تحقیق مستقیم و تجربی قوانین نظری در آزمایشگاه

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تحقیق مستقیم و تجربی قوانین نظری در آزمایشگاه دارای 43 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تحقیق مستقیم و تجربی قوانین نظری در آزمایشگاه  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

فهرست

پیشگفتار
1-    خطا (بیراهی) 
(بخش گرما)
2-    آزمایش شماره 1   اندازه گیری طول ،جرم ، حجم و جرم حجمی
3-    آزمایش شماره 2   بررسی انبساط طولی فلزات
4-    آزمایش شماره 3   بررسی انبساط حجمی مایعات
5-    آزمایش شماره 4   اندازه گیری ظرفیت گرمایی گرماسنج
6-    آزمایش شماره 5   بررسی گرمایی ویژه اجسام
7-    آزمایش شماره 6  بررسی گرمای نهان ذوب  یا گداز
8-    آزمایش شماره 7  بررسی گرمای نهان تبخیر
9-    آزمایش شماره 8     تعیین معادل مكانیكی گرما ، با روش الكتریكی
(بخش مكانیك)
10-    آزمایش شماره 9     بررسی نیروی اصطكاك (مالش)
11-    آزمایش شماره 10   آونگ ساده و اندازه گیری شتاب گرانش (g) بوسیله آن
12-    آزمایش شماره 11   بررسی قانون هوك در فنرهای مارپیچ
13-    آزمایش شماره 12  با هم بستن فنرها
14-    آزمایش شماره 13  ماشین آتوور

پیشگفتار
 
صنعت جدید ، مهندسی و تكنولوژی همبستگی بسیار نزدیك با علوم پایه دارد دانستن حقایق تعاملات و فرآیندهای صنعتی در گرو آگاهی خوب از قوانین علوم پایه است این آگاهیها صرفاً از متون كتابهای درسی و شنیدن درسهای نظری حاصل نمی شود مگر این كه دانشجو خودش در آزمایشگاه دست به تحقیق و بررسی بزند تا به رازها و نهفته ها و دقایق اصول و قوانین فیزیك دست یابد .مهمترین هدف از كار در آزمایشگاه تحقیق مستقیم و تجربی قوانین نظری است . كه دانشجو در كلاس در با آنها برخورد می كند و همه اینها به منظور درك همه جانبه تری از مفاهیم نظری به عمل می آید .برای نیل بدین مورد كسب مهارت در روش تجربی ضروری است .لذا در آزمایشگاههای علوم پایه كه دانشجو برای نخستین بار با كارآزمایشگاهی روبرو می باشد بیشترین تكیه بر آموزش روش صحیح و دقیق تجربی و نتیجه گیری منطقی از نتایج آزمایش بر اساس قوانین نظری و برآورد كیفیت نتایج می باشد. تا تحقیق یك قانون بخصوص از آنجا كه دانشجو پس از فراغت از تحصیل وارد بازار كار و صنعت می شود تا از اندوخته های علمی خود بهره برداری عملی نماید از این رو دروس عملی من جمله آزمایشگاه می تواند عرصه خوبی برای سنجش میزان آموخته های نظری و توانایی بهره گیری از اطلاعات كسب شده در مواجهه با شرایط و محیط جدید و متفاوت با محیط كلاس و درس و دانشگاه باشد .چرا كه جامعه خواستار دانش و توانمندیهای عملی است نه صرفاً اطلاعات علمی دروس عملی می تواند پل ارتباطی خوبی میان این دو برقرار نماید و این امر نیز می تواند هدف دیگر كار درآزمایشگاه تلقی شود .آشنایی با محیط آزمایشگاه و مقررات مربوط به آن ضروری است لذا توصیه می شود به موارد زیر توجه فرمایید.
1-    در اولین جلسه وورود به آزمایشگاه از محل وسایل ، كلید و پریز برق ، شیر آب ، جعبه كمكهای اولیه ، كپسول آتشنشانی و غیره آگاهی یافته و به خاطر بسپارید .
2-    رعایت نكات انضباطی از شرایط اولیه كار دسته جمعی است همواره مواظب باشید تا مزاحمتی برای دیگران ایجاد نگردد .
3-    محیط آزمایشگاه را تمیز نگه دارید.
4-    پیش از حضوردر هر جلسه آزمایشگاه، مطالب مربوط به آن جلسه را از كتاب فیزیك و دستور كار آزمایشگاه فیزیك و با كتابهای جنبی مطالعه كرده و آمدگی لازم را برای انجام آزمایش كسب كنید .
5-    از روز اول باید دفتر كار (و ماشین حساب )همراه داشته باشید و همه اطلاعات مفید را مطابق دستورهای داده شده در آن بنویسد .
6-    برای انجام آزمایش هر یك از جلسات وسایل مورد نیاز را به طور كامل و سالم تحویل گرفته و در حین انجام آزمایش در حفظ و نگهداری آن كوشا باشید و پس از پایان آزمایشهای مربوط تمام وسایل را سالم تحویل دهید .
7-    سعی كنید تمام افراد گروه در انجام آزمایشها شركت داشته باشند .
8-    چنانچه طرز استفاده صحیح از وسیله ای را نمی دانید آن را به كار نگیرید و در صورت لزوم از مربی آزمایشگاه كمك بگیرید .
9-    در ضمن كار با ید مقررات ایمنی را رعایت كنید و مواظب باشید به خود و دستگاهها صدمه ای وارد نكنید چنانچه ضمن انجام آزمایش برایتان حادثه ای پیش آمد برای رفع آن به مربی یا مسئول آزمایشگاه مراجعه كنید .
10-    در حین آزمایشها بهتر است كه دانشجو فكر خود را به كار انداخته و سعی كند جواب سؤالهای پیش آمده را شخصاً و اگر نشد با مشورت همكاران خود و اگر باز هم نشد توسط مربی آزمایشگاه بدست آورد ولی این روش كه دانشجو تا با سؤال و مشكلی مواجه گردید فوراً بخواهد آن را از دیگران بپرسد آموزنده نیست.
11-    در حین اندازه گیریها و آزمایشها از همان اول باید مراقب منابع خطای اندازه گیری بوده و سعی شود تا حد امكان از میزان خطاها كاسته شود .
12-    در مواردی كه احتمال وجود خطا زیاد است باید آزمایش را به دفعات لازم تكرار كرده و میانگین اندازه گیری های را بدست آورید تا از تأثیر خطاهای تصادفی كاسته گردد .
13-    دانشجو در حین خروج از آزمایشگاه باید دفتر كار خود را به امضای مربی برساند تا اینكه مربی كار وی را بررسی نموده و اگر كم و كاستی روی داده باشد همانجا جبران شود .

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک دارای 37 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک :

پاورپوینت گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک در 37 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

اندازه گیری ارزش آبی كالری متر

تئوری آزمایش

انتقال گرما :

تعریف – هرگاه به دلیل وجود اختلاف دما انتقال انرژی صورت پذیرد ، این انتقال را جریان گرمایی می نامند .

در قرن هیجدهم واحدی به نام كالری برای گرما تعریف شد و آن مقدار گرمایی است كه دمای یك گرم آب را یك كلوین یا سلسیوس بالا ببرد . بعداً معلوم شد كه گرمای لازم برای گرم كردن یك گرم آب از تا بیشتر از مقدار لازم برای رسانیدن آن از به است . لذا تعریف را تصحیح كرده آن را گرمای لازم برای گرم كردن یك گرم آب از به ( به نام (كالری )) تعریف كردند . واحد انگلیسی مقدار گرما یا مقدار گرمای لازم برای گرم كردن یك پوند آب از تا است واحد سومی كه به ویژه در سنجش ارزش انرژی مواد غذائی رایج است كیلو كالری ( ) است . رابطه تبدیل این سه واحد به صورت زیر است :

همچنین باید توجه داشت ، كه این واحدها در عین حال ، واحد انرژی نیز هستند و به واحدهای انرژی قابل تبدیل اند . با تجربه معلوم شده است ، كه

كمیته بین المللی اوزان و مقایسات كالری را به عنوان یك واحد اساسی نمی شناسد و ژول را به عنوان واحد مقدار گرما و نیز سایر انواع انرژی توصیه می كند . با آنكه در مسائلی كه با آب سر و كار دارند ، كالری واحد مناسبی است ؛ اما وقتی پای صورتهای دیگر انرژی در میان است ، مشكلاتی در محاسبه ایجاد می كند . سر انجام ژول به عنوان واحد بین المللی انرژی رسمیت شناخته شد .

ظرفیت گرمایی ویژه :

مقدار گرمای لازم برای افزایش دمای معین در جرم معینی از اجسام مختلف ، یكسان نیست . نسبت مقدار انرژی گرمایی( ) كه به یك جسم داده می شود ، برافزایش دمای متناظر آن ( ) را ظرفیت گرمایی ( ) آن جسم می نامند ؛ یعنی

كلمه ( ظرفیت ) ممكن است گمراه كننده باشد ، زیرا عبارت ( مقدار گرمایی كه یك جسم می تواند نگه دارد ) را به یاد می آورد ، كه اساساً بی معنا ست ؛ در حالی كه منظور همان انرژیی است كه باید به صورت گرما به جسم داد تا دمای آن به اندازه یك درجه افزایش یابد .

ظرفیت گرمایی واحد جرم یك جسم ، كه گرمای ویژه نامیده می شود ، مشخصه ماده ای است كه آن جسم را تشكیل داده است :

در مورد یك سكه ، از ظرفیت گرمایی صحبت می كنیم ولی در مورد ماده تشكیل دهنده آن یعنی مس ، گفتگو از گرمای ویژه مناسبت دارد .

ظرفیت گرمایی یك جسم و گرمای ویژه یك ماده ، هیچكدام ثابت نیستند و به محل بازه دمایی بستگی دارند . معادلات قبلی فقط مقادیر متوسط این كمیتها را در گستره دمایی به دست می دهند . در حد ، وقتی كه به صفر میل می كند ، می توانیم از گرمای ویژه در یك دمای خاص صحبت كنیم .

گرمایی كه باید به جسمی به جرم كه گرمای ویژه ماده آن است داده می شود تا دمای آن از به برسد ، با فرض ، عبارت است از

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی دارای 317 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پی دی اف جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی :

توضیحات محصول:

جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 – به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

فصل اول:سیستم های کنترلی
بهره : بهره یک حلقه حاصل ضرب تمام ترنسمیتانس های موجود بر روی شاخه های تشکیل دهنده یک حلقه می باشد.
. بهره این حلقه 2 2 1 مثال: حلقه مقابل دارای سه شاخه است که ترنسمیتانس های شاخه های آن عبارتند از H ,G ,G
G1G H2 2 .باشد می

حلقه: هر مسیر بسته ای که با شروع از یک نقطه به همان نقطه برسیم و از هیچ نقطه ای بیش از یکبار عبور نکرده
باشیم یک حلقه است.
نکته: در تشکیل یک «حلقه» «یا یک مسیر هرگز شاخه ای را که از آن عبور کرده ایم دوباره رد نمی شویم.
مسیر: زمانی که ما از یک نقطه به نقطه دیگر می رویم در واقع یک مسیر را طی کرده ایم.
نکته: اگر بر روی یک شاخه چیزی نوشته نشود یا عدد 1نوشته شود یک را در محاسبه ی بهره تاثیر می دهیم.
نکته: در هنگام برخورد با عدد “1- “دقت داشته باشید که علامت منفی به هیچ وجه به معنای تغییر جهت نیست و
منفی آن صرفا یک عدد را نشان می دهد.

مجموعه تست
1 – مکان هندسی ریشه ها برای سیستم داده شده بر حسب تغییرات a کدام یک از شکلهای زیر میباشد (مهندسی مکانیکی

2ـ در صورتیکه در سیستم مدار بسته نشان داده شده در شکل مقابل ( SL) دارای یک قطب در نیم صفحه راست بوده و
L( ) S تعداد قطبهای
بیشتر ازتعداد صفرهایآنباشد. آنگاه شرط لازم برایپایداریسیستم مداربسته کدام است؟ 3-
( 1
L(o) > o
(2
L(o) < o

( 3
L(o) -< 1
(4
1<- L(o)

3ـ بازدهمقادیر k، برای پایداریسیستم مقابل کدام است؟ –
( 1
o < k <1/7
( 2
o < k < 2/44
( 3
o < k < 3/15
( 4 -2/24 < k < o

4ـ درمدارزیر اگر ورودی به صورت ttR = ( ) باشد، خطای ماندگارکدام است؟

کدام یک از عبارات زیر در مورد اثرات اضافه شدن قطب وصفر درتابع تبدیل حلقه باز یک سیستم کنترل

همواره معتبر است؟

1) اگرقطب یا صفر اضافه شده در سمت چپ محور jw باشد اثری بر پایداری ندارد.
2) اضافه شدن صفر باعث پایداری بیشتر و اضافه شدن قطب باعث پایداری کمتر میشود.
3) اضافه شدن صفر باعث پایداری کمتر و اضافه شدن قطب باعث پایداری بیشتر میشود.
4) بستگی به تابع تبدیل حلقه باز سیستم کنترل دارد.

Pdfنوع فایل:

m سایز: 15.5b

تعداد صفحه:317

قیمت68000ریال

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی دارای 34 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

بخشی از فهرست مطالب پروژه مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی

چکیده  
مقدمه  
وضعیت جهانی نانوتکنولوژی:  
آمریکا  
ژاپن  
کره  
روسیه  
کانادا  
اماایران…  
الف‌ ـ زیرکمیته‌علمی  
1- برنامه‌‌ریزی،هماهنگی وجهت‌دهی تحقیقات  
2- هدایت جریان کلی آموزش نانوتکنولوژی در کشور  
3- ایجاد ارتباط بین دانشگاهها و مراکزعلمی:  
ب ‌ـ زیرکمیته‌اجرایی  
•وظیفه زیرکمیته‌ اجرایی در برابر سایر اجزا وکل کمیته‌ویژه:  
•وظیفه‌ زیرکمیته‌اجرایی در برابر دانشگاهها ومراکزتحقیقاتی:  
•وظایف زیرکمیته‌اجرایی در برابر صنایع:  
ج ـ زیرکمیته‌فرهنگی  
الف‌ـ تبلیغات:  
ب‌ـ فراهم‌کردن زمینه‌های آموزش:  
منابع و مراجع:  

بخشی از منابع و مراجع پروژه مقاله نقش دولت‌ها در نانو تکنولوژی

1     آراسته،حمیدرضا،علم وتکنولوژی) رویکردی براساس مأموریت دانشگاه(
2     سلطانی،علی‌محمد،نقش ساختارهای دولتی‌فرابخشی درتوسعه‌ علوم وتکنولوژی
3     صدیق، محمد جعفر، جایگاه پارک‌های تحقیقاتی در نظام تحقیقاتی کشور، مجموعه‌ مقالات همایش علم وفن‌آوری، دی‌ماه
4     ریاضی،عبد‌المجید، آینده علم وفن‌آوری درایران،چالش‌ها وپیشنهادات، مجموعه ‌مقالات همایش علم و فن‌آوری، دی‌ماه
5     ویژه‌نامه سمینار فرصت‌های نانوتکنولوژی برای صنایع کشور، مرکز تحقیقات و خدمات خودکفایی ایران، با همکاری دفتر همکاری‌های فن‌آوری ریاست جمهوری، آبان‌ماه
6     پیش نویس سند برنامه  نانوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران،کمیته ‌مطالعات سیاست نانوتکنولوژی
7     نگاهی به برنامه ملی نانوتکنولوژی کشور آمریکا،کمیته ‌مطالعات سیاست نانوتکنولوژی دفتر همکاری‌های فن‌آوری
8     مصاحبه باپرفسور رفیعی‌تبار، مرکز فیزیک نظری
9     مصاحبه بادکتر روحانی‌ـ‌استاد دانشکده‌فیزیک دانشگاه شریف
Research Program On Nanotechnology In The World by: M.C.Roco
“National Nanotechnology Investment In The FY2002 Request by President “
Foresight Update NO.44 April

چکیده

نانوتکنولوژی ـ که از تولد مفهوم آن بیش از چند دهه نمی‌گذرد ـ طفل با استعدادی است که پله‌های رشد و ترقی را بسیار سریع‌تر از تصور پیموده و تا غلبه آن برهمه‌ ذهنیت‌های علمی فاصله‌ای نمانده است در این میان همه‌ کشورها به تکاپو افتاده و در شکوفایی آن به گونه‌ای سهیم شده اند آنچه پیش روی شماست ساختاری است که با ملحوظ نمودن نیاز به سرعت و یکپارچگی در راستای توسعه‌ همه جانبه‌ این فن‌آوری در کشورمان پیشنهاد می‌شود

مقدمه

چهل سال پیش RichardFeynman، متخصص کوانتومی نظری و دارنده جایزه نوبل در سخنرانی معروف خود در سال 1959 تحت عنوان “ آن پایین فضای بسیاری هست ” به بررسی بعد رشد نیافته‌ا ی از علم پرداخت که اساس و نظام عمل و اندیشه جهان را لرزاند. نظر و منطق Feynman دنیای اجسام و افعال “ بزرگ ” سالهای صنعتی را به سمت کوچک شدن، حرکت داد.Marvin Minsky- یابنده هوش‌های مصنوعی ـ افکار در ظاهر دور از واقع دانشجوی جوان خـود EricDrexler را بـرای بـاروری تفکرات Feynman پذیرفت و به‌عنوان استاد راهنما،روند پیشرفت پایان‌نامه Drexler را هدایت کرد. “نانو تکنولوژی” نامی است که Drexler بعدها برای ایده‌‌های نوین خودش انتخاب کرد

نانو تکنولوژی مولکولی نوعی فن‌آ وری تولیدی است که مواد ودستگاهها و سیستم‌ها را با کنترل ماده در مقیاس طولی نانومتر به وجود می‌آورد و از خواص و پدیده‌های نوظهور که در مقیاس نانو توسعه یافته‌اند، بهره برداری می‌کند. هدف نانو تکنولوژی ساختن مولکول به مولکول آینده است با فرض اینکه تقریباً همه ساختارهای باثبات شیمیایی که از نظر قوانین فیزیک رد نمی‌شوند را می‌توان ساخت.اما اساس منفعت نانوتکنولوژی، دقت آن است. فن‌آوری تا به امروز هرگز چنین کنترل دقیقی نداشته است و همه فن‌آوری‌های کنونی‌، فن‌آوری‌های بزرگی هستند

بر اساس آنچه گفته شد یافته‌های امروزی بشر به جایی رسیده که قدرت تغییر خواص و ویژگی‌های دنیای پیرامون خود را دارد و به بنای فضای جدیدی برای زیستن می‌اندیشد و اگر امروز ما به عنوان عضوی از خانواده بزرگ جامعه بشری به فکر چیدمان آینده خود نباشیم، بزودی محکوم به زندگی در دنیای دست‌ساز دیگران خواهیم شد که مطمئناً با خواست و اراده ما متفاوت خواهد بود

کشور ما به عنوان یک کشور در حال توسعه، با مشکلات و موانع اجتماعی، اقتصادی و تولیدی بسیاری روبروست اما به‌دلیل اهمیت ورشد سریع N.T و نیز ویژگی‌های خاص آن ( از قبیل عدم نیاز به وسایل و تجهیزات فراوان و سهم به‌سزای طراحی‌های نرم‌افزاری در تولید محصولات آن‌ ) و همچنین وجود چشمگیر دانشمندان ایرانی نانوتکنولوژیست در سطح دنیا‌،‌ما قادر خواهیم بود در صورت اقدامات سریع و به موقع در ساخت جهان آینده سهیم باشیم. ما زمانی صاحب این تکنولوژی می‌شویم که راهبری و مدیریت آن بر عهده خودمان باشد اگر چه همکاری دیگر کشورها نیز در این مسیر یاریگر ما باشد

وضعیت جهانی نانوتکنولوژی:

برای پی‌بردن به میزان اهمیت وارزشمندی N.T درکشور‌های پیشرفته‌ای ‌این مقوله همین بس که فی‌المثل رییس‌جمهورآمریکا،کره‌جنوبی،رژیم‌اشغالگرقدس، نخست‌وزیر کانادا ورهبر چین دخالت مستقیم در این امر داشته‌اند و سخنرانی‌های متعددی پیرامون نیاز کشورشان به نانوتکنولوژی ایرادکرده‌اند. تحقیق در نحوه عملکرداین کشور‌ها کمک شایانی به یافتن روش‌های مناسب پیشبرد این فن‌آوری در کشورخواهد کرد؛ از این‌رو به بررسی اجمالی فعالیت برخی دولت‌های پیشرو در این زمینه می‌پردازیم

آمریکا

شورای ملی علوم و نانوتکنولوژی بالاترین مرجع سیاست‌گذاری در حوزه علوم وتکنولوژی در آمریکا می‌باشد که به منظورتبیین اهداف ملی سرمایه‌گذاری در این حوزه،‌توسط رییس‌جمهور وقت آمریکا تأسیس شد و ریاست شورا بر عهده رییس‌جمهور بوده و اعضای آن مقامات بلند‌پایه دولتی آمریکا می‌باشند.آنچه در کار گروهی بین بخش علوم‌، ‌مهندسی و تکنولوژی نانو وابسته به کمیته تکنولوژی شورای ملی علوم و تکنولوژی انجام شده است، انجام یا پشتیبانی از انجام تحقیقات نبوده است بلکه تعیین تکلیف همه دستگاههای دولتی در این زمینه بوده است. دفتر سیاست علوم و تکنولوژی نهاد دیگری است که توسط رییس‌جمهور وقت آمریکا تأسیس شده است و هدف اصلی خود را “ حفظ نقش پیشگامی آمریکا در عرصه علوم و تکنولوژی ” قرارداده و این فرصت را برای رییس‌جمهور فراهم نموده است تا از آن در مواقع مناسب مشورت بگیرد و سرمایه‌گذاری‌های کلان علوم وتکنولوژی را هماهنگ سازد

کمیته مشاوران رییس‌جمهور در علوم و تکنولوژی (PCAST)، یک هیأت نانوتکنولوژی متشکل از کارشناسان پیشرو از دانشگاه و صنعت تشکیل داده تا گزارش تهیه شده برای NNI [1] را از جهت فنی و بودجه مرور نمایند‌. ‌با مرور این گزارش،‌PCAST طرح NNI را در شروع سال مالی 2001 قویاً تأیید نمود و اظهار داشت:“ اکنون زمانی‌ست که باید فعال شد.“

هدف دیگر دولت آمریکا ایجاد زیر ساخت‌های متعادل، قابل پیش‌بینی، قوی و منعطف در این کشور برای علوم،مهندسی و تکنولوژی نانو می‌باشد. این نوع زیر ساخت برای پیشگامی نانوتکنولوژی و ایجاد انگیزه برای رشد سریع و بیشتر این عرصه ضرورت دارد

ژاپن

سازمآنهای دولتی که مسؤولیت نانوتکنولوژی را در ژاپن به عهده دارند عبارتند از:وزارت صنعت و تجارت بین‌المللی(MITI)،مرکز علوم و تکنولوژی (STA)‌ و وزارت آموزش علم ورزش و فرهنگ (MONBUSHO)

برآوردها نشان می‌دهد که اداره علم و تکنولوژی صنعتی(AIST)‌‌ درون MITI، بودجه‌ای بالغ بر60 میلیون دلار در سال برای نانوتکنولوژی داشته است. در کنار آن مؤسسه ملی پیشرفت در تحقیقات مشترک (NAIR)  از سه پروژه AIST میزبانی می‌کند

برنامه تحقیقات پیوسته برای تکنولوژی اتمی
برنامه تحقیقات در علم انبوه
برنامه تحقیقات در طراحی قدرت‌های فوق بشری

تلاش‌های دیگری که توسط MITI  حمایت شده‌اند عبارتند از

آزمایشگاه الکترونیکی در Tsukuba  که تقریباً 17 درصد فعالیت خود را به پروژه‌های نانوتکنولوژی پیشرفته اختصاص می‌دهد
برنامه دستگاههای عملی کوانتومی که حدود 64 میلیون دلار سرمایه‌گذاری شده است
شرکت تکنولوژی‌های الکترونیکی بسیار پیشرفته (ASET)، یک کنسرسیوم جدید تحت حمایت MITI با گرایش جزیی در نانوتکنولوژی‌که مشابهت‌هایی با برنامه فوق الکترونیک ایالات متحده از DARPA  دارد

سرمایه‌گذاری  STA در تحقیقات نانوتکنولوژی اساساً در چهار سازمان انحام گرفته است

مؤسسه تحقیقات فیزیکی و شیمیایی (RIKEN)در جایی که نانوتکنولوژی در مرحله تحقیقات اولیه قرار دارد
مؤسسه تحقیقات ملی برای مواد (NRIM)
مؤسسه ملی برای پژوهش در مواد معدنی (NIRIM)
شرکت علم وتکنولوژی ژاپن (JST/GRDC)که مدیریت برنامه ERATO راکه شامل چهار پروژه مربوط به نانو تکنولوژی می‌شود بر عهده دارد

دولت ژاپن در آوریل سال 2001 به مشکل عمده این کشور که مانع اصلی پیشرفت سریع N.T بود، پی برد. این مشکل به تصدیق کارشناسان ژاپنی به اتلاف پتانسیل‌ها و نیروها به‌خاطر پراکنده کاری و عدم تمرکز محققین بر روی یک یا چند شاخه خاص N.T  بوده است. لذا برای بازدهی بیشتر وجلوگیری از هدر رفتن نیروها و سرمایه‌ها تصمیم گرفته شد تا زمینه‌های تحقیق N.T در این کشور محدود شود

کره


1- National Nanotechnalogy initiative  طرح پیشگامی ملی آمریکا برای پیشرفت در نانوتکنولوژی است که در سال 2000 توسط کمیته ویژه این امر با ریاست معاون رییس جمهور وقت تصویب شده است

 

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی سینتیک شیمیایی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی سینتیک شیمیایی دارای 70 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی سینتیک شیمیایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

مقدمه

تمام فرآیندهایی كه در جهان هستی در حال انجام شدن می‌باشند با آهنگ یا سرعت خاصی رخ می دهند. گستره ای از علم شیمی كه مربوط به سرعت واكنش های شیمیائی می باشد، سینتیك شیمیائی نام دارد. سینتیك شیمیائی با سرعت انجام یك فرآیند شیمیائی و عوامل مؤثر بر سرعت سر و كار دارد.
اگر در محیط اطراف زندگی خود نگاه كنیم در اثر گذشت زمان، واكنش های شیمیائی در حال رخ دادن می باشند. برخی كند مانند زنگ زدن ، آهن و برخی تند مانند سوختن و یاخنثی شدن اسید و باز می باشند.
نكته: دقت شود در مورد سرعت خودبخودی بخودن معنا ندارد، به عبارتی خودبخودی بودن مفهوم سریع بودن را نمی رساند. بسیاری از واكنش های خودبخودی آنچنان كند می باشند كه شاید هفته ها و سالها در دمای معمولی رخ ندهند. مانند:
 
نكته1: خودبخودی بودن واكنش بحثی است ترمودینامیكی و ترمودینامیك با تعیین سطح انرژی واكنش دهنده ها و فرآورده ها و تغییر آنتروپی امكان وقوع واكنش را بررسی می‌كند، در حالی كه سینتیك درباره چگونگی تبدیل آن‌ها به یك دیگر و شرایط بهینه برای انجام شدن، واكنش را بررسی می كند.
نكته2: سینتیك تابع مسیر است.
سرعت یا شتاب یك فرآیند عبارت است از تغییر یك كمیت معین در یك زمان معین. حال این كمیت معین می‌تواند غلظت – بو – زنگ و … باشد.
همچنان كه در علم فیزیك، سرعت یك متحرك را با تغییرات جابه‌جائی متحرك در تغییرات واحد زمان، بیان می كنیم در علم شیمی نیز به دنبال یك كمیت هستیم تا در واحد زمان تغییر كند. از آنجائی كه در حین یك واكنش شیمیائی تعداد مولها دستخوش تغییر می شوند بنابراین سرعت یك واكنش شیمیائی عبارت است از تغییر غلظت یك واكنش دهنده و یا یك فرآورده در واحد زمان.
مثلاً در واكنش   اگر بخواهیم سرعت را برحسب جزء A حساب كنیم. (در علم شیمی سرعت را با R نمایش می‌دهیم و از آنجائی كه سرعت یك واكنش ثابت نیست و با گذشت زمان تغییر می كند. همچون علم فیزیك به بیان سرعت متوسط واكنش می پردازیم یعنی   ) حرف R از كلمه Rate به معنای سرعت گرفته شده است.

 
غلظت A در t1 – غلظت A در t2     

    t2-t1   
توجه: [A] یعنی غلظت A بر پایه مول بر لیتر
حرف یونانی   (دلتا)‌به معنای تغییر یك كمیت اندازه گیری شده است.
نكته3 : سرعت در لحظه های مختلف واكنش با یكدیگر تفاوت دارد. به عبارتی سرعت یك واكنش در ابتدا زیاد و با گذشت زمان از آنجائی كه غلظت واكنشگرها رو به كاهش می‌گذارد، كم می گردد.
سرعت یك واكنش كمیتی است تجربی و با اندازه گیری سرعت مصرف واكنش دهنده (ها) یا سرعت تولید فرآورده (ها) معین می گردد.
توجه گردد كه عبارت   همواره یك عبارت منفی است. زیرا غلظت دوم A به دلیل مصرف شدن همواره از غلظت اول A كوچكتر است و از آنجائی كه در علم شیمی سرعت بصورت مثبت بیان می‌شود، بنابراین سرعت متوسط مصرف A را با عبارت:
 
به عبارتی  همواره سرعت را با بیان یك علامت منفی برای واكنش دهنده (ها) بیان می كنیم.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

مقاله تکنولوژی استفاده از ازن در گندزدایی آب فاضلاب

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 مقاله تکنولوژی استفاده از ازن در گندزدایی آب فاضلاب دارای 124 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تکنولوژی استفاده از ازن در گندزدایی آب فاضلاب  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

بخشی از فهرست مطالب پروژه مقاله تکنولوژی استفاده از ازن در گندزدایی آب فاضلاب

فصل اول:  
تکنولوژی استفاده از ازن در گندزایی فاضلاب  
مقدمه :  
محاسن و معایب :  
محاسن :  
معایب:  
بهره برداری و  تعمیر و نگهداری :  
فصل دوم: استفاده از ازن در نیروگاهها  
مهندس عبداله مصطفایی  
1-2- اجزای سیستم  
3- استفاده از ازن برای تصفیه آب و فاضلاب  
1-3 تاریخچه ازن در اروپا و آمریکا  
2-3- تاریخچه تصفیه آب با ازن در ایران  
4- تصفیه آب برج‌های خنک‌کن بوسیله ازن  
1-4-مکانیزم صرفه‌جویی انرژی و جلوگیری از ایجاد بیوفیلم در تجهیزات برج خنک‌کن تر  
2-4- انتخاب تکنولوژی  
3-4-  پتاسیل‌های این روش  
4-4- کاربرد  
5-تصفیه فاضلاب‌های صنعتی با ازن  
فصل سوم: آب معدنی  
مقدمه:  
آب معدنی:  
انواع آب معدنی :  
1) سطحی یا ژئوترمال :  
2) عمقی یا ژوونیل:  
1) چشمه های معدنی  
2) چشمه های گاز دار :  
اختصاصات آبهای معدنی :  
اختصاصات ظاهری :  
ت ) رادیو اکتیویته :  
اختصاصات شیمیایی :  
الف –  PH (حالت اسیدی قلیایی )  
گازها :  
املاح محلول :  
1- آماده سازی و سالمسازی آب :  
2- تصفیه آب :  
– شفاف کردن آب : ( clarification)  
کلاویفایر (Clarifier)  
– انواع فیلتر ها :  
فصل چهارم:  
بررسی اثر فیلترهای مستغرق همراه با ازن در تصفیه بیولوژیکی فاضلاب خانگی  
چکیده:  
مقدمه  
شکل شماره 2: شکل پایلوت ساخته شده به منظور تصفیه بیولوژیکی و شیمیایی فاضلاب با فیلترهای مستغرق همراه با ازن  
روش بررسی:  
نتیجه گیری:  
فصل پنجم: حذف سیانید در آبکاری  
چکیده  
بخش 1 فصل 5- اکسیداسیون شیمیایی  
مقدمه  
کلر و ویژگیهای آن  
بخش دوم از فصل 5: منابع فاضلابهای سیانیدی و روشهای حذف آن  
مقدمه  
کاربرد سیانید در صنعت  
منابع فاضلابهای حاوی سیانید  
صنعت آبکاری الکتریکی  
تعریف آبکاری الکتریکی:  
پسابهای شستشو  
ویژگیهای پساب های آبکاری  
کلریناسیون در محیط قلیایی  
ازناسیون  

مقدمه

گندزدایی  به عنوان مهمترین مرحله  از  مکانیسم غیر فعال سازی  یا  انهدام  میکروبهای  بیماریزا ( پاتوژنها) محسوب میشود که به منظور جلوگیری از انتشار بیماریهای ناشی از آلودگی آبها در محیط زیست و ساکنین حریم رودخانه ها بکار میرود . نکته مهم این است که فاضلاب بایستی قبل از  گندزدایی  تصفیه شود تا اینکه  عمل گندزدایی بطور موثر انجام پذیر باشد . جدول شماره یک لیست برخی میکروارگانیسم هایی که معمولا در فاضلاب خانگی یافت می شود و بیماریهای ناشی از آن را نشان میدهد

زمانی که مولکولهای اکسیژن بوسیله یک منبع انرژی به اتم های اکسیژن تجزیه می شوند و متعاقب آن این اتم های  اکسیژن  با مولکول اکسیژن برخورد می کنند گاز ناپایدارازن (O3  (تولید میشود که برای گندزدایی فاضلاب بکار میرود ، در بیشتر تصفیه خانه های فاضلاب  ازن از طریق عبور گاز حاوی اکسیژن از میان جریان متناوب با ولتاژ بالا ( 6 تا 20 کیلوولت ) بین دو الکترود که توسط دی الکتریک  و فاصله تخلیه از هم جدا میشوند تولید می شود . ازن در محل تهیه می شود زیرا بسیار ناپایدار است و در چند لحظه پس از تولید به عنصر اکسیژن تجزیه می شود

ازن ویروس کش و  اکسید کننده قوی است . مکانیسمی که ازن برای گندزدایی بکار می برد شامل موارد زیراست

اکسیداسیون یا انهدام مستقیم دیواره سلولی بطوریکه اجزائ سازنده سلول به بیرون تراوش می کند

واکنش سلول با رادیکالهای آزاد شده از تجزیه ازن

آسیب رساندن به هسته یا اسید نوکلوئیک سلول

شکستن پیوندهای کربن- نیتروژن (انجام واکنشDepolymerization)

زمانیکه ازن در آب تجزیه می شود رادیکالهای آزاد هیدروژن پر اکسی (HO°2) و هیدروکسیل (OH°) تشکیل میشود که خاصیت اکسید کنندگی بسیار بالایی داشته  و نقش مهمی در فرآیند گندزدایی ایفا می کنند . عموما چنین تصور می شود که باکتریها بعلت اکسیداسیون پروتوپلاسم و در نتیجه تجزیه دیواره سلولی منهدم می شوند ( زوال و فساد سلول ) 

میزان گندزدایی  به نوع میکروارگانیسم ، زمان تماس و غلظت ازن بستگی دارد . در شکل شماره یک نمودار فرآیند ازن زنی را نشان داده شده است

 یک سیستم گندزدای ازن شامل اجزاء زیر است :

آماده سازی گاز ورودی سیستم (گاز تغذیه)

ژنراتور ازن

تماس دهنده ازن

سیستم از بین برنده ازن اضافی

هوا یا اکسیژن خالص بعنوان منبع گاز تغذیه ( گاز ورودی ) استفاده می شود و این گاز در شدت جریان معینی از ژنراتور ازن عبور میکند ، انرژی مورد نیاز برای تولید ازن بوسیله تخلیه الکتریکی در یک گاز( اکسیژن )تولید می شود 

 

 ژنراتور های ازن بر اساس موارد زیر رده بندی می شود:

مکانیسم کنترل ( کنترل ولتاژ یا فرکانس)

مکانیسم خنک سازی ( با آب ‌، هوا یا آب و روغن )

نحوه قرارگیری صفحات دی الکتریک ( افقی یا عمودی )

کارخانه سازنده

اگر چه ژنراتورهای ساخته شده توسط کارخانه های مختلف خصوصیات منحصر به فرد خود را دارند اما همگی آنها دارای برخی ساختارهای مشترک هستند

روش تخلیه الکتریکی متداول ترین  منبع انرژی  مورد استفاده در تولید ازن است . هوای کا ملا خشک یا اکسیژن خالص به یک سیستم کنترل شده با ولتاژ بسیار بالا در یک فرکانس بالا یا پایین نفوذ می کند . نقطه شبنم گاز ورودی باید  C ُ60 –  یا پایین تر  باشد .بخار گاز تولید شده از هوا شامل 5/0 تا 3 درصد وزنی, ازن خواهند بود  در حالیکه اکسیژن خالص حدود دو تا چهار برابر آن را ایجاد می کند

ازن پس از تولید ، به واحد تماس دهنده ، محلی که  فاضلاب برای ضد عفونی شدن قرار دارد وارد می شود هدف اصلی از واحد تماس دهنده این است که ازن را از میان حبابهای گاز  به درون توده مایع در حالیکه زمان کافی برای گندزدایی ایجاد شده عبور دهد ، انواع رایج  تماس دهنده های ازن مورد استفاده عبارتند از : پمپ فشار مثبت ، پمپ فشار منفی ( ونتوری)و آبیاری مکانیکی و برج فشرده

چون  ازن سریعا تحلیل می رود( ازبین می رود )  لذا باید بطور یکنواخت در نزدیکی دهانه محفظه تماس( در نزدیکترین محل جریان) با فاضلاب تماس پیدا کند

گازهای خروجی از  محفظه تماس جهت جلوگیری از رها شدن ازن باقی مانده در اتمسفر بایستی تصفیه شود بنابراین ضروریست برای بالا بردن بازده تصفیه, مطلوب ترین دوز مورد نیاز ازن تعیین و بکار گرفته شود. وقتی اکسیژن خالص به عنوان گاز تغذیه استفاده  میشود گازهای خروجی از محفظه  تماس دوباره می تواند  به چرخه ازن  وارد شده یا برای استفاده مجدد در تانک هوادهی وارد شود باقیمانده ازن که مورد استفاده قرار نمی گیرد به واحد انهدام ازن فرستاده می شود

پارامترهای کلیدی , کنترل ، فرآیند، دوز ترکیب و زمان تماس میباشد. هدف نهایی یک سیستم گند زدای ازن حل شدن حداکثر میزان ازن در فاضلاب است ‏چرا که میزان گندزدایی به مقدار ازن تماس یافته با فاضلاب بستگی دارد . مقدار ازن حل شده در فاضلاب در زمان ثابت به فشار گاز ازن و شدت جریان گاز تغذیه بستگی دارد

ضروری است که کلیه  سیستم های گند زدائی ازن برای اطمینان از شرایط مجاز مربوط به سایت مورد نظر ابتدا بصورت پایلوت بررسی شده و قبل از نصب کالیبره گردند

کاربرد :

گند زدائی با ازن معمولاً در تصفیه خانه های متوسط تا بزرگ حداقل بعد از تصفیه ثانویه مورد استفاده قرار میگیرد . علاوه بر گند زدائی ، استفاده معمول دیگر از ازن در تصفیه فاضلاب برای  کنترل بو میباشد . با وجود اینکه گند زدائی با ازن در اروپا بطور گسترده مورد استفاده قرار گرفته اما در ایالات متحده بصورت محدود مورد استفاده قرار گرفته است . ازن در مقایسه با کلر یا اشعه uv  توانایی انجام حد بالایی از  گندزدایی  را دارد اگر چه هزینه های سرمایه ای مانند تعمیر و نگهداری در مقایسه با سایر گزینه ها قابل قیاس نیست ، بنابراین ازن  بطور محدود و در موارد خاص ، جایی که سایر گزینه ها مؤثر نیستند مورد استفاده قرار میگیرد

محاسن و معایب

محاسن

ازن برای انهدام ویروسها و باکتریها بسیار موثر تر از کلر است

زمان تماس مورد نیاز برای فرایند ازوناسیون کوتاه است ( تقریبا 10 تا 30 دقیقه )

هیچ ماده باقیمانده خطرناکی که نیاز به حذف شدن آنها باشد وجود ندارد چرا که ازن بعد از ازوناسیون سریعا تجزیه می گردد

بعد از ازوناسیون رشد مجددی از میکروارگانیسمها وجود ندارد بجز آنهایی که توسط ذرات در جریان فاضلاب محافظت می شوند

ازن در محل تولید شده  و  بنابراین مشکلات ایمنی کمتری در ارتباط با بارگیری و تخلیه آن وجود دارد

ازوناسیون غلظت اکسیژن حل شده (DO) در فاضلاب را بطور موثر بالا می برد .و این امر سبب حذف نیاز به هوادهی مجدد و نیز بالا رفتن سطح DO در جریان ورودی می شود

معایب

مصرف ازن با دوز کمتر ممکن است بطور موثر قادر به غیر فعال سازی بعضی از ویروسها؛ هاگها و کیستها نباشد

تکنولوژی استفاده از ازوناسیون نسبت به کلر یا گند زدایی با UV بسیار پیچیده است و نیازمند تجهیزات و سیستمهای تماس موثر می باشد

ازن بسیار واکنش پذیر و خورنده بوده بنابراین سیستم ازوناسیون نیازمند موادی مانند فولاد زنگ نزن می باشد که در برابر خورندگی مقاوم هستند

ازوناسیون فاضلابهایی که دارای مقادیر بالایی از جامدات معلق (SS) ،BOD و COD هستند مقرون به صرفه نمی باشد

ازن بسیار تحریک کننده و احتمالا سمی بوده بنابراین گازهای خروجی از کنتاکتور بایستی برای حفظ سلامت اپراتور نابود شود

هزینه تصفیه از نظر سرمایه و انرژی مورد نیازنسبتا بالا میباشد

قابلیت اجرا :

تصفیه خانه های فاضلاب  بلمونت(Belmont)  و ساوس پورت (Douthport)  در شهر ایندیاناپولیس(Indianapolis ( ایالت اندیانا

در سال 1985 در شهر ایندیاناپولیس ایالت ایندیانای آمریکا دو تصفیه خانه فاضلاب مدرن به نامهای بلمونت و ساوس پورت  با ظرفیت تصفیه 125 گالن در روز ( mgd 125 ) با استفاده از سیستم گندزدایی ازن  مورد بهره برداری قرار گرفت . ظرفیت نسبی ژانراتورهایی که از گاز اکسیژن  تغذیه می کردند  6380 پوند در روز بود

گند زدائی بصورت پایلوت با شرایط خاص در هر دو تصفیه خانه از اول آوریل تا 31 دسامبر 1985 انجام گرفت  خصوصیات اجرایی تجهیزات در طول دوره پایلوت ارزیابی شده و در نتیجه فعالیت گندزدایی در طول فصل بعدی بهبود یافت .هزینه  سرمایه ای هر دو سیستم ازن در حدود 80% کل هزینه های تصفیه خانه بوده و همچنین  هزینه اجرای برنامه های تعمیر و نگهداری سیستم های ازن به ترتیب  حدود 9/1 و 7/3 درصد هزینه های تعمیر و نگهداری کل تصفیه خانه های بلمونت و ساوس پورت بوده است

در سال 1989 برنامه  منظم تعمیر و نگهداری شروع شد . اطلاعات ثبت شده اثرات مهم فرایند اجرایی مربوط به تغییرات در جریان فاضلاب ، میزان تاثیر بر حسب غلظت کلیفرم مدفوعی و نیازبه  ازن را نشان  می داد  

اطلاعات مربوط به نیاز ازن قبلاً نامشخص بود . مطالعات مختلفی برای  بررسی امکان کنترل بهتر فرایند گند زدایی با  ازن آغاز شد ه بود.  این مطالعات شامل نصب جدید  یک کنتاکتور ازن بعنوان پایلوت بود که به اپراتور های تصفیه خانه اجازه می داد تا میزان نیاز روزانه ازن را اندازه گیری کنند .تست های ردیابی برای اندازه گیری شدت جریان کوتاه کنتاکتور انجام گردید .نتایج حاصله اطلاعات مفید قابل توجهی را در مقایسه با سایر اقدامات بی نتیجه و گمراه کننده اولیه  ارایه نمود. این نتایج همچنین  نشان داد اجرای  تدابیر فنی مانند کاهش تعداد کنتاکتور در سرویس در شرایط جریان کند و متوسط  امکان حذف بیشترین مقدار کلیفرم مدفوعی را میسر می سازد

بهره برداری و  تعمیر و نگهداری

ژنراتور ازن مقدار قابل توجی انرژی الکتریکی  مصرف می کند ، بنابراین بایستی  نسبت به این سیستم توجه دائمی معطوف شود تا اطمینان حاصل گردد که انرژی بصورت بهینه برای اجرای فعالیت کنترل شده گند زدائی  فراهم شده است

در اتصالات داخلی یا خارجی ژنراتور ازن نباید هیچ نوع  نشتی  وجود داشته  باشد . اپراتور باید بر اساس برنامه منظم تعمیر و نگهداری واحد های فرعی خاص را جهت اطمینان از اینکه آن قسمتها بیش از حد گرم نشده باشند کنترل نماید . بنابر این اپراتور بایستی  بطــــور روتین قطعات را از لحاظ نشتی بازرسی نماید . چرا که  نشتی  های کوچک سبب ایجاد  غلظت های ازن غیر قابل قبول میشود. تجهیزات کنترل ازن  بایستی  تست گردیده و طبق نظر سازنده آن  کالیبره شود

ازن مانند اکسیژن قابلیت حل شدن محدودی داشته  و در آب بسیار  سریعتر از هوا تجزیه میشود . با توجه به این خاصیت و همچنین خاصیت واکنش پذیری ازن ضروریست تا کنتاکتور ازن  به نحوی پوشانیده  شود که تا حد ممکن در فاضلاب پخش گردد

ازن به شکل گاز  وقتی که به علظتی معادل240 گرم در متر مکعب میرسد قابلیت انفجار پیدا میکند از آنجائیکه در بیشتر سیستم های ازن زنی غلظت گازی ازن از 50 تا 200 گرم در میلی متر مکعب هرگز فراتر نمی رود بنابراین این خاصیت در کل مشکل ایجاد نمیکند .با این وجود  باقیماندن ازن به شکل گازی برای زمان مشخص خطر ناک می باشد  بنابر این  بایستی توجهات بسیار  جدی در طول فعالیت سیستم های گازی ازن به آن معطوف نمود

بازرسی سیستم های مختلف و سیستم های فرعی نظیر ژنراتور ازن زنی، توزیع ، گازهای خروجی و خرابی  لوله های  ورودی مهم و حیاتی می باشد . وقتی که ازن به کنتاکتور وارد میشود اپراتور  بایستی کمبود اکسیژن یا گاز ازن باقی مانده را تشخیص دهد که این عمل بایستی همراه با تلاشهای موثر برای پاک کردن سیستم باشد . اگر مشکلی پیش آید اپراتور بایستی از  فرایند اجرائی ضروری و مورد نیاز سیستم آگاه باشد . تمام تجهیزات ایمنی بایستی در  دسترسی اپراتور بوده تا در حالت اورژانسی  از آنها استفاده نماید

پارامترهای  کلیدی تعمیر و  و نگهداری به شرح ذیل  است :

–  گاز تغذیه تمیز با درجه رطوبت °C60   یا پایین تر بایستی به ژانراتور ازن زنی توزیع گردد . اگر گاز تهیه  شده مرطوب باشد بعد از تولید ازن ، واکنش ازن و رطوبت باعث ایجاد خوردگی شدید در داخل ژنراتور می گردد که در این صورت  راندمان تولید ازن  نیز با تولید اکسید های نیتروژن  ( مانند اسید نیتریک ) کاهش می یابد

توجه کافی به خنک نمودن ژنراتور با استفاده از خنک کننده های معمول ( آب ، هوا یا سایر مایعات )

روغن کاری کمپرسور یا بلوئر مطابق با توصیه های کارخانه سازنده و  اطمینان از اینکه تمام درزها و لایی های کمپرسور بطور کاملاً محکم و محفوظ قرار گرفته اند

راهبری ژنراتور ازن مطابق با پارامترهای طراحی آن ، بازرسی و بازدید منظم و تمیز کردن ژنراتور ، منبع هوا و تجهیزات الکتریکی و کنترل دمای ژنراتور 

کنترل گاز تغدیه  و نحوه پخش و تقسیم آن جهت اطمینان از ورود حجم مورد نیاز جهت تماس مناسب با فاضلاب

توجه به اینکه میزان ازن در محیط پایین تر از حداکثر میزان تعیین شده برای سلامتی باشد 

هزینه  :

هزینه سیستم گند زدای ازن به نوع سازنده ، محل مورد استفاده ، ظرفیت تصفیه خانه و خصوصیات فاضلابی که باید ضد عفونی شود بستگی  دارد

هزینه  ازوناسیون عموماً در مقایسه با سایر تکنیکهای گند زدایی  بالا میباشد

جدول شماره 2نمونه ای از برآورد قیمت ( پایین تا متوسط ) سیستم گندزدایی ازن مورد استفاده در فاضلاب به میزان  یک میلیون گالن  در روز را نشان می‌دهد

جدول شماره 2: نمونه ای از برآورد هزینه های گند زدایی

هزینه عنوان –

245500$

5000-4000$ هزینه های سرمایه ای

گاز تغذیه (اکسیژن ) و کمپرسور

محفظه تماس (500 گالن در دقیقه) –

800 $

1000-1200$

35000$

1500-1200$

30% واحد انهدام ازن

کوچک(حدود 30 cfm)

بزرگ (حدود 30 cfm)

هزینه های کلی

مهندسی

هزینه های احتمالی –

12000$

Kw

6500$ هزینه های تعمیرات و نگهداری سالانه

کارگر

انرژی

سایر(جایگزینی فیلتر: روغن کمپرسور:صفحات دی الکتریک یدکی و 😉

Gpm= gallons per minute     : منبع   champion technology

Cfm=cubic feet per minute

هزینه ها براساس سیستم خاص تصفیه فاضلابی که از دو مرحله تصفیه اولیه و ثانویه عبور میکند و  BOD حداکثر 30mg/L  و SS کمتر از mg/L 30 باشد محاسبه شده است

عموماً هزینه ها  تا حد زیادی تحت تأثیر عوامل مختلف موجود در سایت میباشد  و بنابر این برآورد ارایه شده مربوط به نوع خاص میباشد و از سایتی به سایت دیگری ممکن است متفاوت باشد . برای اینکه غلظت ازن  تولید شده  هم از هوا و هم از  اکسیژن  خالص بسیار پایین  می باشد ، راندمان عبور به فاز  مایع  از نکات اقتصادی قابل توجه میباشد . به این دلیل محفظه تماس مورد استفاده معمولاً بسیار عمیق و پوشیده میباشد

روی هم  رفته  هزینه  یک سیستم ازن زنی تا حد زیادی به وسیله مخارج  و هزینه های سرمایه ای و تعمیر و نگهداری ( (O&Mتعیین میشود

نکته قابل  توجه دیگر در مورد هزینه این است که هر سیستم ازن زنی باید متناسب با شرایط سایت بوده و  هزینه های آن بستگی به محدودیت جریان خروجی تصفیه دارد و لذا تولید کنندگان تجهیزات باید از هزینه های مربوط به  سیستم  خاص اطلاع داشته باشند 

             

فصل دوم: استفاده از ازن در نیروگاهها

مهندس عبداله مصطفایی

مدتهای مدیدی است که در عملیات تصفیه آب از روش کلرزنی با هدف ضدعفونی کردن آب استفاده می‌شود. تحقیقات سالیان اخیر نشان داده است که استفاده از کلر باعث ایجاد ترکیبات تری هالومتان (THM) خواهد شد که سرطان‌زا تشخیص داده شده‌اند
کشورهای اروپایی جهت حل این مشکل سالیان درازی است که از سیستم تولید و تزریق ازن برای این هدف استفاده می‌کنند. در آمریکا نیز در پی تصویب قوانین جدید در مورد میزان قابل قبول ترکیب (THM) در آب آشامیدنی ، تصفیه‌خانه‌ها مجبور به بکارگیری سیستمهای جدیدتر و بویژه سیستم تولید و تزریق ازن شده‌اند به نحوی که طی دهه 1990 تعداد تصفیه‌خانه‌های آب که از سیستم ازن استفاده می‌کرده‌اند، از 40 واحد به حدود 260 واحد بالغ شد
در کشور ما نیز تلاشهایی جهت استفاده از ازن در تصفیه‌خانه‌های آب صورت پذیرفته است که در این بین می‌توان به تصفیه‌خانه‌های آب شهرهای همدان، اهواز و اصفهان اشاره کرد. البته سیستم ازن دارای کاربرد وسیعی در تصفیه آبهای بطری است چون باعث افزایش اعتماد به این گونه آبها خواهد شد. در ایران نیز برای اینگونه آبها از دستگاه ازن استفاده می‌شود

قابل ذکر است که در سطح جامعه مواردی وجود دارند که نیاز به بازنگری به روشهای متداول تصفیه را پررنگ‌تر می‌کند
– نیاز به بهبود استانداردهای آب با افزایش رفاه عمومی
– خطرناک بودن سیستمهای تزریق کلر موجود و احتمال انفجار کپسول‌های کلر- انتشار بیماری‌های مختلف به دلیل آلودگی آبهای استخر، سونا، جکوزی و دیگر مراکز عمومی و تفریحی
– آلوده شدن منابع آب به انواع آلاینده‌های شیمیایی جدید که به نوعی تا مدتی نیز امکان تشخیص آنها وجود ندارد و عموماً دارای اثرات خطرناک در درازمدت هستند

در چند سال گذشته درگوشه و کنار کشور چندین حادثه ناگوار در ارتباط با کلر رخ داده است که گویای ضعف شدید در ارتباط با شناخت، طراحی، اجرا و بهره‌بردازی و نیز عدم اهمیت‌دهی به مسایل ایمنی است

علاوه بر مطلب فوق نیاز به یک ماده اکسیدکننده قویتر، تاسیسات آب و فاضلاب را به سوی ازن هدایت کرده است

در تصفیه آب و فاضلاب شهری و صنعتی از ازن برای اهداف مختلفی استفاده می‌شود

الف)‌ضدعفونی کردن

ب) اکسیداسیون آلاینده‌های معدنی

ج) اکسیداسیون آلاینده‌های آلی با هدف حذف رنگ

د)‌افزایش قابلیت تجزیه‌پذیری ترکیبات آلی

ه) اکسیداسیون آلاینده‌های مولد طعم و بو از قبیل آلاینده‌های فنلی
و)‌کنترل پیش‌سازهای محصولات جانبی حاصل از عملیات ضدعفونی(DBP)

ز)‌کاهش میزان کلر موردنیاز

1-شیمی ازن

ازن در دمای اتاق بصورت یک گاز وجود دارد. این گاز بدون رنگ بوده و دارای بوی تندی است که در غلظت‌هایppmV 05/0 – 02/0 که کمتر از حد خطرناک برای سلامتی است)‌ به آسانی قابل تشخیص است. البته گاز ازن به تنهایی سمی و خورنده نیز هست
در بین مواد شیمیایی مصرفی در تصفیه آب، ازن به عنوان یک اکسیدکننده قوی مطرح است و از این رو می‌تواند جهت اکسیداسیون تعداد زیادی از مواد آلی و معدنی موجود در آب مورد استفاده قرار گیرد. اساساً‌این ترکیبات آلی و معدنی هستند که مقدار نیاز به ازن را تعیین می‌کنند. ازن اندکی در آب محلول است یعنی در دمای 20 درجه سانتیگراد اگر آب با ازن (100 درصد) در تماس قرار گیرد، حلالیت آن 570 میلی‌گرم در لیتر است

هر چند حلالیت ازن بیش از اکسیژن است ولی حلالیت کلر دوازده برابر ازن است. غلظت ازنی که در تصفیه آب مورد استفاده قرار می‌گیرد کمتر از 14 درصد است که این باعث محدودشدن انتقال جرم گاز ازن در آب می‌شود و بدین دلیل است که غلظت ازن در آب بین کمتر از 1/0 میلی‌گرم در لیتر تا یک میلی‌گرم در لیتر در حال تغییر است . البته تحت شرایط بهینه به غلظت‌های بالاتر نیز می‌توان دست یافت

تحقیقات پایه نشان داده است که ازن حین تصفیه آب فوری از طریق یک مکانیزم پیچیده‌ای که مربوط به تولید رادیکال‌های آزاد است، تجزیه می‌شود . این رادیکال‌های آزاد هیدرکسیل، جز فعال‌ترین عوامل اکسیدکننده آب بشمار می‌روند و با سرعت واکنش M-1S-11013-1010 با هیدروکربن‌های آرماتیک، ترکیبات غیراشباع، الکل‌های آلیفاتیک و اسید فرمیک واکنش می‌کنند. از سوی دیگر قابل ذکر است که نیمه عمر رادیکال‌های آزاد هیدرکسیل در حدود میکروثانیه است و بنابراین غلظت این رادیکال‌ها به بیش از M 12-10نخواهد رسید
همانطوری که در شکل (1) نشان داده شده است، ازن توسط یکی یا هر دو مکانیزم زیر با یک محلول واکنش می‌کند

‌اکسیداسیون مستقیم ترکیبات توسط ازن مولکولی

اکسیداسیون ترکیبات توسط رادیکال‌های آزاد هیدروکسیل که طی تجزیه ازن تولید شده‌اند

اصطلاحاً گفته می‌شود که این دو مکانیزم برای یافتن مواد شیمیایی و اکسیدکردن آنها با هم رقابت می‌کنند. باید گفت که اکسیداسیون مستقیم نسبتاً‌کند انجام می‌شود (در مقایسه با اکسیداسیون رادیکال‌های آزاد هیدرکسیل)

ولی در عوض غلظت ازن محلول بیشتر از رادیکالهاست برعکس اکنش رادیکال هیدرکسیل سریع است اما در شرایط معمول ازناسیون، غلظت آنها نسبتاً کم است

یکی از تحقیقات انجام شده نشان داده است که

– تحت شرایط اسیدی مهمترین مکانیزم، اکسیداسیون مستقیم با ازن مولکولی است

– در شرایط که رادیکالهای هیدروکسیل تولید می‌شوند از قبیل زمانی که ph زیاد است و یا در معرض UV قرار داشته و یا پراکسید هیدروژن اضافه شده است، اکسیداسیون با هیدرکسیل از اهمیت بیشتری برخوردار است

تجزیه سریع ازن طی چند مرحله انجام می‌شود. هر چند مکانیزم دقیق و نیز واکنش‌های مربوطه معلوم نیستند ولی مدلهایی برای بیان مکانیزم ارایه شده است. عقیده بر آن است که رادیکالهای هیدروکسیل بعنوان یک محصول واسط در تجزیه ازن بدست می‌آیند و به ازای هر مول ازن 5/1 مول رادیکال آزاد هیدروکسیل حاصل می‌شود. رادیکال‌های آزاد هیدروکسیل در حضور تعداد زیادی از ترکیبات موجود در آب از تجزیه ازن بدست می‌آیند. برای محاسبه ازن موردنیاز بایستی موارد زیر را مورد توجه قرار داد
واکنش با مواد آلی طبیعی (NOM) موجود§ در آب – اکسداسیون NOM منجر به تشکیل آلدئیدها، اسیدهای آلی و آلدوکتو اسیدها می‌شود

محصولات جانبی حاصل از اکسیداسیون مواد – این محصولات جانبی معمولاً§ از تجزیه بیولوژیکی بدست می‌آیند و می‌توان مقدار آنها را از عوامل (AOC)

Assimilable Organic Carbon یا کربن آلی محصول قابل تجزیه بیولوژیکی (BDOC) بدست آورد

ترکیبات آلی مصنوعی (SOCS) – اگر شرایط مساعد باشد برخی از§ ترکیبات SOC می‌تواند اکسیده و مینرالیزه شود. جهت محصول به مینرالیزاسیون کامل باید اکسیداسیون با رادیکالهای هیدروکسیل، مکانیزم غالب باشد و مثالی از این نوع فرآیندهای پیشرفته اکسیداسیون است

اکسیداسیون یون برومید – اکسیداسیون یون§ برومید منجر به تشکیل اسید هیپوبرومو، یون هیپوبرومیت، یون برومات، مواد آلی برومینه و برومامین‌ها می‌شود

معمولاً یون‌های بی‌کربنات و کربنات§ بصورت قلیاییت سنجیده می‌شوند. این یونها رادیکال‌های هیدروکسیل را تخلیه کرده و رادیکال‌های کربنات تشکیل می‌دهند. این واکنش‌ها در فرآیندهای پیشرفته اکسیداسیون که مکانیزم اکسیداسیون رادیکالی، مکانیزم غالب است از اهمیت بسزایی برخوردار است

2-تولید ازن

از آنجایی که ازن یک مولکول ناپایدار است باید آن را در محل مصرف در هنگام تصفیه آب، تولید کرد. ازن معمولاً‌از تلفیق اتم اکسیژن با مولکول اکسیژن بدست می‌آید

این واکنش گرماگیر بوده و نیازمند مقدار قابل توجهی انرژی است
Schonbein برای اولین بار سنتز ازن را از طریق الکترولیز اسید سولفوریک، کشف کرد . هر چند ازن از چند طریق قابل تولید است ولی Corona Discharge روش غالب در صنعت تولید ازن است. البته ازن را می‌توان از تاباندن نور UV به گاز حاوی اکسیژن و نیز واکنش‌های الکترولیتی و یک سری تکنولوژی‌های دیگر بدست آورد
گاهی Corona Discharge را بعنوان تخلیه الکتریکی بدون صدا
(Silent Discharge) نیز می‌شناسند و در آن یک گاز حاوی اکسیژن از بین دو الکترود که با یک ماده دی‌الکتریک پوشانده شده است ، عبور می‌دهد. ولتاژ اعمال شدن به الکترودها باعث عبور الکترونها در عرض فاصله تخلیه می‌شود. این الکترون‌ها انرژی لازم جهت شکستن مولکول‌های اکسیژن را فراهم آورده و باعث ایجاد ازن می‌شوند. شکل (3) نشان‌دهنده شماتیک ساده یک دستگاه مولد ازن است

1-2- اجزای سیستم

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پایان نامه الکیـلتهـا مکملهـای پـاک بـرای بنـزیـن

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 پایان نامه الکیـلتهـا مکملهـای پـاک بـرای بنـزیـن دارای 101 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد پایان نامه الکیـلتهـا مکملهـای پـاک بـرای بنـزیـن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

بخشی از فهرست مطالب پروژه پایان نامه الکیـلتهـا مکملهـای پـاک بـرای بنـزیـن

فصل یکم، چرا الکیلاسیون؟  
1-1-مقدمه  
1-2-وقایع در ایالت متحده  
1-3-حوادث خارج آمریکا  
1-4-نقش الکیل‌دار کردن در بنزین فرمول‌بندی شده  
1-5-دی‌مریزاسیون  
1-6- تغییرات به تکنولوژی الکیلاسیون HF  
1-7-تکنولوژی کاتالیست جامد  
1-8-خلاصه  
فصل دوم، الکیلاسیون چیست؟  
2-1-مقدمه  
2-2-خوراک  
2-3-فرآورده‌های الکیلاسیون  
2-4-کاتالیزور  
2-5-واکنشها  
2-6-متغیرهای عملیاتی  
2-7-روشهای صنعتی الکیلاسیون  
2-8-بازده فرآورده‌های الکیلاسیون  
2-9-فرآیند الکیلاسیون در ایران  
فصل سوم، چگونگی الکیلاسیون  
3-1-مروری بر فرآیندها  
3-2-طراحی برای پروسه‌های خنک‌کننده اتوماتیک  
فصـل چهارم، شبیه سـازی تجهیـزات با HYSYS  
فهرست منابع  

بخشی از فهرست مطالب پروژه پایان نامه الکیـلتهـا مکملهـای پـاک بـرای بنـزیـن

منابع فارسی

مبانی پالایس نفت، تالیف دکتر گیتی ابوالحمد، انتشارات دانشگاه تهران، چاپ دوم، زمستان

منابع انگلیسی

SRI: Sulfuric Acid Catalyzed Alkylation
Alkylation Current Events, presented by Pam Pryor Manager of Technical sales STRATCO, Inc, September

چکیده

انسان امروزی در پی تامین زندگی راحت و مرفه و درعین حال سالمی برای خود است. تجهیزات پیشرفته الکترونیکی و رشد لحظه به لحظه علوم کامپیوتری در جهت تامین همین نیاز است. وسایل نقلیه جدید نیز ناگفته پیداست که در همین مسیر در حال حرکتند. سرعت بیشتر در عصر سرعت، آرزویی است که پایانی برای آن تصور نمی‌شود. از همین رو کمپانی‌های عظیم و خرد اتومبیل‌سازی سرتاسر دنیا حتی یک لحظه را در این خصوص از دست نمی‌دهند که مبادا  بازار خود را به غیر واگذار کنند. در این میان آنچه که توجه همگان را به خود جلب می‌کند سوخت مورد نیاز این مرکبهای تیزروست. بخش عمده‌ای از این سوخت، اختصاص به بنزین دارد. بنزین از زمانی که اولین خودرو بنزینی ساخته شد به جرات می‌توان گفت مهمترین و استراتژیک‌ترین فرآورده نفت محسوب می‌شود. فرآورده‌ای که نه تنها از نظر اتومبیل سازان و اتومبیل سواران مورد توجه است بلکه برای اقتصاددانان و سیاست‌مداران به ابزاری برای اعمال قدرت تبدیل شده است.این تحقیق قصد بررسی اهمیت این فراورده برای هیچکدام از گروههای بالا را ندارد بلکه بیشتر سعی شده تا معرف سوختی سالم و پاک برای محیط زیست باشد. آری تا زمانی که محیط پاک و هوایی سالم نداشته باشیم نه می‌توانیم اتومبیل بسازیم که سوار شویم تا بخواهیم سیاست بورزیم و در رفاه زندگی کنیم. از همین رو این تحقیق در ابتدا به بررسی مشکلات بوجود آمده در ایالات متحده آمریکا بر اثر استفاده از MTBE به عنوان مکملی پاک برای بنزین که ایجاد عدد اکتان بالا تر و درنتیجه سرعت بیشتر نماید می‌پردازد و در ادامه الکیلیتها را به عنوان جایگزین مناسب و پاک برای MTBE معرفی می‌نماید. سپس فرایند الکیلاسیون را تشریح می‌نماید. پس از معرفی الکیلاسیون یکی از معروفترین فرایندهای الکیلاسیون که در آن از به عنوان کاتالیست استفاده می‌شود را ارائه می‌نماید. فصلی که در انتها آمده است شبیه سازی 4 عدد از تجهیزات مطرح شده در فرایند مذکور است که به وسیله نرم افزار HYSYS صورت گرفته‌است

امید آنکه این تحقیق و تحقیقاتی از این دست، به اعتلای علم در ایران و رسیدن به نقطه‌ای مطلوب در جهان یاری رساند

1-1-مقدمه

پالایشگاههای تمام جهان در تلاشند که فرمول بنزین را طوری اصلاح کنند که قادر باشند سوالات قوانین زیست محیطی را پاسخگو باشند

در آمریکا 121 میلیون نفر جمعیت ( نزدیک به نصف جمعیت آمریکاست) در مناطقی زندگی می‌کنند که از نظر هوا در وضعیت استاندارد نیست. سازمان حفاظت از محیط زیست EPA اخیرا سختگیریهای بیشتری نسبت به لایه اوزن انجام می‌دهد و بویژه نسبت به مناطقی که قوانین مربوطه را اجرا نمی کنند فشار بیشتری برای استفاده از بنزین اصلاح شده (RFG ) اعمال می نماید. به علاوه کاهش انتشار مواد فرار آلی و نیتروکسیدها در حال حاضر از اهداف فاز 2 عملیات پاکسازی هوا محسوب می گردد. در همین زمان اتومبیل سازان در خواست بنزینی با سطح سولفور پایین تر شاخص توانایی به حرکت درآوردن Drive Ability (DIS) پایین تر و حذف MMT از بنزین را دارند

این طور که به نظر می رسد در آینده استفاده از MTBE در بنزین اصلاح شده (RFG) کاهش پیدا خواهد کرد. دیگر کشورها نیز به تبعیت از قوانین زیست محیطی آمریکا و درسهای بسیاری که از آزمون و خطا آنها گرفته اند قوانین زیست محیطی جدیدی وضع کرده اند

بانک جهانی استفاده از بنزین بدون سرب را برای کل جهان ممنوع کرده است و مراکز پر جمعیت را به سمت استفاده از بنزین اصلاح شده برای کاهش آلودگی هوا سوق می دهد

اهمیت الکیلاسیون برای پالایشگاه ها به حدی است که به او نام طلای مایع برای بنزین اصلاح شده داده اند. افزایش ظرفیت الکیلاسیون به خوبی از دهه گذشته در آمریکا در حال تحقق است. بسیاری از پالایشگاهها دست به اصلاح و افزایش ظرفیت واحد های موجود نموده اند و در موارد معدودی نیز واحدهای جدیدی برای این منظور احداث شده است. ظرفیت الکیلاسیون در خارج از آمریکا نیز از رشد خوبی برخوردار است. افزایش ظرفیت تبدیل، به اضافه‌ی افزایش درخواست برای بنزین در بسیاری از مناطق جهان با احداث واحدهای جدید الکیلاسیون قابل جبران است. این نیاز برای بنزین بیشتر همراه با نیاز برای بنزین پاکتر نیز می باشد. شکل1-1 نشان دهنده تاریخچه رشد ظرفیت جهانی الکیلاسیون است

1-2-وقایع در ایالت متحده

قانون اصلاحیه هوای پاک (CAAA) در سال 1990 بزرگترین نیرو برای افزایش ظرفیت الکیلاسیون در ایالات متحده بود. یک قسمت از CAAA اکثر بخشهای آلوده‌ی ایالات متحده را ملزم به اصلاح بنزین نموده بود. سایر مناطق ایالات متحده نیز می توانستند به صورت داوطلبانه در این برنامه حضور داشته باشند ولی پس از مدتی آنها نیز باید وارد برنامه می شدند. برنامه بنزین اصلاح شده (RFG) از ژانویه 1995 آغاز شد

در حدود 25 درصد از بنزین فروخته شده در آمریکا در سال 1995 اصلاح شده بود که این مقدار در سالهای بعد به این  ترتیب رشد کرد: 29 درصد در سال 96، 31 درصد در سال 97، 32 درصد در سال 98، 33 درصد در سال 99 و 33 درصد در 4 ماه ابتدایی 2000 مناطقی که در حال حاضر بنزین اصلاح شده دریافت می کنند و یا احتیاج به کنترل اوزون دارند در شکل 1-2 نشان داده شده است

1-2-1- قوانین ایالات متحده

 مخصوصا CAAA قصد دارد تا میزان ترکیبات آلی (VOC) منتشر شده را در طول تابستان و آلاینده های سمی هوا را در طول سال کاهش دهد؛ سمومی از قبیل بنزن،1و3- بوتادین، فرمالدهید، استالدهید و مواد آلی پلی سایکل. هدف فاز یک کاهش 17 درصدی (در ایالات شمالی)  و 37 درصدی (در ایالات جنوبی) VOC و 17 درصدی سموم در طی سالهای 1995- 1999 نسبت به سال پایه 1990 بود. برای فاز دوم که از سال 2000 آغاز شده، اهداف بیشتری مانند کاهش 27 درصدی VOC و 22 درصدی سموم به علاوه الزام به کاهش 8/6 درصدی اکسیدهای نیتروژن () در نظر گرفته شده است. انواع بنزین های اصلاح شده در جدول 1-1 جمع آوری شده اند

Types of Reformulated Gasoline

Reformulation Requirements

Years

Required

Lower PRV and Benzene. Add Oxygen

1995-

Phase 1 Simple Model

Lower RVP, Benzene, aromatics, olefins, sulfur, ,

Add Oxygen

1996+

Ca RFG (California Only)

17% (Northern states) and 37% (southern states) reduction in VOC emissions

17% Reduction in Toxic Emissions

Add Oxygen

1998-

Phase 1 Simple Model

29% reduction in VOCs

22% reduction in toxics

6.8% reduction in

Add Oxygen

2000+

Phase 2 Simple Model

جدول 1-1 انواع بنزین اصلاح شده

 در سال 1998 آمریکا مجاز به استفاده از بنزین فرمول‌بندی شده مدل پیچیده فاز 1  (phase 1 complex model) بود. این مدل پیچیده، مجموعه‌ای از معادلات می‌باشد که کاهش آلاینده توسط مخلوط بنزین ویژه‌ای را پیش‌بینی می‌کند. این مدل اثر پالایشی RVP، ، ، اکسیژن، اروماتیک، بنزن، اولفین و تراز گوگرد را برای تأیید یک بنزین مطمئن برای 15% کاهش نشر می‌سنجد

در کالیفرنیا، لس‌آنجلس و سن‌دیگو در سال 1995 از مدل ساده (simple model) استفاده کردند. به هرحال در مارس سال 1996، تمام کالیفرنیا طبق حکم (CARB) ملزم به تهیه بنزین فرمول‌بندی شده محکم‌تری شدند. فرمول بنزین فرمول‌بندی شده کالیفرنیا (CaRFG Phase 2 &3) در جدول 1-2 نشان داده شده است. توجه داشته باشید که این فرمول به پالایشگاهها به عنوان یک پیشنهاد ارائه شده تا مشخصه‌های هر گالن بنزین یا متوسط کردن استخر بنزین‌هایشان را بهبود بخشند و مقدار کمی اجزاء سازند. با درجه بالاتر را برای ترازهای پایین‌تر استفاده کنند. در این مورد، تراز متوسط پایین از پارامترها، مورد نیاز است اگر پالایشگاه با مشخصه هر گالن مواجه شود. پالایشگاهها همچنین از تراز ماکسیمم برای هر جزء نباید تخطی می‌کردند

California Reformulated Gasoline (Ca RFG)

Cap Limits

Phase

Averaging Limits

Phase

Flat Limits

Phase

Fuel

Parameter

Sulfur,wt ppm

Aromatics, Vol%

Benzene, Vol%

Olefins, Vol%

1.8-

1.8-

Oxygen, wt

330(166)

290(143)

300(149)

220(104)

200(99)

210(99)

7.0(0.49)

7.0(0.49)

RVP, psi ()

MTBE/Oxygenates

NA

NA

NA

Other than EtOH

جدول 1-2 بنزین اصلاح شده کالیفرنیا

علاوه بر فرمول‌های بالا، CARB، مدل پیش بینی شده (Predictive model) را شبیه به مدل پیچیده (EPA (Complex model منتشر کرده است. پیش از آنکه این یک فرمول سخت باشد، یک مدل ریاضی طراحی شده برای پیش‌بینی انتشار از یک مخلوط بنزین مخصوص است. این مدل طراحی شده است تا به پالایشگاههای کالیفرنیا اجازه تولید (CaRFG) با قابلیت انعطاف بیشتر بدهد و مورد استفاده برای تولید مقدار زیادی بنزین می‌باشد

برنامه تحقیقی پیشرفت کیفیت هوا – بنزین اتومبیل‌ها، به تازگی آخرین گزارش خود را انتشار داده است. یافته‌های عمده این چنین است

1)افزودن اکسیژن به RFG منجر به کاهش CO در ماشین‌های مدل دهه 1990 نمی‌شود

2)کم کردن مقدار اروماتیک بنزین شامل اکسیژن‌دار کردن بنزین هیچ تغییری در VOC ایجاد نمی‌کند و موجب بالا رفتن انتشار در ماشین‌های مدرن می‌شود

3)افزودن اتانول، VOC را افزایش می‌دهد

بنابراین اکسیژن، می‌تواند کمک کند به VOCو  و آلودگی اوزون. همچنین در مقایسه با بنزین اکسیژنه شده مقدار RFG را افزایش و صرفه‌جویی در سوخت را 2%-1 کم می‌کند. بیشتر کارشناسان صنعتی معتقدند که پالایشگاهها، در صورت اقتصادی بودن، باید اجازه افزودن اکسیژن را برای افزایش عدد اکتان داشته باشند. به هرحال در صورت اقتصادی نبودن نباید مجبور به افزودن آن باشند

استفاده بنزین فرمول‌بندی شده و دیگر تغییرات مورد نیاز به وسیله اصلاح Clean Air Act، برای بهبود کیفیت هوای ملل ظاهر می‌شود. در سال 1991، 98 ناحیه در آمریکا به عنوان غیرقابل دستیابی برای استاندارد کیفیت هوا تعیین شده بود. تا سال 1995 این رقم به 77 ناحیه کاهش یافت. محاسبات نشان می‌دهد که استفاده از RFG منجر به کاهش آلاینده‌ها معادل با 11 میلیون ماشین از جاده‌ها شده است

1-2-2-نگرانیهای موجود

 1-2-2-1- MTBE

بحث ادامه‌داری راجع به برنامه فدرال RFG در رابطه با حکم داده شده راجع به استفاده از اکسیژن آمیخته شده وجود دارد. امروزه MTBE ( Methyl Tertiary Butyl Ether) اکسیژن آمیخته شده مطلوب توسط پالایشگاههای نفت می‌باشد، با تقریباً 90% پاک‌کنندگی بنزین، استفاده MTBE به عنوان اولین از بین برنده آلودگی با اکسیژن آمیخته شده می‌باشد. اگرچه تأثیرات MTBE بر سلامت انسان هنوز ناشناخته است ولی مردم غلظت بسیار کمی از MTBE را در آب آشامیدنی احساس می‌کنند

به علت نشت از تانکرهای سوخت زیرزمینی، MTBE در سال 1995 در آبهای زمینی Orang County ظاهر شد. به سرعت در تمامی آبها، دریاچه‌ها، مخازن آب در آمریکا پراکنده شد. در بین بیش از 10000 سایت آلوده شده در کالیفرنیا توسط MTBE، دریاچه Taho و Santa Monica مجبور به بستن آب آشامیدنی که شامل مقادیر زیادی MTBE بود شدند. در نتیجه، مشخصه بنزین CARB توسط حکم خارج کردن MTBE تا سال 2002 اصلاح شد. دستور اجرایی D-5-99 منتشر شده در 31 مارس 1999 توسط فرمانده Gray Davis، فرماندار ایالت کالیفرنیا بدین شرح است

هم‌اکنون، من گری دیویس، فرماندار ایالت کالیفرنیا، بدین وسیله متوجه خطر قابل ملاحظه‌ای در استفاده از MTBE در بنزین برای محیط زیست شده‌ام و توسط قدرت و اختیار تفویض شده به من توسط قانون از ایالت کالیفرنیا، این دستور را برای اجرای سریع اعلام می‌دارم

{;.}

2)به نیابت از طرف ایالت کالیفرنیا، CARB، باید تقاضای رسمی به مدیر مرکز حفاظت محیط زیست برای لغو سریع برای پاک‌کننده بنزین از اتحادیه Clean Air Act،‌ در جهت تامین مایحتاج لازم برای مقدار اکسیژن در بنزین فرمول‌بندی شده اعلام دارد

3)مرکز حفاظت از محیط زیست کالیفرنیا باید با سناتور Feinstein و California Cong Ressions Delegation به منظور تصویب از مجلس سنا، مصوبه 645، همکاری کند. این قانون موجب اعطای اختیار به مدیر این مرکز برای لغو دائمی احتیاجات لازم جهت هوای پاکیزه برای مقدار اکسیژن در بنزین فرمول‌بندی شده برای ایالاتی همچون کالیفرنیا که برنامه‌های بنزینی مصرفی برای دستیابی به تعادل هوای باکیفیت دارند، می‌شود

4)کمیسیون انرژی کالیفرنیا (CEC) با مشورت CARB، باید برنامه‌ای تا 1 جولای 1999 برای حذف MTBE از بنزین در اولین زمان ممکن ارائه دهند که این زمان نباید از 31 دسامبر 2002 تجاوز کند. این برنامه بازتابی از مطالعات CEC خواهد بود و مواد مورد نیاز و در دسترس بودن بنزین برای مصرف‌کننده‌های کالیفرنیا را باید تضمین کند

{;.}

6)تا دسامبر 1999، CARB باید تنظیم بنزین فرمول‌بندی شده فاز 3 کالیفرنیا را (CaRFG3) تطبیق دهد به طوری که انعطاف بیشتری در کم کردن و یا حذف مقدار اکسیژن مورد نیاز و دستیابی به آلاینده‌های جاری و بهبود کیفیت مواد و مجوز مطلوبیت با (SIP) داشته باشد

به علاوه، EPA، Blue Ribbon Pand را در نوامبر 1998 برای ارزیابی رشد توجه عمومی درباره اجزاء بنزین و پیشنهادی راجع به ادامه استفاده از MTBE گردآوری کرد و در برنامه بنزین اتحادیه مطرح ساخت که نتیجه آن به شرح زیر است

§    پیشنهاد مجموعه‌ای جامع از پیشبرد برنامه حفاظت از آب ملی، شامل بیش از 20 عملیات ویژه برای افزودن مخازن ذخیره زیرزمینی، آب آشامیدنی سالم، و برنامه‌های حفاظتی خصوصی
§    موافقت وسیع که استفاده از MTBE باید به طور اساسی کاهش یابد (یا برخی اعضا که از خارج کردن کامل حمایت می‌کردند) و این که کنگره باید برای آماده کردن اتحادیه پاک و اختیار ایالتی برای تنظیم و یا حذف استفاده MTBE و دیگر بنزین‌های افزایشی که منابع آشامیدنی آب را تهدید می‌کند عمل کند
§    پیشنهاد این که کنگره برای حذف احتیاجات جاری Clean Air Act که 2% RFG، به وسیله وزن، شامل اکسیژن برای مطمئن کردن از تأمین سوخت کافی می‌تواند آمیخته شود با یک روش تأثیرگذار عمل کند به طوری که استفاده از MTBE را کاهش دهد
§    پیشنهاد داده شد که EPA به دنبال مکانیزمی برای اطمینان از اینکه هیچ نقصانی در بهبود کیفیت هوای جاری بوجود نیاید

متعاقباً، EPA قدمهایی اصلاحی و قانونی برای مواجه شدن با این دستور برداشته است که شامل

قانونی:

EPA در حال آماده کردن مشاوره‌های فنی برای کنگره در جهت ایجاد راه‌کارهای قانونی نشان داده شده می‌باشد که پیشنهادات هیئت را مورد خطاب قرار می‌دهد. به طور ویژه، در 20 مارس 2000، رئیس Bucnner”, EPA و Glickman، دبیرکل کشاورزی به نیابت از طرف Clinton-Gore Admistration، یک چارچوب قانونی برای تشویق انجام یک عمل کنگره‌ای سریع برای کاهش و یا حذف MTBE و افزایش توجه به سوخت‌های تجدیدشدنی همچون اتانول ایجاد کردند.

اصلاحی:

همچنین در 20 مارس 2000 رئیس EPA، Browner از شروع عملیات اصلاحی تحت عمل کنترل مواد سمی (TSCA) برای کاهش و یا حذف MTBE در بنزین با حفظ خاصیت هوای پاک مفید خبر داد.

هنگامی که کنگره صد و ششم برقرار بود بالغ بر 18 لایحه کنگره‌ای در رابطه با MTBE تصویب شده بود. به هرحال، هیچ قانون جدیدی در رابطه با نگرانیهای موجود ملی درباره MTBE تصویب نشده بود. واضح است که کنگره به طور جدی به دنبال حل مشکل MTBE و اکسیژن مورد نیاز بود. کارخانه اتانول، معتقد است درخواست Clinton-Gore یک پیشنهاد مخاطره‌آمیز است و سیاستگذاران تهیه اتانول در ایالت را در مورد از دست دادن اکسیژن مورد نیاز دودل کرده است. ائتلاف اتانول از نظر سیاسی بسیار قدرتمند است و حمایت رهبر اقلیت سنا Tom-Dasche و سخنگوی کاخ سفید Dennis Hastest را شامل می‌شود. ائتلاف پرواتانول به راحتی هرگونه قانونی را مبنی بر تحریم MTBE و حذف اکسیژن بلوکه می کند. به طور معکوس، لایحه‌ای که تنها MTBE را تحریم می‌کند، به وسیله آن به دست آوردن احتیاجات اکسیژن آمیخته شده و اجبار پالایشگاهها به استفاده از اتانول در تمام بنزین‌های RFG توسط قانون‌گذاران کالیفرنیا و شمال شرق ایالات متحده بلوکه می‌شود

با مقاومتی که در برابر قانون اتحادیه بوجود آمد کالیفرنیا به دنبال انتخاب سوم می‌باشد. ایالت از EPA درخواست کرده است به از بالا بردن اکسیژن مورد نیاز صرف‌نظر کند. EPA اختیار اعطای چنین لغوی را دارد و در فوریه اعلام کرد که امیدوار است بررسی درخواست به عمل آمده توسط کالیفرنیا را تا اوایل تابستان کامل کند. هیچ گونه اعلامی تا امروز نبوده است

انداختن لغوکننده‌ها به مرحله ایالتی بهترین راه‌حل موجود بود و توافق و رضایت عام را در برداشت مبنی بر اینکه این راهی است که برای حل این مشکل مورد نیاز است. ایالات می‌توانند بهترین گزینه‌ای که برایشان سود دارد را انتخاب کنند و سریعاً جهت خروج MTBE اقدام کنند

دستور اجرایی از فرماندار Davis و پیشنهاد Blue Ribbon Panel رقابت جدیدی برای پالایشگاهها و تولید‌کننده‌های پتروشیمی ایجاد کرد. واضح است که این تنها اعلامی در جهت فقدان اکتان نیست بلکه بسیار بزرگتر است. دیگر موضوعات مربوط به فقدان MTBE شامل

الف) دستور اکسیژن ایالتی

علیرغم دستور ایالتی مبنی بر خروج MTBE، برنامه RFG فدرال، که در جنوب کالیفرنیا به کار می‌رود به کمترین مقدار اکسیژن نیاز دارد چنانچه در دیگر ناحیه‌های RFG فدرال به کار می‌رود. فرماندار Danis تعیین کرده است که California EPA با سناتور Feinstein و CCD به منظور دستیابی به حق عبور از لایحه 645 سنا کار کنند. این قانون اختیاری به مدیر سازمان حفاظت از محیط زیست اعطا می‌کند برای لغو کامل احتیاجات Clean Air Act به اکسیژن در بنزین فرمول‌بندی شده برای ایالاتی همچون کالیفرنیا که برنامه بنزینی منحصر به خود را برای دستیابی به تعادل بهبود کیفیت هوا دارند. چه برنامه گسترده‌ای برای خروج MTBE باشد یا نباشد، پالایشگاهها امکان آمیختن اتانول را دارند. از نظر پالایشی، نخستین مانع و ضرر اتانول محدودیت ترکیب و پیچیدگی RVP می‌باشد

ب) اتانول

اتانول کمک‌حلالی است که هم در آب و هم بنزین قابل حل است. این بدان معنی است که آب شامل اتانول بیشتر در بنزین حل می‌شود. بنابراین نشت gasohol از مخازن ذخیره بنزین در ترمینال‌ها و یا ایستگاه‌های پر کردن آن، احتمال آلوده کردن آب زیرزمینی بیشتری را توسط هیدروکربنهای آن می‌دهد. این مطلب بیانگر این است که احتیاج بیشتری برای جلوگیری از ترشح ترکیبات در تجهیزات ترمینال‌ها نسبت به پالایشگاههای مورد نیاز است. در حال حاضر زیربنای کافی برای این نوع ترکیب در دسترس نیست ولی با صرف زمانی کافی، این موضوع، مانعی به نظر نمی‌رسد

افزودن اتانول به بنزین فشار تبخیر (Rvp) را تقریباً psi1 بالا می‌برد، حتی اگر غلظت اتانول بسیارکم باشد. بنابراین پالایشگاهها باید بنزینی پایه‌ای و اساسی با Rvp پایین‌تری بسازند که با شاخص‌های تنظیمی که مانع تبخیر بنزین در جو برای تشکیل بخار شیمیایی و افزایش سموم می‌شود، تهیه کنند. شاخص‌های بنزین با Rvp پایین میزان بنزین را کاهش می‌دهد که می‌تواند از بشکه‌های خام بدون مراحل عملیات افزایشی تولید شود

پ) فقدان اکتان Octane loss (عدد اکتان پائین)

MTBE در محدوده 110-106 اکتان تولیدی دارد. و تقریباً 11%-10 از بنزین را تشکیل می دهد. در حالی که دیگر اترها وجود دارند (EPA، ترکیب ETBE, TAME, TBA را قبول کرده است) توجهی نسبت به سم‌شناسی اکسیژن آمیخته شده وجود دارد. مقادیر جزئی از این اترها در حال حاضر تولید می‌شوند ولی هنوز برای جایگزینی MTBE کافی نیستند. این اجزاء نیز اندکی قابل حل در آب هستند و بنابراین احتمال آلودن آبهای زیرزمینی موجود است. نظر عمومی مبنی بر این است که مصرف‌کننده‌ها، مشکل MTBE و این مواد را یکی می‌دانند

ت)

 با توجه به بستگی تراز اتانول ترکیب شده در بنزین، مدل پیش‌بینی شده CARB انتظار افزایش انتشار را دارد. در نتیجه پالایشگاه‌ها باید دیگر پارامتر‌های منتشر شده در بنزین را کاهش دهند تا مقدار  در حد مجاز بماند

در حالی که پالایشگاه‌ها و مجتمع‌‌های پتروشیمی دنبال راهی برای جایگزینی MTBE هستند، راههای کمکی دیگری پدیدار می‌شوند. اگرچه هیچ کدام از این انتخاب‌ها جایگزین کاملی برای MTBE نیست ولی برخی ترکیبها موجب حذف اکتان، حجم، Rvp و  می‌شود. بهترین تکنولوژی ارزیابی شده در حال حاضر شامل دی‌مر کردن و الکیل‌دار کردن می‌باشد. (alkylation & dimerization)

1-2-2-2-Rvp پائین بنزین

بعضی از مناطق آمریکا تصمیم به استفاده از بنزین با Rvp پایین تنها در فصل تابستان گرفتند. آنها امید به دست آوردن سود بیشتر از کاهش نشر بنزین را هزینه کمتر در مقایسه با برنامه کامل RFG دارند. به هرحال در طول دو تابستان گذشته، بسیاری از این شهرها افزایش استاندارد لایه ازون تا ppb120 را با این نمونه‌ها به همراه داشتند. با استاندارد جدید EPA برای لایه اوزون تا ppb80، این نواحی توجه جدی به این برنامه RFG نشان می‌دهند

1-2-2-3-سولفور پائین بنزین

 

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

تحقیق انرژی هسته ای و کاربرد صلح آمیز آن

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تحقیق انرژی هسته ای و کاربرد صلح آمیز آن دارای 90 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تحقیق انرژی هسته ای و کاربرد صلح آمیز آن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

بخشی از فهرست مطالب پروژه تحقیق انرژی هسته ای و کاربرد صلح آمیز آن

فصل اول : کلیات تحقیق
مقدمه    
بیان مسئله    
اهداف تحقیق    
اهمیت وضرورت تحقیق    
فرضیات    
تعریف واژگان اساسی    
فصل دوم : پیشینه تحقیق
مقدمه    
پیشینه تحقیق    
الف : پیشینه عملی   
ب :پیشینه نظری   
فصل سوم : روشهای تحقیق
مقدمه    
روشهای مورد استفاده در تحقیق    
بیان فنون گردآوری اطلاعات وتوضیح آن ها  
فصل چهارم : یافته های تحقیق
مقدمه   
فرضیه1: کاربرد انرژی هسته ای درپزشکی    
رادیوایزوتوپ ها چه موادی هستند و چه کاربردهای دارند    
روشهای تولید رادیوایزوتوپ ها    
کاربرد رادیوایزوتوپ ها    
کاربرد رادیو ایزوتوپ ها در تشخیص  
رادیو ایزوتوپ ها درتعیین تومور  
رادیو ایزوتوپ های تولیدی از طریق راکتور هسته ای  
ترکیبات نشان دار از چه راهی تولید ودرچه مواردی استفاده میشود  
رادیوداروها چیستند    
تصویر برداری هسته ای چگونه انجام می گیرد   
عمر سنجی باکربن 14 چگونه است   
روش ها و فنون مورد استفاده در پزشکی هسته ای چیست     
مقدمه   
فرضیه 2: کاربرد انرژی هسته ای در کشاورزی و رشته های وابسته   
تاریخچه    
کاربردهای ایزوتوپ هادر کشاورزی   
بهبود خصوصیات ژنتیکی گیاه     
تنوع گیاهان پرورش یافته   
مطالعه با رادیو فسفر   
ریشه کنی حشرات وکنترل حشرات موزی   
کاربرد های پرتو فراوری   
پرتوفرآوری مواد غذایی    
پرتو دهی مواد غذایی   
کارببرد در زمین شناسی   
مقدمه   
فرضیه 3: کاربرد انرژی هسته ای در صنعت   
کاربرد انرژی هسته ای در صنعت   
اندازه گیری ضخامت ورق ها و قطعات فلزی   
مطالعه فلزات در صنایع   
جذب وپراکندگی تابش   
اندازه گیری ضخامت    
اندازه گیری سرعت   
کنترل کیفی   
استفاده به عنوان حساسه   
تغییر در ویژگی های مواد   
چند مثال کاربردی در صنعت   
زنجیره واپاشی رادیو اکتیو    
چرخه ی سوخت    
فصل پنجم : نتیجه گیری
مقدمه    
نتیجه گیری    
مشکلات تحقیق    
پیشنهادات    
منابع و مآخذ    

بخشی از منابع و مراجع پروژه تحقیق انرژی هسته ای و کاربرد صلح آمیز آن

1)  آینی نو – کارل ، سی ینو – برندا (فیزیک در خدمت علم بهداشت) ترجمه علی اصغر تک الو ناشر : معاونت فرهنگی آستان قدس رضوی ، چاپ اول 1372

2)  اسوت – رابرت، اسمیت  – ریچارد ، پرایس – جک (شیمی عمومی با نگرش کاربردی) جلد 1 ترجمه علی سیدی، مرتضی خلیلی . ناشر : مؤسسه فرهنگی فاطمی چاپ چهارم 1384

3)     بهورز – محمد علی (مقدمه ای بر فیزیک پزشکی) ناشر معاونت فرهنگی آستان قدس رضوی ، چاپ اول

4)     عزیزی – ذبیح الله (اشعه x و رادیو اکتیو) ناشر : شرکت سهامی مرداد

5)     قریب – احمد (پیدایش و کاربردهیا علوم و فناوری هسته ای) ناشر : سازمان انرژی اتمی ایران، چاپ اول ، زمستان 1384

6)  نیلوفری-قدسی،نیلوفری-پرویز (اتم در خدمت کشاورزی ومنابع ایران)ناشر :انتشارات واحد فوق برنامه بخش فرهنگی دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی چاپ اول

7)  وایت – رزنفلدوا  (مروری بر تکنولوژی پزشکی هسته ای ) ترجمه حسین مزدارانی ناشر : انتشارات واحد فوق برنامه بخش فرهنگی دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی چاپ اول

8)  هریس – راندی ( فیزیک نوین) ترجمه سید هاشم تقوی رضوی زاده؛ دکتر محمد حسین طیرانی، ناشر : دانشگاه امام رضا مشهد ، چاپ اول ، 1384

9)     مکاتبه واندیشه

 مقـدمه

          در این فصل شما را از هدف و اهمیت و ضرورت تحقیقمان آگاه خواهیم کرد و در آخر این که، ارکان اساسی تحقیقمان را توضیح خواهیم داد تا ابهامات برطرف شود و با دیدی بازتر تحقیق را دنبال کنیم

درخت دانش زیر شما را در دنبال کردن این فصل کمک خواهد کرد

 بیان مسئله

انرژی هسته ای و کاربرد های صلح آمیز آن

اما باید دانست منظور از انرژی هسته ای چیست و چه کاربردهایی دارد که در فصل های آتی به این مسئله خواهیم پرداخت


اهداف تحقیق :

هدف از این تحقیق دست یابی به آگاهی در زمینه ی انرژی هسته ای و بررسی روش های صلح آمیز استفاده از آن است. در زمانی که کشورهای قدرت طلب استفاده از انرژی هسته ای را حق خود می دانند لازم است که ما در این زمینه اطلاعات کسب کنیم و گامی در جهت این مهم برداریم تا کشور ما به عنوان یک کشور اسلامی در حال توسعه مطرح شود. با توجه به این که کشور ما به عنوان یک کشور اسلامی باید اطلاعاتی در زمینه ی تمام علوم داشته باشد پس لازم است جوانان و نوجوانان ما نیز از این انرژی و کاربرد آن در تمام زمینه ها از جمله: کشاورزی، صنعت و پزشکی اطلاعاتی داشته باشند. ما نیز بر خود دانستیم تا ذره ای از این علم که مانند دریایی است را گرد آوریم و در اختیار هم نوعانمان قرار دهیم

اهمیت و ضرورت تحقیق

در جهانی که روز به روز پیشرفته تر و ماشینی تر می شود دانستن علم روز دنیا موضوعی بس حیاتی است چرا که اگر اندکی کوتاهی کنیم از قافله جا مانده ایم و هیچ وقت بدان
نمی رسیم پس باید وقت را غنیمت شمرد و همگام بود با گذشت زمان و پیشرفت های روز دنیا. بنابراین به عنوان نسل جوان کشوری در حال پیشرفت بر خودمان لازم دانستیم تا اطلاعاتی درباره جدیدترین علم دنیا در کشورمان یعنی فناوری هسته ای اطلاعاتی کسب کنیم و در این راه قدم نهیم و با توکل بر خدای متعال فعالیت در این زمینه را آغاز کنیم تا بتوانیم به عنوان آیندگان کشور باعث پیشرفت کشورمان ایران شویم

 

فرضیات تحقیق

 1-     کاربرد انرژی هسته ای در پزشکی

2-    کاربرد انرژی هسته ای درکشاورزی و رشته های وابسته

3-   کاربرد انرژی هسته ای در صنعت

 تعریف واژگان اساسی

الف: اتم                   atom

کوچکترین بخش یک عنصر که بتواند به عنوان یک ذره ی پایدار وجود داشته باشد

ب: هسته ی اتم          ncleus,atomic

هسته ی یک اتم توده ی کوچک، ولی سنگین داخلی اتم است که وزن و بار مثبت را متمرکز ساخته است. وزن و هر یک از خواص پرتوزایی اتم به هسته مربوط می شود، در حالی که خواص شیمیایی و طیف های تابش فرابنفش (U.V.) و مرئی به الکترون های مداری بستگی دارند. هسته از ذرات ریز اتمی تشکیل شده است

پ: شکافت                                       Fission

ت: فرآورده های شکافت        Fission  procucts

فرآورده های شکافت، هسته های سنگین هستند. شکافت به طور کلی فرآیندی بی تقارن است. بازده بیشتر به جرم 90 ~ و جرم 140 ~ مربوط می شود؛ توزیع فرآورده ها به انرژی ذره ی بمباران کننده بستگی دارد. فرآورده های شکافت، معمولاً به شدت پرتوزا هستند

ج: کوری                                              Curie

واحد استاندارد پرتوزایی برابر 1010× 6/3 = 1Ci فروپاشی در ثانیه است. شمار فروپاشی های انجام گرفته به وسیله ی یک گرم رادیم است

 والیم                                              Valium

دیازپام diazepam، به عنوان داروی خواب آور مصرف می شود

نیمه عمر half- life: half – value period

زمان لازم برای این که غلظت یک ماده به نصف مقدار اولیه اش برسد، برای عناصر پرتوزایی نیمه عمر  × 69/0 است که ثابت تباهی decay  constant است. این اصطلاح برای اجزای ناپایدار و گذرا یا واکنش های شیمیایی مرتبه ی اول به کار می رود

ایزوتوپ                            isotope

عناصر یا اتم های با عدد اتمی برابر و، بنابراین، خواص شیمیایی یکسان، اما وزن های اتمی متفاوت هستند، نظیر O و O. افزون بر ایزوتوپ های پایدار، ایزوتوپ های رادیواکتیو عناصر شناخته شده اند. گرچه ایزوتوپ ها خواص شیمیایی یکسان دارند، تفاوت جزئی آن ها در جرم منجر به پدید آمدن تفاوت های جزئی در خواص فیزیکی می شود. با

راکتور، واکنشگاه       reactor

فرآیندهای شیمیایی، در مقیاس بالا، در محیط های گوناگونی، معمولاً در مخزن ها، لوله ها، برج ها یا بسترهای سیال fluidized  beds انجام می شوند. این محیط ها را معمولاً راکتورهای شیمیایی می نامند و قلب فرآیند شیمیایی را تشکیل می دهند

مقدمه

در قسمت بیان مسئله گفته شد باید بدانیم انرژی هسته ای چیست اما برای دانستن این موضوع ابتدا باید تاریخچه و زمان کشف این انرژی عظیم و مهم را بدانیم

   در این فصل به بیان مختصری از تاریخچه و تلاشهای دانشمندان پیشین پرداخته ایم تا با دیدی بازتر با انرژی هسته ای آشنا شوید

پیشینیـه ی تحقیق :

الف :یشینه ی عملی

در سال 1897هنری بکرل قطعه ای از سنگ یکی از ترکیبات طبیعی اورانیوم را به طور اتفاقی در کشوی میز خود قرار داد بی اطلاع یک فیلم حساس عکاسی نیز در کشوی میز وی قرار داشت پس از مدتی بکرل متوجه شد که فیلم عکاسی نسبت به سنگ طبیعی اورانیوم حساسیت نشان داده به طوری که بر اثر اشعه های این سنگ فیلم عکاسی که به نور حساس است خراب شده و غیرقابل استفاده است

پس از او خانم ماری کوری و همسرش پیرکوری در فرانسه تحقیقات گسترده ای به روی سنگهای دارای اورانیوم انجام دادند و موفق به کشف عناصر رادیوم و پلونیوم شدند که به مراتب خاصیت تشعشعی آن بیشتر از اورانیوم بود

از طرفی چند دانشمند هسته ای فرانسوی به دلیل اشغال کشورشان توسط کشور آلمان به انگلستان رفتند و همراه خود اسناد و مدارک مهم آزمایشگاه های هسته ای فرانسه و اروپا را به آنجا انتقال دادند در سال 1941 در انگلستان 5 دانشمند فرانسوی با سرعت بخشیدن به تحقیقات خود روز به روز به ساخت بمب هسته ای نزدیکتر شدند بالاخره این گروه از دانشمندان با ترغیب دولت آمریکا به سرعت به آنجا رفتند و در اوایل سال 1943 این دانشمندان به گروهی دیگر از دانشمندان هسته ای آمریکا و غیرآمریکایی که مشغول به تحقیق بر روی ساخت سلاح هسته ای بودند ملحق شدند

ب:پیشینه نظری

به علت محدود بودن کتاب درباره این موضوعواز طرفی نا مفهوم بودن مطالب آن، تشخیص نقص مشکل بود دلایل زیر حاکی از وجود همین اشکالات است

1-    اطلاعات ما به حد کافی نبود

2-    تعداد کتاب هایی که مطالعه کردیم خیلی محدود بود که در این کتاب ها به موضوع خاص ونا مشابه (متضاد با نظریه ها ) وجود نداشته است

3-    به علت محدود بودن زمان نتوانستیم به موضوعات مختلف و بحث  وتحقیق راجعبه نظریه های گذشته  بپردازیم و مشکلات آنها را پیدا کنیم

4-    چون کتاب هایی که ما مطالعه می کردیم همه در محدوده زمانی خاصی چاپ شده بودندکه مانتوانستیم به نکات جدید و نظریه های مخالف با نظریه های گذشته پی ببریم

5-    موضوع گسترده ، تخصصی و پیچیده است و خیلی کم میتوان اشکالات آن را یافت

بنا براین در این زمینه به نقصی نرسیدیم

مقـدمه

هر کاری راه و روش مخصوص به خود را دارد. تحقیق هم از این قاعده مستثنی نیست. این کار روش های مخصوصی دارد که در این فصل به بیان آنها پرداخته ایم. روش های مورد استفاده ما هم در این فصل بیان شده است تا خواننده با فکری روشن تر خواندن خود را ادامه دهد

روشهای مورد استفاده در تحقیق

روشهای کلی و عمومی تحقیق عبارتند از

الف: تجربه و آزمایش             ب: مشاهده                ج: پرس و جو            د: مطالعه

ممکن است در تحقیق از یک یا دو یا هر چهار روش متناسب با موضوع تحقیق استفاده شود

الف) تجربه و آزمایش بیشتر در موضوعاتی که مربوط به رشته ی تجربی است مورد استفاده قرار می گیرد

ب) مورد دوم یعنی مشاهده به طور مستقیم جمع آوری می شود. مثلاً در مورد تحقیق درباره ی یک بنای تاریخی، مکان جغرافیایی می توان از این روش استفاده نمود. ما از این روش به دلیل محدود بودن امکانات و عدم وقت کافی استفاده نکردیم

ج) پرس و جو که خود به دو بخش مصاحبه و پرسش نامه تقسیم می شود. در روش اول باید سؤالات از قبل آماده باشد و از شخص مصاحبه شوند، وقت بگیریم و هدف مصاحبه را برای او مشخص کنیم. که ما از این روش برای مصاحبه با اساتید مختلف مربوط به موضوع تحقیق خود استفاده کردیم

روش دوم بیشتر در مواردی استفاده می گردد که بخواهیم با افراد زیادی مصاحبه کنیم و برای بهینه سازی وقت از پرسش نامه استفاد می کنیم. ما این روش را متناسب با تحقیق خود ندیدیم و از آن استفاده نکردیم

د) مطالعه، پژوهشگر موضوع خود را انتخاب می کند و به جستجو در منابع مختلف
می پردازد که این جستجو ممکن است کتابخانه ای باشد

در روش کتابخانه ای (که بسته به هر کتابخانه شیوه ی جستجو متفاوت است) با پژوهش در کتب، منابع علمی و دیگر مآخذ در محدوده ی کتاب و کتابخانه و آن چه به این فضا مربوط است و (مانند استفاده از ابزارهای نوین اطلاع رسانی) به بررسی موضوع تحقیق پرداخته می شود. ما بیش از نیمی از تحقیق خود را از روش فوق در کتابخانه های مختلف بهره بردیم


بیان فنون گردآوری اطلاعات و توضیح آن ها

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی دارای 405 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پی دی اف جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی :

جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی

جزوات آمادگی آزمون دکتری سراسری رشته نانو شیمی – مطالبق با آخرین تغییرات آزمون دکتری 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

1-1 : مجموعه و زیرمجموعه

به دستهای از اشیای متمایز و کاملاً معین، مجموعه گفته میشود. بنابراین در یک مجموعه اشیای تکراری وجود ندارد.

معمولاً مجموع هها را با حروف بزرگ نمایش . میدهیم

اگر x ، عضو مجموع هی A باشد مینویسیم: x ) x AÎ به A .) تعلق دارد

اگر x ، عضو مجموع هی A نباشد مینویسیم: x ) x A Ï به A .) تعلق ندارد

اگر :1 مثال A ={2,{2},{3 4 }, }

، : آنگاه

{4} AÏ

،

5ÏA ،

4ÎA ،

{3} AÎ ،

3ÏA ،

{2} AÎ ،

2ÎA

همانطور که در مثال ( 1) مشاهده میکنید ممکن است یک مجموعه، عضوی از مجموع . هی دیگر باشد

مجموعهی تهی

اگر مجموعهای فاقد عضو باشد به آن مجموعهی تهی گفته می شود و با { } یا Æ نمایش داده . میشود

روشهای نمایش مجموعه

-1 نمایش اعضای مجموعه

مجموعهی اعداد طبیعی زوج تک : رقمی { ,A ={2,4,6 8

مجموعهی اعداد طبیعی کوچک تر یا مساوی با B ={1,2,3,…, } 50 :50

N ={1,2 3, ,…} :طبیعی اعداد مجموعهی

-2 نمودار ون (نمایش هندسی)

در این روش عناصر مجموعه را درون یک منحنی بسته نمایش میدهیم. به عنوان مثال مجموعهی اعـداد طبیعـی زوج تـکرقمـی

بهصورت مقابل نمایش داده : میشود

-3 نمایش ریاضی

در این روش از یک متغیر به عنوان عضو مجموعه استفاده کرده و توسط گزارهنما، ویژگی این متغیر را معرفی میکنیم.

A ={x | xÎN , 5 < < x } 12

A، مجموعهی عناصری مانند x است بهطوری که x یک عدد طبیعی اسـت و در نامسـاوی 5 < < x 12 صـدق مـیکنـد. بنـابراین

A ={6, , 7 8,9,10, } 11 با است برابر : A هی م

مجموعه تست

.1 یک مجموعه n عضو مجزا دارد. به این مجموعه 3 عضو متمـایز از عناصـر مجموعـه بـه آن اضـافه شـده، تعـداد

زیرمجموعههای مجموعه جدید، چند برابر زیرمجموعههای مجموعه اولیه است؟

(16 4 (8 3 (4 2 (2 1

.2 کدام رابطه نادرست است؟

A B A B (2 AU(A- = B) A (1

– = I ¢

BI U (B- = A) A B (4 (AUB)¢ ¢ U U A = A B (3

:با است برابر مجموعهها در [AUB¢UC]I[AU I (B C)] حاصل 3.

A (4 A¢ (3 Æ (2 A BU (1

.4 از بین دانشجویان فارغالتحصیل رشته مدیریت یک دانشگاه، 30 نفر در آزمون رشته مدیریت و 20 نفـر در آزمـون

رشته حسابداری و 10 نفر در هر دو آزمون شرکت کردهاند. چند نفر از این دانشجویان لااقل در یکی از ایـن دو رشـته

شرکت کردهاند؟

60 (4 55 (3 (50 2 40 (1

است؟ کدام (AUB)I I C-A B آنگاه ، A Ì Ì B C اگر 5.

B AI ¢ (4 Æ (3 C (2 B (1

است؟ کدام (AUB)I(AUB¢ ¢ )I U (A B) مجموعه آنگاه ،باشد مجموعه دو B و A اگر . 6

A BU (4 A BI (3 B (2 A (1

.7 مجموعه

(AIBIC)U U (A- – B) (A C)

برابر کدام است؟

B CI (4 B CU (3 Æ (2 A (1

است؟ کدام برابر (AIBIC)U(AUC¢)¢U U (B C )¢ ¢ مجموعه .باشد مجموعه سه C و B ، A اگر 8.

B CI (4 A CI (3 C (2 A (1

پاسخنامه مجموعه تست

.1 گزین .3( ه ) درست است

n

n

+

= =

3 2 32 8

2

.2 گزین 4( ه ) درست است.

AU(A -B) = = AU I (A B¢) A :جذب قانون

A – = B A BI ¢

(AUB)¢UA = = (A¢IB¢ ¢ )U U A A B

BI(B-A) = BI(BIA¢ ¢ ) = ¹ BI U A A B

.3 گزین 4( ه ) درست است.

[AU(BIC)¢ ¢ ]I[AU(BIC)] = AU[(BIC) I I (B C)]

= A A U Æ =

.4 گزینه (1) درست است.

حسابداری = B مدیریت = A

n (A) = 30 ، n (B) =20 ، n(AIB) =10

n (AU I B) = n (A) + n (B) -n (A B) = 30+20- = 10 40

.5 گزین 4( ه ) درست است.

A Ì B Ì C Þ = A U B B و A I B A=

(AUB)IC-(AIB) = (BI I C)-A = B- = A B A¢

.6 گزین 3( ه ) درست است.

(AUB)I(AUB¢)I(A¢UB) =[AU(BIB¢ ¢ )]I U (A B)

= (AUÆ = )I(A¢ ¢ UB) AI U (A B)

قانون شبهجذب A BI =

.7 گزینه ( .1) درست است

(AIBIC)U(A-B)U(A – = C) (AIBIC)U(AIB¢ ¢ )U I (A C )

= AI[(BIC)U U B¢ ¢ C ]

= AI[(BIC)U(BI I C)¢] A= = M A ریاضی عمومی

WWW.SANJESH. IR «20»

.8 گزین 2( ه ) درست است.

(AIBIC)U(AUC¢)¢U(BUC¢)¢ = (AIBIC)U(A¢ ¢ IC)U I (B C)

=[(AIB)UA¢ ¢ U I B ] C

=[(AIB)U(AIB)¢]I I C = = M C C

نوع فایل:Pdf

سایز :5.90 MB

تعداد صفحه:405

جزوه ریاضی عمومی رشته نانو شیمی
فهرست مطالب

فصل اول:سری فوریه، مجموعه ها……………………………………………………………………………………………………………1

فصل دوم:بسط دو جمله ای……………………………………………………………. ……………………. ……. …………………… 22

فصل سوم:توابع……………………………………………………………………………………………………………………………… 34

فصل چهارم:حد و پیوستگی و مجانب………………………………………………………………………………………………………..108

فصل پنجم:مشتق و کاربردهای آن…………………………………………………………………………………………………………….164

فصل ششم:انتگرال و کاربردهای آن…………………………………………………………………………………………………………….219

فصل هفتم: ماتریس، بردار و دستگاه معادلات خطی…………………………………………………………………………………………….274

فصل هشتم: توابع چند متغیره…………………………………………………………………………………………………………………….343

فصل نهم:اعداد مختلط……………………………………………………………………………………………………………………………..387

فصل دهم:دنباله و سری……………………………………………………………………………………………………………………………396

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

تحقیق در مورد پتروشیمی و محصولات مجتمع پتروشیمی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تحقیق در مورد پتروشیمی و محصولات مجتمع پتروشیمی دارای 131 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تحقیق در مورد پتروشیمی و محصولات مجتمع پتروشیمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

 

بخشی از فهرست مطالب پروژه تحقیق در مورد پتروشیمی و محصولات مجتمع پتروشیمی
فصل اول:     ایمنی و ایزو
1-1    تاریخچه ایمنی و حفاظت شخصی
1-2    ایمنی و حفاظت در مقابل آتش سوزی
1-3    احتراق
1-4    طبقه بندی آتش
1-5    عوامل ایجاد کننده آتش
1-6    طریقه خاموش کردن آتش
1-7    روش های پیشگیری از آتش سوزی
1-8    سازمان حفاظت و ایمنی در مقابل حریق
1-9    انفجار
1-10    گروه های اطفا حریق
1-11    اطلاعات ایمنی مواد مصرفی در واحد آزمایشگاه
1-12    آشنایی با سازمان جهانی استاندارد (ایزو)
1-13    ISO 9000
1-14    ISO 14000

فصل دوم:    پتروشیمی 
2-1  پتروشیمی در یک نگاه
2-2  هدف
2-3  سهامداران
2-4  تولیدات
2-5  تاریخچه و انگیزه احداث
2-6  اهمیت تولیدات مجتمع
2-7  خوراک مجتمع
2-8  نیروی انسانی
2-9  مصارف تولیدات مجتمع
2-10  موقعیت جغرافیایی
2-11  حفظ محیط زیست
2-12  امکان و امکانات رفاهی
2-13  واحدهای مجتمع
2-14 دست اوردهای مهم مجتمع
2-15 محصولات مجتمع پتروشیمی

فصل سوم:     بررسی و خواص استیک اسید و روش های تولید و تخلیص آن
3-1    بررسی خواص استیک اسید
3-2    خواص فیزیکی
3-3    خواص شیمیایی
3-4    روش های تولید
3-4-1    تهیه استیک اسید به روش اکسیداسیون استاندارد
3-4-2    تهیه استیک اسید به روش اکسیداسیون بوتان یا نفت در فاز مایع
3-4-3    تهیه استیک اسید به روش کربینلاسیون فتانول
3-5    نمایی از روش های جدید سنتز
3-6    تخلیص استیک اسید
3-7    حمل و نقل

فصل چهارم:     شرح برولس استالدهید و استیک اسید
4-1    شرح مختصر عملیات تولید استالدهید
4-1-1    بخش واکنش
4-1-2    بخش تقطیر
4-1-3    واحد احیا کاتالیست
4-1-4    اساس شیمی برولس
4-1-5    شرح عمومی برولس
4-2    شرح شیمیایی پرولس استیک اسید
4-2-1    شرح عمومی واکنش
4-2-2    بخش واکنش
4-2-3    بخش تقطیر
4-2-4    بارگیری محصول
4-2-5    سیستم کنفرانس
4-2-6    سیستم آب خنک کن
4-3    روش نمونه گیری از واحدهای استیک اسید و استالدهید و وینیل استات

فصل پنجم: مشخصات دستگاه های مورد استفاده در آزمایشگاه واحد استیک اسید و طریقه کایبراسیون آنها
5-1    لیست دستگاه های موجود در آزمایشگاه استیک اسید
5-2    کالیبراسیون دستگاه DR-2000
5-3    کالیبراسیون دستگاه تیتروپروسسور مدل 682
5-4    روش تعیین تیتر محلول دستگاه کارل فیشر مدل  701 
5-5    کالیبراسیون دستگاه دانسیتی متر مدل METTLERDE 40

فصل ششم: بخش تجربی و آزمایش های مربوط به آزمایشگاه استیک اسید
6-1    روش اندازه گیری آهن در استیک اسید خالص
6-2    روش اندازه گیری استیک اسید با استفاده از نقطه انجماد
6-3    روش اندازه گیری مقدار آب در نمونه های استیک و وینیل استات و استاموئسد خالص
6-4    روش اندازه گیری رنگ در نمونه های استیک اسید و وینیل استات
6-5    روش اندازه گیری Cu+ در محلول کاتالیست استالدهید
6-6    روش اندازه گیری Cu 2+ و مس کل در محلول کاتالیست استالدهید
6-7    روش اندازه گیری پالاریم در محلول کاتالیست استالدهید
6-8    روش اندازه گیری مواد باقی مانده در محلول کاتالیست گرم استالدهید
6-9    روش اندازه گیری Cl- در محلول آبی
6-10    روش اندازه گیری منگنز
6-11    روش اندازه گیری اسید فرمیک در استیک اسید
6-12    روش اندازه گیری sp-Gr استیک اسید ناخالص و دانتیر وینیل استات خالص

مقدمه
بشر از زمانی که خود را شناخته ، در پی تلاش و فعالیت بوده و طبیعتاً در مسیر زمان تحولاتی را پشت سر گذاشته است. اختراع ابزارهای مختلف و تطوّر و تکمیل این ابزار یکی از مهمترین عوامل تحول در چگونگی زندگی انسان است. زمانی ابزار سنگی مورد استفاده قرار می گرفت و بعداً با پیرایش آهن و سایر فلزات، ابزار فلزی جایگزین آن شد و تا موقعی که آن ابزار جز با نیروی عضلانی انسان حرکت نمی کرد، ابزار دستی اساسی ترین عنصر تولید بوده است. لیکن با ابداع کشاورزی و دامداری ، آغاز شهر نشینی و گسترش شهرها ، اختراع ماشین آلات و تجلی عصر ماشین ، انقلابی بس عظیم در گسترش فعالیت های انسانی پدیدار شد.
تا اواخر قرن هجدهم میلادی ماشین در امر تولید وارد نشده بود و کارگر مهمترین عامل به شمار می رفت و صنعتگران و صاحبان فنون مختلف با وسایل و ابزار تولید که متعلق به خودشان بود، در خانه ها، دکان ها یا کارگاه های کوچک خود به امر تولید مصنوعات و فروش آنها اشتغال داشته اند.

بخشی از منابع و مراجع پروژه تحقیق در مورد پتروشیمی و محصولات مجتمع پتروشیمی
1- ایمنی و حفاظت فنی    تالیف: دکتر نادر بنهانی
2- مجموعه ISO 9000  تالیف : حیدر امیران
3- استقرار سیستم مدیریت زیست محیطی ISo 14001       تالیف : سیدمحمود نوری
4- روش های تولید فرآورده ها در صنعت پتروشیمی         تالیف: دکتر مرتضی خسروی
5- جزوه مربوط به گزارش اجمالی درباره طرح مجتمع پتروشیمی 
                انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 
6- جزوه مربوط به اطلاعات ایمنی مواد مصرفی در آزمایشگاه استیک اسید   
                 انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 
7- دستورالعمل اجرایی تهیه نمونه آزمایشگاه استیک اسید
                   انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 
8- دستورالعمل کنترل عملیات آزمایشگاه استیک اسید    
                  انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 
9- دستورالعمل اجرایی کالیبراسیون دستگاه های آزمایشگاه استیک اسید 
                 انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 
10-    شرح عملیات تئلید استالدئید و استیک اسید 
                انتشارات شرکت سهامی پتروشیمی 

Refrence:

1-    R.jira and  S.A.miller ," Ethulene and it"s lndusteria Dervatives" , Ernest , Been London , 1969 , PP . 942-956.
2-    R.F , Bakhckis araititsyan , d. pnys. Chem.., 74 , 2507()
3-    R.H., Sieber ," Ethulene and it"s lndusteria Dervatives" , Ernest , Benn, Ltd., London , 1969 , pp. 668-682.
4-    H.Grove , Hydrocarbon process , 51 , 76 ().
5-    J.F, Roth and co – workers , chem.. Technol. , 1, 600().
6-    F.J., Weymouth and A.F , millidge , chem. . lnd. London , 887().
7-    F.E., paulik , catal. Rev., 6, 49 ().
8-    R.P., lowry and A.Aguilo , Hydro carvon process, 53 , 103().
9-    N.W., cant and co- workers , J.catal., 16 , 220 ().

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید