجب خرابی كوره و لوله‌های تیوب پلیت و همچنین كاهش میزان انتقال حرارت شده و بدین ترتیب حرارت فلز را بالا برده و راندمان دستگاه را پائین می‌آورد. تصفیه داخلی با افزودن دائمی مواد شیمیائی به مقدار كافی برای ته‌نشین كردن املاح دیگ و واكنش در برابر اكسیژن غیرمحلول انجام می‌گیرد، آب بایستی دارای 5/8 = pH باشد. چون سنگینی آب دلیل بر تشكیل رسوبات املاح است، بنابراین مواد شیمیائی به مقدار كافی باشد تا این حالت از بین برود. مقدار كل مواد قلیائی مثل CaCo بایستی بین 20ـ15 درصد غلظت اجسام جامد غیرمحلول باشد. مقدار كل اجسام غیرمحلول در آب دیگ كه در نتیجه غلظت اجسام جامد غیرمحلول آب منبع بوجود می‌آید به اضافه آن مقدار مواد شیمیائی كه اضافه می‌گردد نباید بیش از ppm3000 (ذره در میلیون) باشد. اكسیژن محلول را می‌توان با اضافه كردن سولفیت سدیم، تنین (TANINI) یا مخلوط آنها از بین برد، تنظیم pH قلیائی توسط افزودن آمونیاك یا هیدرازین یا مورفورین انجام می‌شود.

تشكیل رسوب بر روی سطوح حرارت خوار مجاور در آب دیگ بخار، به علت تماس ناخالصی‌های موجود در آب دیگ بخار با سطوح داغ آن می‌باشد. از میان این ناخالصی‌ها مهمترین آنها عبارتند از: Ca، Mg، Sio2.

كلسیم و منیزم ممكن است تشكیل نمك سولفات و كربنات بدهند كه نشانگر تشكیل رسوب هستند. وجود كلسیم در آب خام به علت حضور آن به شكل‌های مختلف از قبیل آهك و گچ و… عمومیت دارد. منیزیم نیز به اشكال گوناگون از منابع زیادی در آب وجود دارد. یك شكل مشهور آن به صورت MgSO4 موجود است. سیلیس كه در ماسه و شیشه پیدا می‌شود، تشكیل یك رسوب متراكم، بی‌نهایت سخت و عملاً شیشه‌ای را می‌دهد كه فقط توسط HF شستشو داده شده و از بین می‌رود.

بررسی خوردگی در قطعات و اجزا:

خوردگی عبارتست از یك خرابی الكتروشیمیائی سطوح كه معمولاً زیر سطح آب قرار دارد. مقدار pH آب معیاری جهت اسیدی یا قلیائی آن بوده و طبیعتاً تأثیر مستقیمی بر خواص مواد خورنده دارد. تأثیر زیان‌آور خوردگی ناشی از سرعت نفوذ آن می‌باشد. خوردگی‌هائی كه بر نواحی زیاد تأثیر می‌گذارند احتمالاً سرعت زیادی نسبت به خوردگی موضعی در نواحی كم ندارند. خوردگی‌های نوع اول گاهی اوقات به سختی مشاهده می‌شوند و ممكن است تا مقدار زیادی گسترش یابند. خوردگی موضعی معمولاً مجاور درزهای پرچ شده و یا نقاطی كه دارای شیب ناگهانی در ضخامت هستند رخ دهد.

در حین احتراق سوخت‌های مایع، تركیبات آلی (از جمله تركیبات حاوی وانادیوم و گوگرد) تجزیه شده و با اكسیژن تركیب می‌شوند اكسیدهای فرار حاصله همراه با دود (گازهای حاصل از احتراق) منتقل می‌گردند. سدیم كه معمولاً در سوخت‌های مایع به صورت كلرور حضور دارد و با اكسید گوگرد تركیب شده و تشكیل سولفات می‌دهد. در ضمن پنتااكسید وانادیوم (V2O5 به صورت گاز نیمه سیال بر روی دیواره‌های كوره وغیره قرار می‌گیرند. اكسید سدیم با V2O5 تركیب شده و تشكیل تركیبات كمپلكس به خصوص وانادات: V2O5، nNa2o، وانادات وانادیل mv2o5. V2O4. nNa2O می‌دهد كه بعضی از این تركیبات كمپلكس دارای درجه حرارت ذوب تا حد 249 درجه سانتیگراد بوده كه نه تنها سطح لوله ویا كوره را می‌پوشانند بلكه فعالانه موجب خوردگی می‌شوند.

این نوع خوردگی بر روی كلیه فولادها آلیاژی ساختمانی مؤثر است، حتی مواد ضدخوردگی عالی از قبیل آلیاژهای: (60Cr-40Ni و 50Cr -50Ni) كه غالباً جهت تكیه‌گاه‌های بخار داغ‌كن بكار می‌روند ایمن نیستند.

راهكارهای كنترل خوردگی:

1. انتخاب سوخت مناسب 2. كنترل احتراق 4. خارج كردن متناوب خاكستر3. طراحی و ساخت اجزا 5. استفاده از مواد افزودنی به سوخت

مهمترین وسیله كاهش خوردگی استفاده از سوخت عاری از خاكستر و گوگرد می‌باشد. اكثر سوخت‌های مایع انواع زغال سنگی دارای خاكستر و سوخت‌های گازی طبیعی و صنعتی فاقد خاكستراند.

چیلرها:

چیلر دستگاهی است كه برای سرد كردن آبی كه مصارف صنعتی دارد استفاده می‌شود و بر دو نوع جذبی و تراكمی است. در چیلر تراكمی اصل سرد كردن براساس انقباض و انبساط گاز فریون است. به طور كلی چیلرهای تراكمی از انرژی الكتریكی و چیلرهای جذبی از انرژی حرارتی به عنوان منبع اصلی برای ایجاد سرمایش استفاده می‌كنند. در یك تقسیم‌بندی عمومی می‌توان چیلرهای جذبی را در دو دسته چیلرهای جذبی آب و آمونیاك و چیلرهای جذبی لیتیم بروماید و آب طبقه‌بندی نمود. در واقع در هر سیكل تبرید جذبی یك سیال جاذب و یك سیال مبرد وجود دارد كه تقسیم‌بندی فوق بر این مبنا انجام شده است. در سیستم آب و آمونیاك سیال مبرد آمونیاك و سیال جاذب آب است. در سیستم لیتیم بروماید و آب، سیال مبرد آب و سیال جاذب محلول لیتیم بروماید است. چیلرهای جذبی كه از LiBr به عنوان ماده جاذب استفاده می‌كنند ثابت كرده‌اند كه گزینه مناسب‌تری هم از لحاظ هزینه و هم از نظر حفاظت محیط زیست، نسبت به چیلرهای تراكمی با مبرد Choloro Flouro carbon هستند ولی باید به صورت مناسبی كنترل شوند، زیرا لیتیم بروماید ماده‌ای بسیار خورنده است و می‌تواند به سرعت باعث خوردگی در سطوح آهنی داخل چیلر جذبی می‌گردد كه علاوه بر آلوده شدن لیتیم بروماید، در موارد حاد، احتمال سوراخ شدن بدنه دستگاه نیز وجود خواهد داشت. به همین علت یك ماده بازدارنده Inhibitor) باید قبل از راه‌اندازی در محلول موجود باشد. در اثر واكنش شیمیائی كه بین این بازدارنده و جدار داخلی دستگاه رخ می‌دهد، یك لایه‌ محافظ از اكسید آهن روی سطح داخلی تشكیل می‌شود كه از خوردگی لایه زیرین حفاظت می‌كند. در اثر این واكنش گاز هیدروژن تولید می‌شود كه برای حفظ این بازدارنده در اثر واكنش مذكور در طول عمر دستگاه چیلر، همواره كاهش می‌یابد، لذا كسری آن می‌بایستی هر ساله پس از آزمایش‌های لازم جبران گردد.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی دارای 33 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی :

پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی

فایل پاورپوینت بررسی و آشنایی با داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی،در حجم 33 اسلاید قابل ویرایش.

در این فایل به معرفی داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی
پرداخته شده است.

پاورپوینت داروهای مورد استفاده در بیماری های گوارشی
فهرست مطالب :
داروهای مورد استفاده در اختلالات اسید-پپتیک
داروهایی که اسیدیته داخل معده را کاهش می دهند
ضد اسید ها
آنتاگونیست های گیرندهH2
کاربردهای بالینی آنتاگونیست های گیرنده H2
عوارض و تداخلات
مهارکننده های پمپ پروتون PPIs
کاربردهای بالینی PPIs H2
زخم پپتیک
عوارض جانبی
داروهای ملین
داروهای ضد استفراغ

این فایل با فرمت پاورپوینت در 33 اسلاید قابل ویرایش تهیه شده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك دارای 122 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك :

بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك

هدف:

با توجه به اینكه زخم معده در موجودات كلستاتیك بیش از موجودات نرمال مشاهده می شود، هدف این بررسی نقش ملاتونین در كاهش این زخم می باشد. ملاتونین هورمون مترشحه اپی فیز كه از L – تریپتوفان سنتز می شود در دستگاه گوارش وجود داشته، اثر محافظتی در برابر رادیكالهای آزاد دارد.

در این مطالعه اثر ملاتونین بر زخم معده ناشی از اتانول o 96 در Rat های نركلستاتیك بررسی می گردد.

زخم های معده به شكل ماكروسكوپی با متد J. Score اندازه گیری شدند. ملاتونین پس از كلستاتیك كردن حیوانات و بروز علائم كلستاز( یك هفته)، به صورت داخل صفاقی با دوزهای 1،5/2،5،10،20 mg/kg به طور وابسته به دوز زخم های ایجاد شده توسط اتانول را كاهش داد.

زخم های پیتیك:

زخمهای پیتیك عبارت از ضایعاتی هستند كه در مخاط معده یا دواز دهه قرار داشته و توسط عمل هضمی اسید و پسین معده آسیب پذیر می باشند. این لایه ها مناطقی هستند كه عاری از مخاط بوده و به عمل هضم، حساسیت نشان می دهند، زخم ها اغلب درمحل اتصال بین تنه معده و آنتر قرار دارند.

حداكثر وفور زخم های معدی در حدود ششمین دهه زندگی به وقوع می پیوندد. تقریباً نیمی از زخمهای معدی در مردان اتفاق می افتد، زخم های معدی معمولاً عمیق بوده و به نواحی زیر مخاط نفوذ می كنند. زخم های خوش خیم معدی تقریباً همیشه با ورم ناحیه آنتر معدی همراه بوده و بیشتر با آتروفی مخاط با درجات مختلف توأم می باشند. %20 -10 بیماران با زخم های معدی خوش خیم به زخم دوازدهه نیز دچارند.(1)

اشكال غیر معمول اولسرپیتیك:

الف- سندروم زولینجر- الیسون: نوع شدیدی از اولسرپتیك است كه در آن زخمهای صعب العلاج به هیپراسیدیتی شدید معدی و حداقل با یك گاسترینوما (تومورسلولی non-beta islet در پانكراس یا جاهای دیگر) همراه است.

ب- زخمهای استومال: به معنی تلاقی دو قسمت مختلف از روده كوچك است و معمولاً به زخمهای مارژینال معروف هستند و بیشتر در بیمارانی رخ می دهد كه متحمل جراحی اولسر شده اند یا پس از یك دوره بهبودی مجدداً مبتلا شده اند.

اتیولوژی:

علت واضحی برای تشكیل اولسرپیتیك شناخته نشده است، ولی فاكتورهای افزاینده احتمال وقوع بیماری عبارتند از:

1- فاكتورهای ژنتیكی

الف- احتمال وقوع اولسر در افرادی كه دارای سابقه خانوادگی برای ابتلا به بیماری هستند دو برابر سایر افراد است.

ب- افراد با گروه خونی o تمایل بیشتری برای ابتلا به زخم دوازدهه و افراد با گروه خونی A تمایل بیشتری برای ابتلا به زخم معده دارند.

2- سیگار:

ریسك ایجاد بیماری اولسر پپتیك در افراد سیگاری بالاست به علاوه احتمال بهبود اولسر در افراد سیگاری كمتر و احتمال بازگشت اولسر در این افراد بیشتر است. نیكوتین موجب كاهش ترشح بیكربنات صفراوی و لوزالمعده می شود. همچنین سیگار كشیدن تخلیه شدن اسید معدی را به دوازدهه تسریع می كند.

3- داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی:

مصرف طولانی مدت داروهایی مثل آسپرین، ایندومتاسین و سایر NSAIDs تشكیل زخم پپتیك را تسریع می كنند.

الف- این داروها توسط انتشار معكوس یون هیدروژن به داخل مخاط باعث صدمه به مخاط معدی می شوند.

ب- این داروها با مهار سنتژ پروستا گلاندین ها كه در محافظت از سلول مخاط نقش مهمی را به عهده دارند باعث صدمه به مخاط می شوند.

4- الكل:

با مصرف مقادیر زیاد الكل تحریكات مخاطی در معده ایجاد می شود.

5- قهوه:

قهوه معمولی و حتی قهوه دكافئینه، حاوی پپتیدهایی هستند كه قادر به تحریك ترشح گاسترین می باشند. گاسترین هورمونی است كه باعث تحریك جریان اسید معدی می گردد. در هر حال ارتباط مستقیمی بین مصرف قهوه و ایجاد اولسر پپتیك شناخته نشده است.

6- كورتیكو استروئیدها:

طی مطالعات اخیر كورتیكو استروئیدها ریسك بروز زخم را دو برابر می كنند. ( 8/1 در برابر 8/0). این داروها نشانه های ایجاد زخم را مخفی نموده و احتمال ایجاد زخم خونریزی و سوراخ شدگی را افزایش می دهند.

ظهور لیژنهای موكوسی معدی- روده ای در سیروز كبدی:

در بین سالهای 1994-1993 با استفاده از تصاویر بالینی و آندوسكوپی اولسر پپتیك در 17/52 % بیماران، سیروزی مشاهده شد كه در مقایسه با شیوع گزارش شده 5% تا 32% اولسر پپتیك در بیماران سیروزی، افزایش قابل ملاحظه ای مشاهده شد. بین شدت بیماری كبدی مشخص شده با child pugh score و حضور اولسر معدی ارتباط آماری وجود داشت. 16/54 % بیماران دارای اولسر و ملنا و 5/37% آنان بدون علامت بودند. با آندوسكوپی در كل افراد 35 اولسر با اندازه‌های 4/0 تا 2/1 cm مشاهده شدند. 60% اولسر ها در آنتروم معدی و 20% آنها در بولب دوازدهه شناسایی شدند.(29)

سیروز صفراوی:

سیروز صفراوی شیوع كمتری از سیروز پورتال دارد. یك شكل آن به علت انسداد در بعضی قسمتهای سیستم مجرای صفراوی است كه سیروز صفراوی ثانویه نامیده می شود.

بررسی اثر ملاتونین در زخم معد ه ناشی از اتانول در موش صحرایی كلستاتیك
فهرست

عنوان صفحه

خلاصه…………………………… 1

فصل اول:……………………….. 2

(1-1) اهمیت مسأله……… 3

(2-1) بیان مسأله………. 4

(3-1) اهمیت مسأله……… 5

فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه 7

(1-2) زخمهای پپتیك……… 8

(2-2) اشكال غیر معمول اولسر پپتیك 8

(3-2) اپیدمیولوژی………. 9

(4-2) اتیولوژی…………. 9

(5-2) پاتوژنززخم معده و عوامل مهاجم 13

(1-5-2) اسید و پپسین 13

(2-5-2) معیوب شدن سد مخاطی 13

(6-2) برخی از عوامل دفاعی در مقابل زخم‌های معدی………………………………. 15

(1-6-2) ترشح موكوس و بی‌كربنات 15

(2-6-2) جریان خون موضعی 16

(3-6-2) پروستاگلندین‌های داخلی 17

(4-6-2) نیتریك اكساید 18

(7-2) روشهای ایجاد زخم معده تجربی 19

(1-7-2) زخم دارویی یا روش شیمیایی 19

(2-7-2) روش فیزیكی…. 19

(8-2) روش‌های اندازه‌گیری زخم معده 23

(1-8-2) J.Score………. 23

(2-8-2) محاسبه Ulcer index 23

(3-8-2) تغییرات در گردش خون معده 24

(9-2) كلستازیس……………. 25

(10-2) سندروم كلستاز……….. 25

(11-2) تظاهرات بالینی………. 25

(12-2) تغییرات بیوشیمیایی…… 26

(13-2) ارتباط یرقان انسدادی با اولسر پپتیك 28

(1-13-2) تعریف بیماری اولسر پپتیك 28

(2-13-2) انواع اولسر پپتیك 28

(3-13-2) تعریف یرقان. 28

(4-13-2) بررسی شیوع اولسر پپتیك در بیماران یرقانی………………….. 28

(5-13-2) سیروز……. 29

(6-13-2) تعریف واریس مری 29

(7-13-2) ظهور لیژن‌های موكوسی معدی ـ روده‌ای در سیروز كبدی………. 30

(8-13-2) سیروز صفراوی 30

(9-13-2) سیروز صفراوی اولیه 31

(14-2) رادیكال‌های آزاد…….. 32

(15-2) رادیكال‌های آزاد حاصل از متابولیسم o2 33

(16-2) الكل اتیلیك………… 36

(17-2) فارماكولوژی پایه‌ای اتانول 36

(1-17-2) مسیر الكل دهیدروژناز 37

(2-17-2) سیستم میكروزومی اكسید كننده اتانول (MEOS)…………………… 37

(3-17-2) متابولیسم استالدئید 3(18-2) اثر اتانول در GIT……… 38

(19-2) الكل و رادیكال‌های آزادی كه تولید می‌كند 44

(20-2) ملاتونین…………….. 45

(1-20-2) منشأ ملاتونین در بدن 45

(2-20-2) ساختمان شیمیایی و كریستالی ملاتونین………………………… 46

(3-20-2) اهمیت ملاتونین 48

(4-20-2) فارماكوكینتیك ملاتونین 52

(5-20-2) اثرات جانبی ملاتونین 54

(6-20-2) موارد منع مصرف ملاتونین 55

(7-20-2) آنتاگونیست ملاتونین 55

(8-20-2) تغییرات در ملاتونین با سن 56

(9-20-2) مكانیزیم عمل ضد رادیكال آزادی ملاتونین و اثر آن بر روی NO………… 57

(10-20-2) طرز تشكیل رادیكال‌های آزاد اسید چرب و مكانیسم عمل ملاتونین در مقابل آنها. 59

(11-20-2) رادیكال‌های آزاد در مغز و عمل ملاتونین درمقابل آن………….. 60

(12-20-2) مكانیزم‌های ضد رادیكال‌ آزادی مغز………………………………. 61

(13-20-2) نقش ملاتونین.. 61

(14-20-2) اثر پیش‌گیری ملاتونین از تولید رادیكال آزاد به وسیله مصرف

مزمن اتانول در مغز، ریه، قلب، كبد و بیضه‌ها ………………………… 62

فصل سوم: روش كار………………… 64

(1-3) جامعه آماری………. 65

(2-3) فرد آماری………… 66

(3-3) نوع نمونه‌برداری و نوع مطالعه 67

(4-3) محدودیت‌ها و مشكلات….. 67

(5-3) ملاحظات اخلاقی……… 68

فصل چهارم:……………………… 69

(1-4) تجزیه و تحلیل اطلاعات.. 70

(2-4) روش‌های آنالیز آماری… 70

(3-4) ارائه جدول……….. 71

(4-4) نمودار و انجام آزمون آماری 72

فصل پنجم:………………………. 75

(1-5) بحث و نتیجه‌گیری…… 76

خلاصه انگلیسی……………………. 78

منابع………………………….. 79

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید