بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن )

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن ) دارای 40 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن )  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن )،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن ) :

بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن )
فهرست مطالب:

مقدمه

كلسترول چیست؟

بالا بودن كلسترول

انواع كلسترول

1- كلسترول LDL (بد)

2- كلسترول VLDL (خوب)

3- كلسترول HDL (خوب)

افزایش كلسترول خون

1- اسیدهای چرب اشباع شده

2- اسیدهای چرب اشباع نشده

جدول (1) ـ درصد اسید چرب تركیب شد موجود در روغنها و چربیها

جدول (2) ـ منابع چربیهای اشباع شده و اشباع نشد چند پیوندی

اسیدهای چرب ضروری

اهمیّت اسید لینولئیك در تغذیه

بیوسنتز اسید لینولئیك به پروستاگلاندین

نمودار (1) ـ بیوسنتز اسید لینولئیك به پروستاگلاندین

جدول (3) ـ میزان اسید لینولئیك موجود در روغنهای گیاهی و چربیهای حیوانی بر حسب درصد

میزان مناسب كلسترول خون چقدر است؟

روشهای عمد كاهش چربی خون (كلسترول) و كنترل آن

مواد غذایی غیر مجاز برای افراد دارای كلسترول بالا

تأثیر رژیم غذایی در كاهش كلسترول خون

كاهش كلسترول خون با ورزش

یك نمون رژیم غذایی مناسب برای افراد مبتلا به كلسترول بالا

چربیها (Lipid)

انواع چربیها

گیاهان داروئی كاهش دهند چربی خون (كلسترول خون)

شوید (Anethum Graveolens L.)

داروهای ساخته شده از گیاه شوید

تركیبات كنگر فرنگی (Cynara Scolymus)

سیر (Allium Sativum)

داروهای ساخته شده از سیر

روغن زیتون

سویا (Glycine max L)

خار مریم (Silybum Marianum L)

شنبلیله (Trigonella Foenum – Graceum)

عرقیات گیاهی

1- عرق آویشن

2- عرق بابا آدم

3- عرق زرشك

4- عرق زیره

5- عرق سیر

6- عرق شوید

7- عرق گاو زبان

8- عرق ریحان

منابع (رفرنس)

بیماری چربی خون ( کلسترول خون و کنترل آن )
فهرست مطالب

===============

قسمتهایی از متن:

مقدمه

افزایش چربی خون از جمله بیماریهای مزمن است كه به دلیل اختلالات متابولیسمی ناشی از عوامل متعدد ایجاد می‌شود. با اینكه داروهای كاهند چربی خون در دسترس هستند هنوز این بیماری یكی از عوامل مهم در تشدید بیمـاریهـای قلبی ـ عروقی در بیمـاران مبتلا به دیابت، فشار خون بالا و بیماران قلبی عروقی می‌باشد.

عواملی مانند عدم رضایت بیماران از مصرف داروهای رایج كاهند چربی خون، بروز عوارض جانبی ناشی از مصرف بیش از حد و طولانی این داروها، بیماریهای ناشی از افزایش چربی خون و هزینه‌های تحمیلی بر بیماران موجب شده است كه تمایل به درمانهای جایگزین و سنّـتی افزایش یابد.

مصرف گیاهان داروئی و میوه‌جات علاوه بر كاهش هزینه‌های درمان نتایج رضایت‌بخشی در عوارض افزایش چربی خون بالا در بسیاری از جوامع داشته است. باید توجه داشت كه تمایل به مصرف گیاهان داروئی كاهش دهند چربی خون در اكثر جوامع حتی در كشورهای پیشرفته نیز بطور گسترده‌ای عمومیت یافته است. …

سیر (Allium Sativum)

سیر حداقل از 5000 سال قبل گیاه با ارزشی شمرده می‌شود. اثر شناخته شده‌ای در كاهش میزان كلسترول خون دارد حتی علم پزشكی هم این نكته را پذیرفته است كه سیر احتمال خطر حمله‌های قلبی را در بیماران قلبی كاهش می‌دهد.

سیر در طب سنتی، در درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها مصرف می‌شود. تركیب بودار آلیبن یكی از مهمترین تركبیات موجود در سیر است. هنگامی كه سیر بریده یا له می‌شود آنزیمی به نام آلیناز (Allinase) با اثر بر آلیبن آن را تبدیل به آلیسین می‌كند كه عامل بوی شدید سیر است.

آلیسین از تركیبات گوگرددار بوده كه بیشتر خواص داروئی سیر به همین تركیبات مربوط است. فرآورده‌های بدون بوی سیر قطعاً كم‌ اثرترند.

سیر محرك سیستم ایمنی، آنتی‌بیوتیك، خلط‌آور، محرك تعرق، كاهند فشار خون، ضد انعقاد، كاهند كلسترول خون، كاهند قند خون، ضد هیستامین، ضد انگل می‌باشد (اثر سیر بر كاهش كلسترول خون و درمان بیماریها، دكتر عبدالله حاجی‌وندی ـ دكتر غلامرضا بابائی ـ دكتر محسن ناصری).

حبّ سیر در درمان عفونتها، مشكلات تنفسی، اختلالات گوارشی، عفونتهای قارچی مثل برفك و در درمان درازمدت، درمان خوبی برای بیماریهای قلبی است، باعث كاهش كلسترول اضافی خون، مانع تصلّب شرائین، موجب كاهش خطر لخته شدن خون درون رگها می‌شود، در تنظیم قند خون تأثیر بسزایی دارد (درمان بیماریها به كمك داروهای گیاهی، مهندس میرزا قاسمی).

میزان مصرف: دوز مصرفی متداول عصار پودر سیر روزانه 900 میلی‌گرم است كه حاوی 3/1% آلیبن یعنی روزانه حدود 12 میلی‌گرم آلیبن می‌باشد. تنها اثر جانبی متداول سیر بوی نامطبوع آن است (فصلنام گیاهی داروئی، حسن فلاح حسینی).

داروهای ساخته شده از سیر

گارلیك (قطر خوراكی)، گارسین (قرص روكش‌دار)، گارلت (قرص روكش‌دار)، گارلی‌كپ (كپسول).

دوز مصرفی: سه بار در روز و هر بار بعد از غذا (اینترنت: داروهای گیاهی رسمی ایران).

روغن زیتون

روغن زیتون حاوی آنتی‌اكسیدان و مقادیر زیادی اسید اولئیك و دارای نقط ذوب بالایی است (210 درج سانتیگراد). …

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك دارای 44 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك :

کتاب خصوصیت بیومكانیكی و فیزیولوژیكی حركات ایزوكلینیك

فصل اول :

این كتاب عمدتا به اندازه گیری و شرایط عملكرد عضله ایزوكلینیكی در كارهای كلینیكی می پردازد. اصطلاح Isokinetic به شرط خاصی اطلاق می گردد كه در آن یك عضله یا گروه عضلانی در برابر یك مقاومت تطبیق یافته و كنترل شده كه سبب حركت بخشی از عضو تحت یك زاویه پایدار و یا سرعت خطی بر بخشی از دامنه حركت آن عضوی شود، مقابله می كند. در این فصل برخی از موضوعات مستقل بیومكانیكی و فیزیولوژیكی در باب استفاده از سیستم های Isokinetic بحث می شود.

قبل از پرداختن به موضوع اصلی این فصل نیاز به اندازه گیری می بایست روشن و واضح شود. قدرت عضله كه فاكتور اصلی در قلمرو عملكردی عضلات عمومی می باشد نزدیك به یك قرن در استفاده از تكنیك MMT (ارزیابی دستی عضله) مورد ارزیابی قرارگرفت. ارتباط مشخص MMT با Isokinetic درجات ، و می باشند كه تحت عنوان توانایی یك عضله (گروه عضلانی) برای غلبه بر مقاومت جاذبه (درجه ) غلبه بر مقاومت جاذبه و مقاومت اندك (درجه ) و غلبه بر حداكثر

مقاومت اعمالی (درجه ) تعریف می گردند. این درجات بطور عمده به استاتیك Isokinetic مربوط می شوند تا ظرفیت دینامیكی. می بایست مدنظر داشت اگرچه درجه یك اندازه قابل مشاهده می باشد. اما درجات و با توجه به حدت (تیزی) حسی منعكس شده از طرف بیمار و توسط افراد متخصص تعیین می شوند بهرحال توانایی بشر در تشخیص دقیق میزان مقاومت در هر دو منظر مطلق و نسبی ضعیف می باشد. (Sepega , 1995) بعنوان مثال تفاوتهای موجود به میزان

قدرت كمتر از % بطور كلی غیرقابل شناسایی می باشند.در نتیجه و با توجه به تعریف اگر عضله طرف درگیر با عضله مرجع (طرف غیر درگیر) با عضله مرجع (طرف غیردرگیر) به توازن برسد و یا بخشی از قدرت آن را گرفته باشد. از تكنیك MMT نمی توان به تصمیم غیری قابل اتكائی دست یافت. علاوه براین پیشرفت عملكرد عضله را نمی توان بطور موثر تخمین زد.

این مشكل با این حقیقت كه درجه مسئول %- قدرت عضلانی است، پیچیده تری شود. این عدد از آنالیز (حداكثر) قدرت انتهایی عضلات استنتاج گردیده است كه به سنجش Isokinetic در برابر قدرت مورد نیاز برای مقاومت كردن در برابر گرانش اشاره می كند. بعبارت دیگر به ترتیب درجه s دوبرابر درجه (Dvir 1997a). جدول – محدوده شاخص هایی را ترسیم می نماید كه برای درجه بر اساس وضعیت عضوی كه حداكقر نیروی جاذبه وارد شود، محاسبه گشته است. نمرات درجه بر x منابع منتشره متنوع متكی می باشد. بوضوح به استثناء فلكسورها و ابداكتورهای hip كه در وضعیت sidelying , supine برای متعادل ساختن حركات قابل توجه و اعمال شده توسط وزن اندام تحتانی مورد نیاز می باشند. در سایر نمونه ها مقاومت جاذبه معادل %- حداكثر حركت (قدرت) اعمالی توسط عضلات مربوط می باشد.در نتیجه اكثر پتانسیل هی عضلاتی در درجه قرارمی گیرند. اگرچه این موضوع به ناچار منجر به تقسیمات جزئی (بعنوان مثال + و -) می شود كه كاربرد این تقسیمات نه تجدیدشدنی می باشند و نه معتبر. بواسطه سلولهای حساس به فشار آنها و خلاقیت های تكنولوژی مرتبط، سنجش پویایی Isokinetic می تواند بطور موثرتر و دقیق تری حداكثر ظرفیت حقیقی عضلات را بخوبی تفاوتهای ظریف موجود در مراحل عملكردی عضله اندازه بگیرد آنها می توانند این عمل را تحت فشارهای استاتیك و نیز دینامیك انجام دهند و

اطلاعاتی را بدست آورند كه به مراتب افزون تر از اطلاعاتی است كه با استفاده از سایر تكنیك های دستی یا دستگاهی حاصل می گردد.

اصول پایه

اربطه كشش – طول

عملكرد عضلات ارادی و غیرارادی

دینامومتری Isokinetic منحصرا برای عملكرد عضلات ارادی بكار برده می شود. این بدان معتی اشتیاق و میل به همكاری از افراد ضروری آزمون Isokinetic می باشند. به هر حال ممكن است از سنجش پویایی Isokinetic برای سنجش عملكرد عضلانی كه ممكن است در ابتدا غیرارادی باشند، بعنوان مثال در مریض هایی كه از فلج های spasdic ناشی از سكته مغزی رنج می برند، استفاده شود.

رابطه اصلی

اساسی ترین رابطه حاكم بر عملكرد عضله رابطه بین طول عضله و حجم كشش ناشی از آن می باشد. دانش ما در این زمینه منحصرا متكی بر آزمایشات صورت گرفته برروی حیوانات می باشد. در نمونه های اندك آزمایش شده برروی انسان یافته ها در داوطلبانی با قطع عضو (Rolston etal 1949) Cineplastic با اصول اثبات شده حاصله از آزمایشات انجام شده برروی حیوانات مطابقت داشته است.

اصول انقباض های Isometric

تحلیل انقباضات Isometric بر پایه تنظیمات تجربی استوار می باشد كه در آن طول عضله (متغیر مستقل) توسط آزمایش كننده تعیین می شود و كشش تحت فشار Passine یا تحریك الكتریكی (متغیر وابسته) توسط دستگاه اندازه گیری نیرو ضبط می گردد. (Hill 1953)

بدلیل شروع حركت در وضعیت Slack بطوری كه فاصله بین دو انتهای عضله از طول كلی عضله كوتاهتر است، عضله به استفاده از تحریك الكتریكی وادار می شود. كشش حاصله توسط یك سلول فشاری متصله به مجموعه ای از عضلات اندازه گیری می گردد. فاصله بین دو انتهای عضله اندكی افزایش می یابد و در یك نقطه معین مقاومت Passive حتی قبل از تحریك توسط سلول فشاری ضبط می ردد. این روند تا توقف افزایش آشكارای كشش تكرار می گردد.

كشش ضبط شده توسط پویا سنج دو منبع مستقل را بیان می كند. (شكل -)

– كشش active ایجاد شده توسط اركان قابل انقباض عضله

– كشش passive ایجاد شده توسط اركان غیرقابل انقباض عضله

از آن جایی كه دو مورد ذكر شده بطور فیزیكی بهم متصل اند، اندازه گیری همزمان عملكرد مستقل آنها غیرممكن است. به هر حال كشش active با كاهش مقدار كشش passive حاصل می شود. بعنوان مثال در ثبت كردن قبل از تحریك ناشی از مقدار متشابهی از كشش كلی خط منح

نی توصیف كننده جزء active تقریبا شكل U معكوس كاملا قرینه دارد. (شكل -)

طول عضله مطابق با حداكثر كشش active بعنوان length resting شناخته می گردد كه نبایستی آنرا با طول عضله در حالت آناتومیك اشتباه گرفت. بنابراین قدرت (به پایین نگاه كنید) افزایش یافته توسط عضله در length resting با حداكثر میزان خود یكسان نمی باشد.

رابطه كشش – طول تمامی عضلات منعكس كننده رفتار مكانیكی فیبر عضلانی است. (Gordon et al 1969) . میزان افزایش كشش به تعداد پل های عرضی موجود بین رشته های active و myosin مرتبط می باشد كه در جای خود به میزان هم پوشانی آنها نیز مرتبط می باشد.

قدرت عضله

حداكثر گشتاور

تكنیك های Isometricو Isokinetic و یا سایر تكنیك ها كه برای اندازه گیری نیرو – عضله در موجودات زنده بكار می روند، همگی بر پایه روش های گوناگونی استوار می باشند. بجای نیرو كه اصولا یك عامل خطی است، اصطلاح قدرت مناسب تر است. قدرت بعنوان اثر چرخشی نیرو، تولیدشده توسط یك عضله یا گروه عضلانی اطراف مفصل مورد بررسی و نیز با نام حركت عنوان می گردد. گرچه قدرت نسبت به هر نقطه ای درامتداد دامنه حركت مفصل (Rom) و در محل اعمال اثر عضلات معرفی می گردد. ولی معنای رایج قدرت نقطه ای از Rom می باشد كه در آن جا قدرت به حداكثر مقدار خود می رسد و از این رو اصطلاح اوج حركت یا اوج گشتاور نامیده می شود. قدرت همچنین شامل مفهوم Synergy ( كار توام) مرجع ایجادی محل كاربرد، تلفیق حركت تعدادی عضله نسبت به یك عضله می باشد. (Herzog etal 1991) .

بدون درنظرگرفتن اثر جاذبه در یك حركت، قدرت با ثبت نیروی اعمال شد، توسط عضو distal بدن بر مفصل و توط یك حس گر پویاسنج و افزایش حجم محدود شده توسط طول بازوی اهرمی س گر نیرو اندازه گرفته شود. (-fig) تا ایجاد حركت نماید. (M). بعبارت دیگر ظرفیت مكانیكی عضله تنها از روش اندازه گیری مستقیم بدست می آید. علاوه براین ملاحظات مكانیكی ساده نشان می دهد كه میزان نیروی اعمالی بر حس گر نیرو رابطه معكوسی با فاصله بین محور مفصل ونقطه اعمال نیرو دارد.

بدلیل كوچكی كلی بخش های بدن، حتی انحراف cm1 از placement اصلی حس گر ممكن است به محص ارزیابی دوباره خطاهای تقریبی %-/ با تاثیر مشابه بر قابلیت تكثیر یافته های ارزیابی ایجاد شود.

نیروی كلی و نیروی قابل اندازه گیری

به هر حال تفاوت اساسی دیگری میان روشهای رایج و مستقیم می باشد بدین معنا كه روش آخر تنها بخشی از نیروی كلی عضله می باشد كه قابل اندازه گیری است. بعنوان مثال شكل – كه قیاسی از نمای planer مفصل آرنج است. نیروی F ، توسط عضله brachialis ایجاد ودر این جا با نیروی flenor كلی نشان داده شده است. برداری با دو جز» نیروی (Fta) transarticular و نیروی چرخشی (Fr) جزء transarticular بعنوان تثبین كننده مفصل عمل می كند اما در ایجاد حركت در اطراف آرنج مداخله نمی كند.

در شرایط پویا dynamic : عمل خم كردن و یا جلوگیری از entersior باز و توسط جزء چرخشی (rotatory) نیروی brachialis انجام می شود. میزان حركت (M) با افزایش جزء چرخشی(Fr) (3-1 fig) توسط طول اهرم d محدود می گردد. طول اهرم d فاصله عمودی میان (Fr) تا مركز چرخشی در مفصل آرنج می باشد. M=Frd و از دیدگاه مثلثات كه جهتی است كه F در ان اعمال شود و یا زاویه كاربرد (AOA) (3-1 fig) و بطور كلی

منحنی حركت – وضعیت زاویه ای

نوع فایل: word

سایز : 43.9 KB

تعداد صفحه:44

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری دارای 114 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری :

پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری ،در حجم 114 اسلاید قابل ویرایش.

بخشی از متن:
آلودرم:درم به دست آمده از جسد انسان قابل استفاره در پیوند پوست

اتوگرافت:پوستی که از یک محل بدن بیمار برداشته شده و به محل دیگری از بدن همان بیمار پیوند میشود

هتروگرافت:پیوندی که از یک حیوان به گونه ای دیگر زده میشود-پیوند ناهمگون

هموگرافت:پیوندی که از یک انسان(مرده یا زنده) به انسانی دیگر زده میشود-پیوند همگون.
اتوگرافت اپی تلیال کشت شده:سلول های اپیدرمال خود بیمار که در محیط کشت تکثیر داده میشوند و سپس مجددا
به همان بیمار پیوند زده میشود

(بیوبران):پانسمان صناعی مرکب از نایلون غشای
سیلاستیک و فراورده ای از کلاژن

کربوکسی هموگلوبین:ترکیب مونوکسید کربن با هموگلوبین خون
و…

پاورپوینت سوختگی و اقدامات پرستاری
فهرست مطالب:
واژه نامه
پیشگیری از سوختگی
کلیات سوختگی
انواع سوختگی
گروه های در معرض بیشترین خطر سوختگی
طبقه بندی سوختگی
آناتومی پوست
عملکرد پوست
وسعت سوختگی
دسته بندی سوختگی بر اساس شدت
پاتوفیزیولوژی سوختگی
و…

این فایل با فرمت پاورپوینت در 114 اسلاید قابل ویرایش تهیه شده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت حفاظت شنوایی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت حفاظت شنوایی دارای 30 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت حفاظت شنوایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت حفاظت شنوایی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت حفاظت شنوایی :

پاورپوینت حفاظت شنوایی ،در حجم 30 اسلاید قابل ویرایش

بخشی از متن:
نقش گوشی های محافظ شنوایی در كاهش سر وصدا :
وسایل حفاظت از شنوایی فردی در واقع موانع آكوستیكی می باشند كه میزان انرژی صوتی منتقل شده از میان كانال گوش به سلولهای حساس شنوایی واقع در گوش داخلی را كاهش می دهند.

با وجودیكه گوشیهای محافظ شنوایی تاثیر خوبی در كاهش صدا دارند اما تاثیر این وسایل به وسیله چند فاكتور می تواند تحت شعاع قرار بگیرد :
نشت هوا Air Leak ( عبور اصوات با فركانس پایین )
نشت از طریق مواد Material leak ( عبور )
ارتعاشات وسیله حفاظتی گوش Protector Vibration
هدایت استخوانی Bone & Tissue

و…

این فایل با فرمت پاورپوینت در 30 اسلاید قابل ویرایش تهیه شده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پیدایش میكروسكوپ‌ های الكترونی عبوری TEM

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 پیدایش میكروسكوپ‌ های الكترونی عبوری TEM دارای 54 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد پیدایش میكروسكوپ‌ های الكترونی عبوری TEM  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

مقدمه

 پیدایش میكروسكوپ‌های الكترونی عبوری (TEM) به صورت تجاری به سال 1940 بازمی‌گردد، اما از سال 1950 به بعد بود كه كاربردهای گسترده‌ای در بررسی فلزات پیدا نمودند. مهم‌ترین عامل كاهنده در كاربرد TEM مطالعه فلزات در آن سال‌ها به مشكلات تهیه نمونه مربوط می‌شد. اما امروزه با توجه به روش‌های گوناگون تهیه نمونه فلزات، این نوع میكروسكوپ‌ها جایگاه خاصی را در میان متخصصین مواد و متالوژی برای خود ایجاد نموده و باعث بروز نقطه عطف بسیاری از پژوهش‌ها و تحقیقات گشته، به آن‌ها سرعت فراوانی داده‌اند. امروزه میكروسكوپ الكترونی عبوری امكان مطالعه موارد متنوعی در مواد گوناگون نظیر ویژگی‌های ریزساختاری مواد، صفحات و جهات بلوری، نابجایی‌ها، دوقلویی‌ها، عیوب انباشتگی، رسوب‌ها، آخال‌ها، مكانیزم‌های جوانه‌زنی، رشدو انجماد، انواع فازها و تحولات فازی، بازیابی و تبلور مجدد، خستگی، شكست، خوردگی و … را فراهم آورده‌است. در كل قابلیت‌های امروزی TEM را می‌توان مرهون چهار پیشرفت زیر دانست كه دوتای آن‌ها در ساختمان دستگاه و دوتای دیگر در نحوه تهیه نمونه حاصل شده‌اند: 
– استفاده از چند عدسی جمع‌كننده
– پراش الكترونی سطح انتخابی 
– نازك‌كردن نمونه‌ها برای تهیه نمونه‌های شفاف در برابر الكترون‌ها 
– تهیه نمونه به روش ماسك‌برداری
در بررسی مواد، میكروسكوپ الكترونی عبوری دارای سه مزیت اصلی ذیل است:
1- قابلیت دسترسی به بزرگنمایی‌های بسیار بالا (حتی بیش از یك میلیون برابر) به دلیل به‌كارگیری انرژی بالی الكترون‌ها و در نتیجه طول موج كمتر پرتوها.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها دارای 200 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها :

بررسی اثرات كلینیكی،رادیولوژیك و هیستوپاتولوژیك، آندروژنها در استخوان سازی و التیام شكستگیها

چكیده

پیشینه و سابقه :

استروئیدهای جنسی برای رشد اسكلتی و كسب سلامت استخوانی در طول بلوغ لازم و ضروری هستند و كمبود استروژن در پوكی استخوان نقش دارد. مكانیسمهای تأثیرات اسكلتی استروئیدهای جنسی هنوز بطور كامل شناخته نشده اند، اما در سالهای اخیر پیشرفتهای قابل ملاحظه ای در دانش ما نسبت به استروژن ها ، و به میزان نسبتاً كمتری آندروژنها در بازسازی استخوان بوجود آمده است. بینش های جدیدی در مورد گیرنده های استروژن، كشفیات اخیر در زمینه افزایش فعالیت استئوكلاستها و آموخته هایی برگرفته از جهشهای ژنتیكی در انسان وحیوان،‌همه و همه در افزایش درك ما از تأثیرات اسكلتی استروژن در نر و ماده دخیل هستند.

– مسئله و ضرورت فایل:

استروئیدهای جنسی نقش ضروری در حفظ سلامت استخوان در سرتاسر عمر دارند و تأثیرات بدكمبود هورمون در حیوانات نر و ماده پیر و جوان دیده می شود، نحوه عملكرد این تأثیرات بطور كامل شناخته نشده اند و موضوعی برای تلاش گسترده فایلی می باشند اگر چه پیامدهای درمانی بالقوه در این زمینه قابل ملاحظه است. سؤالی كه در این مرحله مطرح می شود اینستكه آیا این هورمونها بصورت آماری می توانند نقش معنی دار و تعیین كننده ای در استخوان سازی و التیام آن داشته باشند.

– هدف :

هورمونهای استروئیدی چگونه بعنوان یك راهكار و شاخص در شكستگیها و التیام استخوان در حیوانات نر عقیم شده و یا عقیم نشده و حتی در حیوانات ماده و حیواناتی كه بنحوی دچار كمبود و اختلال هورمونهای استروئیدی هستند بكار گرفته شود.

– روش فایل: مطالعه تجربی

– جامعه آماری و شرح مراحل اجراء:

ده رأس خرگوش نر بالغ ظاهراً سالم از نوع آزمایشگاهی انتخاب شد و به روش اسكروتال عقیم گردیدند و روی استخوان درشت نی از سمت جانب چهارسوراخ به قطر 1 و 2 و 3 و 4 میلی متر در طول استخوان تعبیه شد و سپس به دو گروه تقسیم شدند.

گروه اول: در فواصل روزهای صفر و 7 و 14 و 21 و 28 و 35 و 42 و 50 و 57 داروی ناندرولون دكانوات بصورت عضلانی تزریق شد.

گروه دوم: داروی سیپروترون یك روز در میان تا روز 57 به خرگوشها خورانده شد.

متغیرهای مستقل: ناندرولون دكانوات و سیپروترون استات

متغیرهای وابسته: میزان تشكیل بافت استخوانی – میزان تشكیل كالوس – تحمل فشار

– فرضیه:

آندروژنها تا چه اندازه در التیام و بازسازی استخوان مؤثر هستند.

– روش جمع آوری داده ها: ارزیابی رادیوگرافیك كه در روزهای صفر و 15 و 30 و 45 و 60 انجام شد.

ارزیابی هیستوپاتولوژیك كه در روز آخر (60 روز) نمونه های استخوانی به آزمایشگاه پاتولوژی ارسال گردید.

ارزیابی وضعیت گام كه در روزهای 1 و 7 و 14 و 28 و 35 و 42 و 50 و 60 انجام شد.

– روش آماری تجزیه و تحلیل اطلاعات:

در مورد ارزیابی زمانی رادیوگرافها كه از توزیع طبیعی برخوردار بود از تستهای آنالیز واریانس[1] در سطح معنی دار 05/0 استفاده شد.

در مورد وضعیت گام كه در مقیاس رتبه ای قرار داشتند.

آزمون كراسكال – ‌والیس[2] استفاده گردید محاسبات آماری با استفاده از برنامه آماری SPSS [3]انجام گردید.

نتایج: وضعیت گام خرگوشها در هر دو گروه از روز یك تا روز 60 بطور معنی داری بهبود می یابد. از طرفی بین دو گروه در زمانهای مختلف و بین زمانهای مختلف در هر گروه اختلاف معنی داری وجود ندارد. بجز در مورد روز یك و هفتم كه این اختلاف كاملاً طبیعی است.

درارتباط با میزان كالوس تشكیل شده در دو گروه اختلاف معنی داری در بعضی زمانها وجود دارد به لحاظ پاتولوژی ارزیابی گروه اول و دوم بیانگر وقوع ترمیم و تشكیل كال استخوانی هر دو گروه بود ولی بطور مقایسه ای گروه اول كال وسیع تر و حجیم تری داشتند و كل روند ترمیم مراحل پیشرفته تری داشت.

واژه های كلیدی: ناندرولون- سیپروترون- التیام استخوان.

فصل اول

مقدمه و هدف

مقدمه و هدف

در چند دهه اخیر پیشرفتهای چشم گیری در فهم ما از چگونگی تأثیر استروئیدی جنسی برای رشد اسكلتی و كسب سلامت استخوان در دوره بلوغ لازم و ضروری هستند كمبود استروژن عمده ترین عامل در پیشرفت پوكی استخوان است.

مكانیسم های تأثیرات اسكلتی استروئیدی جنسی هنوز به طور كامل شناخته شده نیست (22و31و57).

اما در سالهای اخیر پیشرفتهای قابل ملاحظه ای در دانش ما نسبت به استروژنها و به میزان كمتری آندروژنها در بازسازی استخوان بوجود آمده است (31).

بینش های جدیدی در مورد گیرنده های استروژن، كشفیات اخیر در زمینه افزایش فعالیت استئوكلاستها و آموخته هایی برگرفته از جهشهای ژنتیكی در انسان و حیوان، همه و همه در افزایش درك ما از تأثیرات اسكلتی استروژن در نر و ماده دقیق هستند (30و33).

از طرفی عموماً ترمیم شكستگی استخوان در یك شیوه منظم و با اجزاء تشكیل دهنده مكانیكی و بیولوژیكی مناسب كه در حال حاضر موجود است دنبال می شود .


[1] – Anaysis of Variance

[2] – Kruskal – Wallis test

[3] – Statistical Package for social sciences

دیر جوش خوردن[1]، جوش نخوردن[2] دو سر استخوان شكسته ،‌بدجوش خوردن[3] قطعات استخوان شكسته

عموماً ترمیم شكستگی استخوان در یك شیوه منظم و با اجزای تشكیل دهنده مكانیكی و بیولوژیكی مناسب كه در حال حاضر موجود است، دنبال می شود. تكنیكهای جراحی بهبود یافته و جراحیهای پیوند زدن، به جراحان این اجازه را می دهد كه شكستگی استخوان نسبتاً پیچیده را با نتیجه موفقیت آمیزی معالجه نمایند. با وجود این ، برخی عارضه ها با این جراحی در بیمار رخ خواهد داد و ترمیم های متعاقب شكستگی در استخوان شامل،‌استئومیلیت (عارضه عفونت ماده استخوان بوسیله میكروب چركزا) ، شل شدن درون كاشت، ‌و عدم استحكام شكستگی استخوان خواهد بود. همه این عارضه ها ممكن است به دیرجوش خوردن استخوان ، جوش نخوردن دو سر استخوان شكسته، یا بدجوش خوردن قطعات استخوان شكسته منجر شود، و اگر قوانین ثابت سازی شكستگی در استخوان بطور دقیق دنبال نشود، ممكن است كل این سه پیامد در بیمار رخ دهد.

1- شكستگیهای استخوانی دیرجوش خورده

دیر جوش خوردن شكستگی استخوانی در مقایسه با ترمیم پیش بینی شده برای شكستگی استخوان مشابه تكنیكهای ثابت سازی مشابه، زمان گیر تر می باشد. این یك بیان مهم به نظر می رسد و هنگامی كه یك استخوان دیر جوش می خورد، همیشه آشكار نمی باشد چون عامل های فراوانی در سرعت ترمیم شكستگی استخوان تأثیر می گذارند. زمان ترمیم پیش بینی شده برای جوش خوردن استخوانها، گوناگون می باشد و توسط سن و نوع جانور، محل و وضعیت شكستگی، درجه صدمه بافت نرم، وجود نقصان های استخوانی و نوعی از تكنیك ثابت سازی بكار برده شده، تحت تأثیر قرار می گیرد (برای نمونه، یك شكستگی عرضی از استخوان ران در یك توله سگ 4 ماهه ، نسبت به یك شكستگی معادل در سگ 14 ماهه، در ترمیم زود به هنگام اثر خواهد گذاشت). قبل از اینكه ترمیم استخوان دیرجوش خورده شروع شود، همه فاكتور باید بطور دقیق مورد مطالعه قرار بگیرند. پرتونگارها[4] عموماً تشكیل پینه ها را با ترمیمهای بهبود آن در پرتونگارهای متعاقب نشان می دهند. (شكل2-22) .


[1] – Delayed Unions

[2] – Nonunions

[3] – Malunions

[4] – Radiographs

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program دارای 17 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program :

دانلود مقاله برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program

برنامه حفاظت داوطلبانه Voiuntary Protection Program

اداره ایمنی و بهداشت حرفه ایOSHA رهنمودهایی در مورد vpp ارائه نمود كه شامل مدیریت مؤثر در ایمنی كاركنان و حفاظت بهداشتی است كه از عوامل تعیین كننده و سرنوشت ساز در كاهش گستردگی و شدت صدمات و بیماریهای ناشی از كار می باشد.مدیریت كار آمد به تمام مشكلات و خطرات ناشی از كار، شامل خطرات بالقوه ناشی از تغییر شرایعاد عملیات محل كار می پردازد. مدیریت خطراتی كه توسط استاندارهای دولتی تعیین شده اند را در همه حال مورد بحث قرار می دهد.

در طول سالیان OSHA و نیروی اجرائی دولت و هیئت مشاور به مواردی برخورد كردند كه برنامه ایمنی بهداشت به طور صحیح مدیریت شده و نیز مكانهایی كه میزان صدمات به طور فوق العاده ای كم بوده است. ویژگیهای معمول و رایج در این مكانها استفاده از سازماندهی و روشهای سیستماتیك جهت واگذاری مسئولیتهای مناسب به تمام مدیران، سرپرستان و كارگران جهت بازرسی منظم كنترل خطرات بالقوه موجود و همچنین هدایت و آموزش تمامی ارزیابی OSHA از یك مكان برای vpp شامل:

گفتگو با مقامات و كاركنان شركت، بررسی مدارك و مستندات ایمنی، بازبینی همه مراحل كارخانه، مصابحه طیف وسیعی از كارگران كارخانه و كارگران قراردادی است.

تمی ارزیابی در جستجوی شرایط مطلوب، كارگرانی كه می دانند چگونه از خودشان محافظت كنند و در ارتباط با مدیریت از نظر مسائل ایمنی باشند و تیم مدیریتی كه كاملاً درگیر كنترل و پیشگیری از خطرات هستند، می باشند

1- برنامه مدیریت ایمنی:

خطوط راهنمای كلی شامل توجه و تشویق كاركنان در جهت مبادرت و پایه گذاری برنامه ای است كه به صورت سیستماتیك خط مشی و روشهای عملیات تمرینی متناسب جهت حفاظت كاركنان از خطرات بهداشتی و ایمنی را فراهم می كند یك برنامه مؤثر شامل پیش بینی تشخیص سیستماتیك، ارزیابی پیشگیری یا كنترل خطرات عمومی مكان كار، خطرات ویژه شغلی و خطرات بالقوه كه احتمالاً از شرایط قابل پیش بینی ناشی می شود، می باشد. اگر نه خطرات با خطرت بالقوه از نظر پنهانی شده و یا روشهای كنترلی پیشگیرانه با شكست مواجه خواهد شد و احتمال صدمه یا بیماری به طور چشمگیری افزایش می یابد و OSHA تصدیق می كند اگر چه طبق مقررات عمل كردن، هدف مهمی است، برنامه مؤثر با نگاهی فراتر، به نیازهای قانونی همه خطرات می پردازد. همینطور در صدد تلاش جهت جلوگیری از صدمات و بیماریها خواهد بود. اگر چه استانداردها راهنمای مهمی جهت تشخیص خطرات فراهم می كنند ولی آنها در همه حال كافی نیستند. موفقترین برنامه ها دارای نگرشی فراتر از استاندارد های دولتی و الزامات قانونی هستند. آنها منابع اطلاعاتی دیگری را در مورد خطرات دنبال می نمایند و همینطور از تواناییهای تحلیل گرایانه خویش برای جستجو و یافتن خطراتی كه توسط استانداردها تحت پوشش قرار نگرفته اند، استفاده می كنند. انگیزه آنها جلوگیری از صدمات و بیماریها و هزینه های اقتصادی و انسانی وابسته می باشد چه با قانون مطابقت داشته باشد و یا خیر.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری دارای 145 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری :

ساختار میتوكندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوكندری

مقدمه …………………………..

ساختار میتوكندری …………………

ژنوم میتوكندری انسان ……………..

میتوكندریها نیمه خود مختار هستند …..

میتوكندریها وراثت مادری دارند ……..

هتروپلاسمی و تفكیك رپلیكاتیو ……….

نوتركیبی mtDNA …………………..

كامل شدن mtDNA …………………..

میزان بالای موتاسیون در mtDNA ………

تنوع پلی مورفیك mtDNA در جمعیت‌های انسانی

ژنتیك میتوكندری (همانندسازی، رونویسی و mtDNA)

فرایندهای میتوكندریایی ……………

میتوكندری و پاسخ به استرس …………

بیان آستانه‌ای ……………………

بیماریهای میتوكندریایی ناشی از جهش‌های سیستمیك

LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) ……..

مكانیسم‌های پاتوفیزیولوژیكی احتمالی LHON

LHON، مولتیپل اسكلروزیس و دیستونی ….

بیماری پاركینسون (PD) و بیماری هانتینگتون (HD)

ژنتیك كروموزومی بیماری پاركینسون……

جهش‌های mtDNA در PD………………..

اختلالات میتوكندریایی در PD………….

نارسایی‌های میتوكندریایی در بیماری‌ هانتینگتون

رتینیت پیگمنتوزا (RP) و سندرم لی (LS)….

موتاسیونهای mtDNA در RP و سندرم لی…..

میوپاتی و انسفالومیوپاتی‌های میتوكندریایی

ضعف عضلانی پیشرونده و مرتبط پاموتاسیونهای سیتوكروم mtDNA b ……..

انسفالومیوپاتی‌های ناشی از جهش‌های ژن COX mtDNA

میوپاتی‌های میتوكندریایی ناشی از موناسیونهای TRNA ژنوم میتوكندری ..

كاردیو میوپاتی‌‌هایپرتروفیك و میوپاتی ناشی از جهش‌های mtDNA …………

انسفالومیوپاتی‌های ناشی از جهش‌های mtDNA

افتالموپلژیا، پتوزیس و میوپاتی میتوكندریایی

افتالموپلژیای ناشی از جهش‌های mtDNA …

CPEO و KSS مرتبط با موتاسیونهای نوآرایی mtDNA

CPEO ناشی از موتاسیونهای تعویض باز mtDNA

سندرم مغز استخوانی پانكراسی پیرسون …

دیابت ملیتوس …………………….

تیپ II دیابت ملیتوس بوسیله نوآرایی‌های (حذف‌ها و دوپلیكاسیونها) mtDNA

ایجاد می‌شود………………………

دیابت تیپ II ناشی از موتاسیونهای تعویض باز mtDNA

میوپاتی و دیابت ………………….

پاتوفیزیولوژی دیابت و كری …………

كری به ارث رسیده از مادر و یا كری القا شده توسط آمینوگلیكوزید……..

دمانس بعنوان یك بیماری میتوكندریایی ..

بیولوژی و ژنتیك بیماری آلزایمر …….

اختلالات میتوكندریایی در AD………….

بیماری آلزایمر ناشی از جهش‌های mtDNA ..

دیس كندروپلاژی متافیزی یا هیپوپلازی مویی- غضروفی ناشی از جهش‌های

RNASE MRP…………………………

بیماریهای مولتی فاكتوریال و mtDNA …….

جهش‌های سوماتیك mtDNA در بیماریهای دژنراتیو، سرطان و پیری …….

تجمع جهش‌های سوماتیك mtDNA مرتبط با سن

آنمی سیدروبلاستیك ایدیوپاتیك ……….

بیماری ایسكمی قلبی و كاردیومیوپاتی اتساعی

بیماریهای نورودژنراتیو؛ HD, PD و AD…..

بیماری پاركینسون و بیماری‌ هانتینگتون .

بیماری آلزایمر …………………..

موتاسیونهای سوماتیك mtDNA در دیگر بیماریهای كمپلكس

موتاسیونهای سوماتیك در سرطان ………

نتیجه‌گیری ……………………….

منابع

==========================

مقدمه:

اولین گزارشات در ارتباط با ساختارهای درون سلولی شبه میتوكندری به 150 سال پیش برمی‌گردد. واژه میتوكندری كه از دو كلمه یونانی mitos بمعنی نخ یا رشته و chondros به معنی گرانول منشا گرفته است؛ برای اولین بار صد سال پیش مورد استفاده قرار گرفت. عملكرد اصلی این ارگانل كروی یا میله‌ای شكل كه صدها عدد از آن در یك سلول وجود دارد، فسفریلاسیون اكسیداتیو است؛ بعبارت دیگر اكسیداسیون سوبستراها به Co2 و آب و فراهم كردن تركیب پرانرژی ATP برای سلولها؛ و به همین دلیل است كه میتوكندری را نیروگاه یا موتورخانه سلول نیز می‌نامند. بیماریهای دژنراتیو بسیار زیادی تا به امروز با نارسایی‌ها و اختلالات میتوكندری مرتبط شده‌اند. این بیماریها می‌توانند در اثر موتاسیون در DNA میتوكندری و یا DNA هسته ایجاد شوند. اولین بیماریهای میتوكندریایی كه در سطح ملكولی درك شدند؛ در یك بیمار CPEO (فلج مزمن پیشرونده عضلات چشمی خارجی) و KSS (سندرمkearns-sayre) گزارش شدند. در همان زمان wallace موتاسیونی نقطه‌ای را در ژن ND6 گزارش كرد كه با LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مرتبط است. در سال 1990، دوموتاسیون جدید، یكی در ژن لایزیل- tRNA در سندرم MERRF و دیگری در ژن لوسیل – tRNA در سندرم MELAS گزارش شدند. طیف فتوتیپی بیماریهای میتوكندریایی از میوپاتی‌های نادر تا بیماریهای متعدد را شامل می‌شود. برخی موتاسیونهای mtDNA، علائم و نشانه‌های منحصر و ویژه‌ای دارند؛ مثل جهش‌های اشتباهی كه موجب نوروپاتی چشمی ارثی لبر می‌شوند در حالیكه بقیه تظاهرات مولتی سیستم متنوعی را شامل می‌شوند مثل جهش‌های حذفی كه موجب CPEO می‌شوند. بیماریهای میتوكندریایی بواسطه وراثت مادری، وراثت منرلی و نیز نوتركیبی‌های دوتایی نو، قادر به انتقال می‌باشند. این پیچیدگی ژنتیكی از این حقیقت ناشی می‌شود كه میتوكندری از حدود 1000 ژن كه در بین ژنوم میتوكندری و هسته پخش شده‌اند، تشكیل شده است. علاوه بر این بیماریهای میتوكندریایی غالباً شروع تاخیری و یك دوره پیش رونده دارند كه احتمالاً از تجمع جهش‌های سوماتیك mtDNA در بافت‌های post-mitotic حاصل شده‌اند. این موتاسیونهای سوماتیك mtDNA همچنین در سرطان و پیری نیز نقش دارند. اگرچه بیماریهای میتوكندریایی هر ارگانی را ممكن است درگیر كنند اما این بیماریها غالباً CNS، عضلات اسكلتی، قلب، كلیه و سیستم‌های اندوكرین را تحت تاثیر قرار می‌دهند. علت این پیچیدگی‌های فتوتیپی، نقش مهم میتوكندری در انواع پروسه‌های سلولی شامل تولید انرژی سلولی بوسیله فسفریلاسیون اكیداتیو، تولید گونه‌های سمی فعال اكسیژن (ROS) بعنوان یك محصول جانبی در فسفریلاسیون اكسیداتیو و تنظیم شروع آپوپتوزاز طریق فعال شدن نفوذپذیری پورهای انتقالی میتوكندری (mtPTP) است. (19، 20 و 24)

ساختار میتوكندری :

میتوكندری واجد یك غشای بیرونی و یك غشای داخلی است كه دو فضای داخلی را ایجاد می‌كنند: ماتریكس داخلی و فضای بین دو غشا كه بسیار باریك است. غشای داخلی چین‌خورده و تعداد زیادی كریستا ایجاد می‌كند كه كل سطح آنرا بمقدار زیادی افزایش می‌دهد. سطح وسیع غشای داخلی، آنزیم‌های دستگاه مولد انرژی میتوكندریایی (زنجیره تنفسی) را در خود جای داده است. ماتریكس میتوكندری واجد نسخه‌های یكسان متعددی از ژنوم میتوكندری، ریبوزوم‌های ویژه میتوكندری (میتوریبوزوم)، tRNAها و آنزیم‌های متنوعی است كه برای بیان ژنهای میتوكندری مورد نیازند. (20)

ژنوم میتوكندری انسان:

حضور DNA در میتوكندری در سال 1963 و با استفاده از میكروسكوپ الكترونی مشخص شده است. DNA میتوكندریایی انسان یك ملكول مدور بسته دو رشته‌ای با 16569 جفت نوكلئوتید است. دو رشته mtDNA كه به رشته‌های H (سنگین) و L (سبك) معروفند، یك عدم تقارن غیر معمول در تركیب بازهایشان دارند. زنجیره H غنی از پورین است در حالیكه زنجیره L غنی از پیریمیدین می‌باشد. سبك و سنگین به تحرك متفاوت رشته‌ها در گرادیانهای سزیم كلراید قلیایی اطلاق می‌شود. mtDNA انسان یكی از متراكم‌ترین و فشرده‌ترین بخش‌های اطلاعات ژنتیكی است. در mtDNA، اینترون وجود ندارد و حتی بعضی از ژنهای آن هم‌پوشانی دارند.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی دارای 36 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی :

پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی

پاورپوینت بررسی تغذیه در سنین بلوغ و نوجوانی
فهرست مطالب

1) رشد و توسعه کشورها

2) سوء تغذ یه

3) مشکلات الگوی مصرف غذایی كودكان و نوجوانان

4) دلایل عمده آسیب پذیری تغذیه در نو جوانی

5) نیازهای تغذیه ای در نوجوانی

6) رشد قدی

7) رشد وزنی

8) انرژی

9)پروتئین

D,A10)ویتامین

11) اهمییت صرف صبحانه

12) نقش میان وعده ها

13) مراحل تصحیح تغذیه دانش آموزان

14) گروه های غذایی

15) رفتارهای تغذیه نامطلوب

16) نکاتی در مورد تغذیه دانش آموزان

17) منابع

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی روش های مكانیكی جلوگیری از بارداری

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی روش های مكانیكی جلوگیری از بارداری دارای 54 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی روش های مكانیكی جلوگیری از بارداری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

مقدمه

از ابتدای این قرن,تلاشهایی به عمل آمد تاوسیله ای ساخته شود  تا با قرار دادن آن در رحم بتوان با حداقل اثرات جانبی جلوی بارداری را گرفت .این تلاشها از سال 1960 حالت جدی تری پیدا كرد. دریكی از داستانهای جالب وتایید نشده نقل می شود كه در سفرهای طولانی با كاروان ,با قرار دادن سنگهای كوچك در داخل رحم شترها از بارداری آنها جلوگیری به عمل می آوردند.تخمین می زدند كه در یك زمان در ایالات متحده حدود7%از زنان فعال از نظر جنسی از IUD جهت پیشگیری از بارداری استفاده می كردند .دو نوع IUDتایید شده در شكل1-61 و2-61 نمایش داده شده اند. میزان بارداری در مطالعات وسیعتر معمولا از 5%تا5درصد درسال فرق می كند(Hatcer وهمكاران,1994 ).در سال 1986 ,دو نوع IUD پر طرفداركه توسط  زنان آمریكایی استفاده می شد توسط تولید كنندگانشان از بازار جمع آوری شده اند.دلیل جمع آوریLippes  Loop   وcu7 ,فشار مالی ناشی از پرداخت خسارت مربوط به شكایت های قضایی اعلام گردید.نزدیك به دو میلیون خانم به طور ناگهانی در ادامه استفاده از این روش موثر وایمن پیشگیری كه توسطFDA تایید شده بود دچار تردید شدند.در آن زمان, حدود نیمی از زنان در ایالات متحده كه ازIUD استفاده می كردند ,نامزدهای مناسبی جهت مصرف قرصهای ضد بارداری بودند. تعدادی از بقیه خانمها به استفاده از IUD پلاستیكی بی اثر كه می توان آنرا برای مدت نا مشخصی در محل باقی گذاشت,ادامه دادند.اما بسیاری از زنان مجبور به استفاده از روشهای ضد بارداری كم اثرتر ویابستن دائمی لوله ها بودند.خوشبختانه فروش دستگاهProgestasert (شكل1-61 )به مقدار محدود در بازارهای ایالات متحده ادامه یافت هر چند كه بهای آن برای مصرف كننده زیاد بود.اگر چهIUD نوع Copper   T   مدل 380A   پیش ازآن وتوسط موسسه غیر انتفاعیPopulation  Council   ساخته شده بود اما تاسال 1988 در بازار ایالات متحده وجود نبود.این نوع نیز بسیارگران است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید