گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها دارای 83 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها :

گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها در 83 صفحه ورد قابل ویرایش

گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها
فهرست

عنوان صفحه

بخش اول: سم شناسی…………………………………………………………………………………..

مقدمه…………………………………………………………………………………………………………..

تاریخچه……………………………………………………………………………………………………….

طبقه بندی سموم…………………………………………………………………………………………..

نامهای سموم……………………………………………………………………………………………….

غلظت به كار رفته و آزمایشهای اولیه در سم شناسی……………………………………….

فرمولاسیون سموم……………………………………………………………………………………….

تركیبات مهم استعمالی در فرمولاسیون……………………………………………………………

تعاریف مهم در سم شناسی ………………………………………………………………………….

خانواده های شیمیایی سموم…………………………………………………………………………..

ارگانوفسفره ها…………………………………………………………………………………………….

پایروتروئیدها……………………………………………………………………………………………….

كار با مات ها، دی نیتروفنل و دی تیو كاربامات ها ………………………………………….

تركیبات آلی لكره…………………………………………………………………………………………..

روغن ها ……………………………………………………………………………………………………..

آنتی بیوتیك ها………………………………………………………………………………………………

ایزو تیوسیانات ها، بنزیمیدازول ها و تركیبات بنزنی………………………………………….

اكسانتئینها و تری آزول ها…………………………………………………………………………….

تركیبات معدنی، قارچ كش های استروئید، نیكوتین…………………………………………….

سایر تركیبات ………………………………………………………………………………………………

بخش دوم: گزارش كارآموزی در بخش آفت كش ها………………………………………..

مقدمه …………………………………………………………………………………………………………

تاریخچه، اهداف و بخشهای موسسه تحقیقات آفات و بیماریهای گیاهی ………………

آزمایشگاه باقیمانده سم…………………………………………………………………………………

بخش مایكوتوكسین ها…………………………………………………………………………………..

بخش مقاومت آفات و سم پاشی……………………………………………………………………..

بخش سنتزفرمون………………………………………………………………………………………….

فرمون- كاربردها، تله ها و روند كاری آزمایشگاه …………………………………………..

سنتزفرومون ها …………………………………………………………………………………………..

آزمایشگاه استخراج و عصاره گیره……………………………………………………………….

بازدید از آزمایشگاه ……………………………………………………………………………………..

FAO واقع در بخش و منابع …………………………………………………………………………

منابع……………………………………………………………………………………………………………

مقدمه

انسان از قدیم الایام از یك تعادل طبیعی اكوسیستم برخوردار بوده است ولی با افزایش جمعیت و تلاش انسانها برای تأمین غذا، تعادل طبیعی اكوسیستم ها برهم خورده و آفات ، بیماریها و علفهای هرزی ایجاد شده ، بطوریكه علیرغم تلاش انسانها برای حفظ محصولات، %30 تولیدات كشاورزی از بین می رود. البته در كشورهای در حال توسعه این رقم بالاتر است مثلا در آمریكای لاتین %40 محصولات دچار خسارت می‎شوند.

در قدیم روشهای سنتی فراوانی برای مبارزه با آفات وجود داشت از جمله روش مبارزه بیولوژیك (استفاده از اردك مرغابی و پرندگان در مزرعه برای خوردن آفات) استفاده از عصاره بعضی گیاهان به صورت محلول پاشی، استفاده از مترسك بوده است ولی با پیدایش سم تحولی در كنترل خسارت آفات و بیماریها ایجاد گردید به طوریكه حتی به اثرات سوء جانبی آنها نیز توجهی نشد. ولی به تدریج به اثرات جانبی (side effects) نیز در كشت و استفاده سموم آغاز شد به طوریكه از روشهای تلفیقی و مدیریت صحیح افات استفاده می كردند. ولی به تدریج حركت جهانی به طرف كاهش مصرف سموم در امر مبارزه با آفات و بیماریها رفت به طوریكه در كنفرانس جهانی ریودژانیرو در سال 1992 كه از كشور ایران نیز شركت داشتند، در اغلب كشورها با برنامه ریزیهای مخصوص در جهت كاهش مصرف سموم تلاش فراوان به عمل آمد. در برخی كشورها بین 50 تا 70 درصد مصرف سموم كاهش پیدا نمود.

در ایران نیز از سال 1373 پروژه جدیدی به نام پروژه كاهش مصرف سموم و استفاده بهینه از كود با تلاش وزیركشاورزی وقت در هیئت دولت به تصویب رسید و از سال 1374 اجرای این پروژه زیر نظر 3 كمیته تحقیقات ، اجرا و ترویج و هماهنگی شروع و هماهنگی شروع و همچنان با جدیت ادامه دارد.

در اثر اجرای كامل این پروژه و سایر مواد در طول 10 سال اخیر مصرف سموم %40- 50% در كشور كاهش یافته است. اینك اجرای این پروژه با عنوان جدید توسعه كاربرد مواد بیولوژیك و استفاده بهینه از كود و سم در كشاورزی از اهم برنامه های وزارت جهاد كشاورزی محسوب می‎شود.

لذا توصیه بر این است كه به هنگام مواجه به افزایش جمعیت آفات در مرحله نخست از روشهای مبارزه زراعی، مبارزه بیولوژیكی و مبارزه تلفیقی برای جلوگیری از آفات استفاده شده، در صورت طغیان آفات و بیماریها استفاده از سموم آن هم در قالب یك روش مدیریتی تلفیقی (IPM) قابل توصیه می‎باشد.

پیدایش سموم به بیش از هزار سال قبل از میلاد مسیح برمی گردد. هومر (Homer) شاعر و مورخ معروف یونانی در حدود هزار سال قبل از میلاد مسیح اشاره به كندكش های گوگرد و خاصیت تدخینی آنها می‎كند. چینی ها در قرن شانزدهم میلادی از تركیبات ارسنیكی، به عنوان یك ماده معدنی برای مبارزه با آفات نام می برند و كاربرد سموم ارسینكی در غرب به قرن هفدهم بر می گردد كه به همراه مواد قندی برای مبارزه با مورچه استفاده می شد. نیكوتین اولین حشره كش طبیعی بود كه در قرن 17 از برگهای تنباكو استخراج و برای مبارزه با سرخرطومی گیلاس به كار می رفت. پس از آن به ترتیب گرده گل داوودی در قرن 18، ماده پیرترین (كه امروزه نیز از حشره كش های مهم می‎باشد) در سال 1850 موجود در شهد گلها، روتون موجود در ریشه گیاه، دریس، HCN در 1886 در كالیفرنیا علیه آفات مركبات، ارسنیت مس در 1867 علیه سوسك برگخوار سیب زمینی، ارسنات سرب در 1892 علیه ابریشم باف ناجور (Lymantria dispar) ارسنات كلسیم در 1912 علیه آفات متعدد، روغن های نفتی و دی نیترو ارتوكرزول (DNOC) به عنوان یك سم كم دوام و كم خطر، تیوسیاناتها در 1930، مهمترین سموم مصرفی در جهان محسوب می‎شوند كه همگی تركیبات معدنی بودند در سال 1939 دانشمندی سوئدی به نام پل مولر به خاصیت DDT پی برد و جازه نوبل را برد.

البته DDT در سال 1978 توسط یك دانشمند آلمانی منتشر شده بود ولی وی از خواص حشره كشی آن بی خبر بود. این تركیب، نخستین آفت كش با ساختار كربنی یا آلی بود.

این تركیب در زمان جنگ جهانی دوم برای از بین بردن حشرات ناقل استفاده می‎شود و از سال 1943 در سطحی خیلی وسیع مصرف می شد.

تركیبات كلره نظیر كامگسان، كلردان، آلدرین نیز سپس مصرف شدند كه در ایران نیز مورد استعمال بودند ولی به علت دوام طولانی و مسمومیت های حاد و مزمن تركیبات فسفره جایگزین آنها شدند كه اولین گام در راه ساخت این تركیبات را یك دانشمندان آلمانی به نام Gerh shrader برداشته بود ولی چندان كاربردی نداشت ولی به تدریج كاربرد آنها افزایش یافت به طوریكه امروزه مهمترین و پر كاربردترین سموم جهان خصوصا حشره كش ها را شامل می‎شوند. پاراتیون و مالاتیون در سالهای 1950 و 1951 مهمترین این تركیبات بودند كه در ایران نیز كاربرد وسیع داشتند.

امتیاز زیاد تركیبات ارگانوفسفره، تجزیه و تحلیل سریع آنها به مواد غیر سمی پس از مصرف بوده و همچنین اینكه این سموم برخلاف بسیاری سموم از جمله سموم كلره، در بدن تجمع پیدا نمی كنند.

سپس سموم كار بامات در سال 1947 توسط كمپانی سوئیسی (Geigy) ساخته شدند كه مهمترین آنها كار با ریل در سال 1949 نیز پیروتروئیدها ساخته شدند كه اولین و مهمترین آنها «آلترین» بود كه تركیب تقریبا مصنوعی یك تركیب طبیعی واقع در گلها به نام پیروتروم بود كه در قدیم به عنوان آفت كش به كار می رفت.

تنظیم كننده های رشد نیز جدیدترین سموم به كار رفته هستند كه در بین سالهای 1967- 1940 شناخته شده و ژیبرلیك اسید معروفترین تركیب این خانواده بوده است. در انتها سموم را از نظر تاریخچه به چهار دسته تقسیم می كنند كه در زیر آمده است:

1- تا قبل از كشف DDT : فقط تركیبات معدنی داشته مانند تركیبات ارسنیك، فلوئور، روغنهای گیاهی و حیوانی، تركیبات گیاهی و به ندرت تركیباتی با گروه های آلی محدود مثل تیوسیانات ولی هیچیك سنتز نبودند.

2- از سال 1939 تا 1967: DDT مهمترین آفت كش در این دوره بوده و همچنین تركیبات اورگانوكلر، اورگانو فسفر و كارباماتها

3- از سال 1967 تا كنون: شامل شبه هورمونها بیشتر بوده خصوصا جلب كننده ها، دور كننده ها، عقیم كننده ها، حشره كش های میكروبی، میكروارگانیزمهای بیماری از نظیر قارچها، باكتری ها، پروتوزوئرها، ویروس ها، ریكسیاها و نماتدها

4- دوره بسیار جدید و آفت كش های مدرن كه از چند سال پیش تا كنون به كار رفته كه شامل آفت كش هایی كه از درهم آمیختن سم شناسی و بیوتكنولوژی ایجاد می گردد. در حقیقت نوعی ایجاد مقاومت در گیاهان ایجاد می كنند. مثال مناسب وارد كردن ژن تولید توكیسن از باكتری “Bacillus thuringensis” به گیاه می‎باشد. این اقدام فعلا در برخی از محصولات مثل پنبه ذرت و برنج انجام می‎شود البته در كشورهای مدرن و صنعتی

طبقه بندی سموم:

به طور كلی روشهای مختلفی برای تقسیم بندی سموم وجود داشته كه سه تا از معروفترین آنها تقسیم بندی براساس 1. منبع سم 2. كاربرد سم 3. ساختمان شیمیایی سم می‎باشد.

1. از لحاظ منبع سم، سموم یا طبیعی بوده یعنی در طبیعت وجود داشته و وظیفه تولید كننده سم، استخراج این سم از تركیبات طبیعی موجود در گل ها و گیاهان است. مثل نیكوتین كه از توتون استخراج می‎شود.

در حالت دوم ، سم مصنوعی بوده توسط سنتز شیمیایی ساخته می‎شود. ماده سنتز شده از نظر فیزیكی، شیمیایی، پایداری، چسبندگی، بو، فرم اختلاط با حلالها، آتش زایی و غیره باید مورد آزمایشات دقیق قرار گیرد. امروزه تركیبات مصنوعی به مراتب از نظر تعداد بیشتر از سموم طبیعی هستند، برخلاف سالهای پیشین و گذشته دور

2. از لحاظ كاربرد سم، سموم می‎توانند حشره كش، علف كش، قارچ كش، كنه كش، موش كش، نماتدكش، باكتری كش، حلزون كش، تنظیم كننده رشد (هورمونی)، و حشره كش های میكروبی باشند كه ترتیب بیان شده در بالا، نمایانگر كاهش تعداد این تركیبات در جهان به ترتیب از حشره كش ها (كه فراوانترین سموم از نظر تعداد هستند) تا حشره كش های میكروبی (نادرترین سموم از نظر كمیت) می‎باشد.

3. از نظر ساختار شیمیایی كه می‎توانند ارگانوكلره، ارگانوفسفره، كاربامات، پایروتروئید، فنیل اوره آزولن ها، بنزوئیك اسیدها، بنزوایمیدازول ها، و سایر گروههای آلی متفرقه باشد كه راجع به خواص هر یك مختصرا توضیح داده خواهد شد.

نامهای سموم:

الف) نام شیمیایی : این نام براساس قوانین اتحادیه بین المللی شیمی محض و كاربردی انتخاب می‎شود. در حقیقت این نام بیان كننده اجزاء تشكیل دهنده ساختار شیمیایی تركیب و نحوه قرار گرفتن آنها نسبت به هم است.

ب) نام عمومی: این نام توسط موسسه یا كمپانی سازنده پیشنهاد شده و ابتدا در كشور سازنده و سپس به صورت یك نام بین المللی به استانداردهای جهانی (ISO) پیشنهاد می گردد. مثال بارز نام كارباریل از كارباماتها و بارایترین از گروه فسفره می‎باشد. معمولاً حرف اول نام عمومی كوچك نوشته شود.

ج) نام تجاری یا نام فرمولاسیون: اسامی زیادی برای نام تجاری نوشته می‎شود. چون در كارخانه به سلیقه خود اسمی را روی محصول خود می گذارد. معمولاً اول كلمه با حروف درشت نوشته می‎شود. مثال كارباریل بوده كه نام سوین نامیده می‎شود، حالت پودری از این سم است و حالت خمیری آن sevimol می‎باشد.

* فرمول بسته شیمیایی و فرمول ساختاری سموم، مفاهیم اسده ای بوده و نیاز به توضیح اضافی نیست.

خصوصیات یك آفت كش (سم) خوب:

روی آفت هدف مؤثر باشد
اثرات سوء جانبی وری دشمنان طبیعی و آفت كم باشد.
گیاه سوزی نداشته باشد
زود تر تجزیه شده و وارد چرخه و زنجیره غذایی نشوند.
دوام تاثیر ‌آفت كشی خوبی داشته باشد
بوسیله باران شسته نشوند.
در محیط اسیدی و قلیایی تجزیه نشوند.
قابل اختلاط با سایر سموم باشند.
مقرون به صرفه باشد

10.برای محیط زیست حداقل خطر را داشته باشد.

11.مقاومت آفات و بیماریها در مقابل آن دیرتر ایجاد شود.

غلظت های به كار رفته در (toxicology) :

مهمترین غلظت كاربردی در toxicology ، ppm بوده كه در محلولهای آبی معادل /// است. و در غیر حلولهای آبی معادل /// است. مطابق تعریف داریم:

هر درصد وزنی معادل ppm 10+4 است.

همچنین درصد وزنی، /// ، /// و واحدهایی از این دست نیز كاربرد داشته ولی از واحدهایی مانند مولاریته، مولالیته، كسر مولی و … كه از «مول» استفاده میشود در این عمل استفاده نمی‎شود

آزمایشهای اولیه “Toxicoloty”

در اینجا منظور روند كار است و گر نه راجع به جزئیات بیشتر و مفاهیم اساسی توضیح داده خواهد شد.

نخستین مرحله آزمایش روی آبزیان بوده كه شامل ماهی ها، خرچنگها ، كرمها وحلزونها و حتی جلبكها می‎باشد. در مرحله دوم روی جانوران خشك زی آزمایش شده، در موش ها، خوكچه های هندی، پرندگان در مقادیر مصرف مختلف بررسی شده، همچنین دوام باقیمانده سموم در خاك ، آب ، گیاه (ریشه، ساقه، برگ و میوه) و نفوذ در طبقات مختلف خاك انجام می‎گیرد.

بررسی اثرات سوء سموم بر روی دشمنان طبیعی آفات، زنبور عسل، كرم ابریشم، اجباری می‎باشد.

و) تركیبات آلی كلره:

همانطور كه بیان شد DDT در سال 1939 اولین تركیب می‎شود از این خانواده بود كه در جنگ جهانی دوم علیه شپش استفاده می شد و بیماری تیفوس كاهش یافت و بعد از جنگ در كشاورزی امروزه كاربرد شان بسیار محدود شده چون چربی دوست اند و خصلت تجمعی در ساختار چربی دارند و تجزیه نمی‎شوند. برخلاف تركیبات فسفره، این گروه دارای مشخصات عمومی زیرهستند:

1) وجود اتمهای كربن آلی، كلرو گاهی اوقات اكسیژن و تعدادی باندهای

2) وجود زنجیره های كربن حلقوی با حلقه بنزن

3) غیرقطبی بودن و چربی دوست بودن

4) پایداری و دوام زیاد

همچنین ارگانوكلره به 4 دسته تقسیم می‎شوند

1) د.د. ت و آنالوگهای ان 2) هگزاكلرو وسیكلوهگزان، ایزومر مشتقات آنها

3) تركیبات سیكلو دی ان 4) تركیبات پلی كلروترین

د. د. ت با نام تجاری /// و فرمول ساختاری روبرو از مهمترین حشره كش ها بوده كه خصلت گوارشی، تماسی دارد به علت ناچیز بودن تبخیر دوام زیاد روی سطوح پاشیده دارد. روی اكسون های عصبی عمل كرده باعث باز شدن كانال سدیم – پتاسیم و افزایش ورود سدیم به داخل غشا می‎شود كه در نتیجه باعث اختلالات عصبی شدید روی حشره می‎شوند مشخصات آن به قرار زیر است.

1) دوام تاثیر آن 2) اثرات سوء بیشتر روی محیط زیست و حشرات مفید و گرده اشانی ها

3) سمیت زیاد برای انسان و حیوانات خون گرم

4) در اثر مصرف آفات ثانویه تبدیل هب آفات كلیدی می‎شوند.

5) در اثر مصرف جمعیت كنه های زیانآور افزایش پیدا می‎كند.

6) ممنوعیت استعمال آن از سال 1973 از طرف EPA

گروه چهارم یعنی پلی كلروترین هانیزتركیبات متنوعی داد كه توكسافن و استروبان از معروف ترین آنها بوده اند.

بدلیل سمیت و دوام و پایداری آنها مانند سایر تركیبات كلره مصرف آنها ممنوع شده اگر چه در گذشته در مبارزه با آفات پنبه كاربرد داشته

مكانیسم سمیت آنها مثل سایر تركیبات كلر عصبی و مانند DDT می‎باشد (بیان شد) متابولسیم تمام تركیبات كلر از طریق واكنش دهیدروكلریناسیون و اكسیداسیون و احیا می‎باشد.

ز) روغن ها

خیلی قدیمی اند و از سال 1787 برای مبارزه با شپشك ها كاربرد داشتند. ایجاد گیاهسوزی در محصولات می كردند ولی امروزه اب تغییرات بهبود یافته اند. معمولاً از مشتقات نفتی هستند و دارای سهگروه كلی معدنی، گیاهی، و حیوانی هستند.

از نظر شیمیایی دارای اشكال الف) گلیسیریدها مثل روغن سویا، كوچك و كتان

ب) روغن های فرار تری كه چربی نبوده به صابون تبدیل نمی‎شوند كه به عنوان دفع كننده یا جلب كننده كاربرد ندارند

ج) روغن های نفتی كه از طبقات سنگهای رسوبی زیرزمینی استخراج شده و مهمترین گروه روغن ها هستند.

دا رای مصارف زیراست

الف) روغن پاشی زمستانه برای مبارزه با شپشكها، كنه ها و تخم لام و آفات زمستان، در بهار و تابستان كاربرد كمتر دارد.

ب) علیه حشرات خانگی ج) به عنوان حلال و تاثیر شدید كنندگی نیز روی سموم دارد.

همچنین هر روغن دارای خصوصیات خاص سرعت تبخیر، غلظت، شاخص تقطیر روغن، و نقطه اشتعال بوده كه كیفیت یك روغن را این عوامل ایجاد كرده و شرح تك تك این خواص چیز خاصی نداشته اهمیتی زیادی در سم شناسی ندارد.

درجه سولفوناسیون نیز معیار مهمی بوده كه نشان دهنده نسبت تركیبات اشباع و غیراشباع در روغن ما است اهمیت آن در این است كه فقط روغن های اشباع سبب گیاهسوزی می‎شوند.

مكانیسم سمیت روغن ها از طریق كاهش سطح كشش آب توسط، ایجاد لایه روی آب كه مانع تنفس لاروها می‎شود اختلال در تنفس حشرات می‎كند و خصلت كنه كشی هم دارد.

ح) آنتی بیوتیك ها:

موادی هستند كه به وسیله یك میكروارگانیسم تولید و برای میكروارگانیسم دیگر سمی هستند. بیشتر فرآورده آكتینومیست ها و برخی قارچ ها مثل پنی سیلیوم بوده و بیشتر برای باكتری ها، باكتری های سخت كشت، میكروپلاسما، و برخی قارچ ها سمی هستند. فرمولهایی پیچیده و متنوع دارند. فرآیند عملكرد آنها به این صورت است كه به صورت سیستمیك به وسیله گیاه جذب و انتشار می یابند. این تركیبات عمل مستقیم روی بیمارگر و یا میزبان نموده یا اینكه وارد بدن و كالبد میزبان شده و بعد از تغییرات درمیزبان، روی آنها اثر می گذارند اگر چه نژادهای مقاومه به آنتی بیوتیك ها زیاد شده است. دارای سه تركیب بسیار مهم در آفت كش ها هستند.

اولی استرپتومایسین بوده كه به ریبوزوم های باكتری آیی چسبیده و مانع سنتز پروتئین، رشد و شروع تشكیل زنجیرهای پپتیدی و تشخیص طبیعی بازهای سه تایی می‎شود. در مخلوط با سولفات استرپتومایسین به نام آگریمیسین و فیتومیسین فروخته می‎شود برعلیه باكتری های بیمارگر گیاهی لكه گیری ها، بلایت ها و … كاربرد داشته و همچنین برعلیه پوسیدگی غده ای سیب زمینی و شمعدانی (پایه غده) كاربرد دارد.

قارچ كش نیز بوده خصوصا بر علیه قارچهای اوومیست عامل سفیدك دروغی كتان

دومی تتراسیكلین ها بوده كه به ریبوزوم باكتریایی می چسبد و از پیوند آمینو آسیل انتقال (ناقل) به اسیدهای آمینه جلوگیری كرده كه به جلوگیری از بیوسنتز پروتئین ها منجر می‎شود. اكثر همواره استرپتومایسین برای كنترل سوختگی آتشین میوه های دانه دار، جلوگیری از پیشرفت بیماری های میكوپلاسمایی یا باكتریایی سخت كشت سیكلو هگزیمیدنیز خواص تركیبات قبلی را دارد همچنین كاسوگامایسین، بلاستی سیرین، پلی اكسین، پیومسین، و میلدیا میسین نیز جزو آنتی بیوتیك ها هستند.

ط) ایزو تیوسیانات ها

گروه بوده ، شامل متام سدیم، ورلكس و دازومت و … كه خصلت نماتدكشی حشره كشی، علف كشی و قارچ كشی (خصوصا قارچ های خاك) را دارند. مكانیسم عمل آنها از طریق آزاد سازی ایزوتیانات سدیم یا متیل ایزوتیوسیانات، گروه آنزیمها را به طور كلی مختل نموده و اثر سمی خود را می گذارند.

ی) بنزیمیدازول ها

به طور كلی دارای ساختار بوده و از مهمترین تركیبات قارچ كش سیستمیك بوده و مكانیسم عملی آنها این است كه در گیاه به متیل بنزیمیدازول كارابامات تبدیل شده و این تركیبات در تقسیم هسته ای قارچ های حساس اختلال ایجاد می‎كند.

بنومیل از همه مهمتر بوده كه خصوصا علیه سفیدك های حقیقی تمام محصولات لكه سیاه سیب و هلو پوسیدگی قهوه ای هسته داران پوسیدگی های عمومی میوه ها و سیاهك های آشكار و پنهان و گندم و … كاربرد زیاد داشته تیابنرازول تیوفانات وكار بندازیم نیز در این خانواده بوده كه خواص متعدد قارچ كشی در بخش گزارش كارآموزی بررسی سم شناسی آفت كشها
فهرست سموم آورده شده است.

ك) تركیبات بنزنی

تركیباتی متنوع و متعدد، بدون ارتباط با یكدیگر، بوده كه یك حلقه بنزن در همه آنها مشتركا ست برای میكروارگانیسم ها سمی بوده و به عنوان قارچ كش های تجاری مصرف می‎شوند.

مكانیسم آنها به این صورت است كه ازتولید تركیبات حاوی گروههای و یعنی اسیدهای آمینه وآنزمیها جلوگیری كرده و فعالیت آفت كشی از خود روز داده اكثر گروههای یا در حلقه دارند مثل

ك- 1) هگزا كلروبنزن كه برای تیمار بذر به منظور كنترل پنهان بذر زاد یا خاكزاد گندم و غلات به كار می رود.

ك-2) پنتالكرونیتروبنزن یك قارچ كش پردوام خاك است كه انواع بیماری های خاكزاد سبزیجات چمن و گیاهان زنیتی را كنترل می‎كند.

ك-3) دی كلران برای قارچ كش برگ، میوه و خاك برای بیماریهای سبزیجات و گل ها خصوصا قارچ های اسكلروت به كارمی رود.

ك-4) دیازوین به نام دكسون فروخته می‎شود به صورت یك قارچ كش بذری یا خاك بر علیه پوسیدگی بذر و مرگ گیاهچه ها و پوسیدگی ریشه بسیاری از تركیبات كاربرد دارد.

همچنین دی نوكاب، كلروتالونیل، بای فنیل و … تركیبات دیگری از این خصوص هستند.

ل) اكسانتیئنها

اولین قارچ كش های سیستمیك بودند كه كشف شدند. مكانیسم آنها به صورت انتخابی بوده كه در سلولهای خاصی از قارچ ها تجمع یافته و از فعالیت /./// كه آنزیم مهمی در تنفس میتوكندریهاست ممانعت می‎كند. كه بوكسین مهمترین تركیب بوده كه بر علیه بیماری های پوسیدگی بذر ومرگ گیاهچه و سیاهكهای غلات اكسی كربوكسین نیز تركیب دیگری از این خانواده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی دارای 47 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی :

تحقیق بررسی واكنش های شیمیایی در 47 صفحه ورد قابل ویرایش

« بنام ایزد یكتا »

فصل اول : بینش 1

نام فرآیندهایی كه در جهان هستی در حال انجام شدن می‌باشند با آهنگ یا سرعت خاصی رخ می دهند. گستره ای از علم شیمی كه مربوط به سرعت واكنش های شیمیائی می باشد، سینتیك شیمیائی نام دارد. سینتیك شیمیائی با سرعت انجام یك فرآیند شیمیائی و عوامل مؤثر بر سرعت سر و كار دارد.

اگر در محیط اطراف زندگی خود نگاه كنیم در اثر گذشت زمان، واكنش های شیمیائی در حال رخ دادن می باشند. برخی كند مانند زنگ زدن ، آهن و برخی تند مانند سوختن و یاخنثی شدن اسید و باز می باشند.

نكته: دقت شود در مورد سرعت خودبخودی بخودن معنا ندارد، به عبارتی خودبخودی بودن مفهوم سریع بودن را نمی رساند. بسیاری از واكنش های خودبخودی آنچنان كند می باشند كه شاید هفته ها و سالها در دمای معمولی رخ ندهند. مانند:

نكته: خودبخودی بودن واكنش بحثی است ترمودینامیكی و ترمودینامیك با تعیین سطح انرژی واكنش دهنده ها و فرآورده ها و تغییر آنتروپی است. وقوع واكنش را بررسی می كند، در حالی كه سینتیك دوباره چگونگی تبدیل آن‌ها به یك دیگر و شرایط بهینه برای انجام شدن واكنش را بررسی می كند.

نكته: سینتیك تابع مسیر است.

سرعت یا شتاب یك فرآیند عبارت است از تغییر یك كمیت معین در یك زمان معین. حال این كمیت معین می‌تواند غلظت – بو – زنگ و … باشد.

همچنان كه در علم فیزیك سرعت یك متحرك را با تغییرات جابه‌جائی متحرك در تغییرات واحد زمان. بیان می كنیم در علم شیمی نیز به دنبال یك كمیت مستقیم تا در واحد زمان تغییر كند. از آنجائی كه در حین یك واكنش شیمیائی تعداد مولها دستخوش تغییر می شوند بنابراین سرعت یك واكنش شیمیائی عبارت است از تغییر غلظت یك واكنش گر و یا یك فرآورده در واحد زمان.

مثلاً در واكنش اگر بخواهیم سرعت را برحسب جزء A حساب كنیم. (در علم شیمی سرعت را با R نمایش می‌دهیم و از آنجائی كه سرعت یك واكنش ثابت نیست و با گذشت زمان تغییر می كند. همچون علم فیزیك به بیان سرعت متوسط واكنش می پردازیم یعنی ) حرف R از كلمه Rate به معنای سرعت گرفته شده است.

غلظت A در t1 – غلظت A در t2

T2-t1

توجه: [A] یعنی غلظت A بر پایه مول بر لیتر

حرف یونانی (دلتا)‌به معنای تغییر یك كمیت اندازه گیری شده است.

نكته : سرعت در لحظه های مختلف واكنش با یكدیگر تفاوت دارد. به عبارتی سرعت یك واكنش در ابتدا زیاد و با گذشت زمان از آنجائی كه غلظت واكنشگرها رو به كاهش می‌گذارد كم می گردد.

سرعت یك واكنش كمیتی است تجربی و با اندازه گیری سرعت مصرف واكنش دهنده (ها) یا سرعت تولید فرآورده (ها) معین می گردد.

توجه گردد كه عبارت ‌یك عبارت منفی است. زیرا غلظت دوم A به دلیل مصرف شدن ‌از غلظت اول A كوچكتر است و از آنجائی كه در علم شیمی سرعت منفی معنا ندارد بنابراین سرعت متوسط مصرف A را با عبارت:

به عبارتی ‌سرعت را با بیان یك علامت منفی برای واكنش دهنده (ها) بیان می كنیم.

بنابراین می توان سرعت را برحسب جزء (B) نیز تعریف نمود:

پرسش: تغییرهای سرعت واكنش با پیشرفت زمان به چه ترتیب است؟

1) سرعت واكنش در ابتدا كم است و در نزدیك پایان زیاد می شود.

2) در تمام مدت سرعت واكنش ثابت است.

3) سرعت واكنش در ابتدا زیاد و در نزدیك پایان كم می گردد.

4) با پیشرفت زمان سرعت واكنش به طور منظم افزایش می یابد.

نكته :

انتخاب واحد زمان در سطح دبیرستان اصولاً ثانیه (s) و دقیقه است (min) ولی برای واكنش كند مانند زنگ زدن آهن و یا خرد شدن صفحات كاغذی یك كتاب از واحدهای نظیر روز – هفته – ماه وسال استفاده می شود. در این بحث بیشتر از واحد ثانیه استفاده می گردد.

بنابراین سرعت واحدهای مختلفی دارد.

نكته : انواع واحدهای سرعت

1- واحد mol/s یا mol/min

2- واحد mol/lit/s یا mol/lit/min یا M/S

3- واحد lit/s كه بیشتر برای گازها استفاده می شود.

پرسش: در یك آزمایش 08/0 مول N2 را در ظرف یك لیتری قرار داده تا با هیدروژن واكنش دهد. و مطابق واكنش زیر آمونیاك تشكیل گردد.

اگر در دقیقه های چهارم و هشتم پس از شروع واكنش مقدار N2 باقیمانده در ظرف 04/0 و 02/0 مول باشد سرعت متوسط مصرف N2 در فاصله زمانی دقیقه های چهارم و هشتم برابر است با :

1) 3-10*5 2) 2-10*1 3) 2-10*2 4) 3-10*5/2

نكته: زمانی كه سرعت واكنش بر حسب mol/s باشد آن را به صورت نمایش می دهند و زمانی كه سرعت واكنش برحسب مول بر لیتر بر ثانیه باشد آن را به صورت نمایش می دهند.

نكته 5:

پرسش: 23/0 گرم سدیم در مدت 100 ثانیه در آب حل می شود، سرعت متوسط مصرف مولهای سدیم برحسب ثانیه كدام است؟ 23=Na

1) 2-10*1 2) 4-10*1 3) 3-10*5/2 4) 3-10*3/2

پرسش: اگر غلظت یكی از مواد در واكنش در مدت 25 ثانیه از 05/0 مول در لیتر به 025/0 مول بر لیتر كاهش یابد، سرعت متوسط آن واكنش در مدت زمان گفته شده برحسب، مول بر ثانیه كدام است؟

1) 4-10*1 2) 3-10*5/2 3) 2-10*5 4) 3-10*1

نكته 6:

پرسش: واكنش روبرو در یك ظرف 2 لیتری در حال انجام شدن است.

اگر در مدت 10 ثانیه مقدار No2 به 4/0 مول افزایش یابد، سرعت متوسط تشكیل No2 برحسب 1-mol.s و 1-M.S متر كدامند؟

1) 04/0-02/0 2) 02/0-02/0 3) 04/0-04/0 4) 02/0-04/0

بررسی نمودار غلظت زمان در واكنش

با توجه به این كه غلظت مواد اولیه رو به كاهش و غلظت مواد حاصل رو به افزایش است با گذشت زمان می توان رسم نمود:

در رسم نمودار دقت كنید مصرف یا تولید نسبی هر ماده در یك بازه زمانی متناسب با ضریب استوكیدمتری آن ماده دو معادله موازنه شده است.

پرسش: مطلوب است سرعت واكنش مصرف در فاصله زمانی 10 تا 20 ثانیه

1) 01/0

2) 02/0

3) 1/0

4) 2/0

نكته 7 : بسیار مهم:

نكته 8:

بررسی انواع واكنش ها از لحاظ آثار گرمایی:

1- واكنش گرماده (گرمازا) : واكنش هایی هستند كه در ضمن انجام شدن آنها انرژی گرمایی آزاد می شود. در این دسته از واكنش ها سطح انرژی مواد اولیه بالاتر از سطح انرژی مواد حاصل است.

مثلا در واكنش

Ea انرژی فعالسازی واكنش رفت

Ea …………..برگشت (اگر واكنش را معكوس در نظر بگیریم)

: آنتالپی واكنش

با توجه به منحنی می توان نكات زیر را بدست آورد.

1- انرژی فعالسازی رفت كوچكتر از برگشت است بنابراین واكنش رفت بیشتر از برگشت است.

2- برای بدست آوردن داریم:

در واكنش های گرمازا و در واكنش گرماگیر است.

3- سطح انرژی مواد حاصل كمتر از سطح انرژی مواد اولیه است.

پرسش: اگر انرژی فعالسازی رفت و برگشت واكنشی به ترتیب kj180 و kj210 باشد واكنش برابر است با:

1) 30 2) 30- 3) 390 4) 390-

پرسش: با توجه به نمودار، كدام مطلب درباره واكنش گازی درست است؟

1) انرژی فعالسازی آن در جهت مستقیم بیشتر است.

2) واكنش گرماده و با افزایش محسوس بی نظمی ذرات است.

3) واكنش گرماگیر و با افزایش سطح انرژی ذرات همراه است.

4) آن برابر 1-kgmol226- است.

پرسش: اگر در یك واكنش انرژی فعالسازی رفت برابر kj10 و واكنش به اندازه 150 كیلوژول بر مول انرژی ده باشد، انرژی فعالسازی واكنش برگشت كدام است؟

1) 160- 2) 140- 3) 160 4) 140

2- واكنش های گرماگیر (یا گرماخواه) :

واكنش های گرماگیر (یا گرماخواه) :

واكنش های هستند كه برای انجام شدن آنها نیاز به انرژی گرمایی است. در این واكنش ها سطح انرژی مواد اولیه پائین تر از مواد حاصل است.

است زیار واكنش برگشت سریع است. چرا؟

نكته: 16:

نكته 17:

پرسش: كدام مطلب در مورد انرژی فعالسازی واكنش نادرست است؟

1) از روی تفاوت محتوای انرژی كمپلكس فعال و مواد اولیه مشخص می گردد.

2) عامل مهمی در تعیین سرعت نسبی واكنش ها می باشد.

3) مقدار آن در واكنش رفت، عكس مقدار آن در واكنش برگشت است.

4) هر چه مقدار آن در واكنش بزرگتر باشد، سرعت آن واكنش كمتر است.

با پیشرفت یك واكنش در دمای ثابت كدام تغییر روی می دهد؟

1) انرژی فعالسازی كاهش می یابد 2) برخورد مؤثر بین مولكولها افزایش می یابد.

3) سرعت آن واكنش كاهش می یابد 4) مقدار افزایش می یابد.

نكته 18: شرایط متفاوتی در حجم گازها در این شرایط:

پرسش: از اثر Mg بر Hcl در مدت 5 دقیقه 6/5 لیتر گاز هیدروژن در شرایط متعارفی حاصل شده است، سرعت متوسط واكنش برحسب مولهای هیدروژن در دقیقه كدام است؟

1) 2) 3) 4)

نكته 19:

نكته 20:

نكته 21:

پرسش : علت اصلی افزایش سرعت واكنش با افزایش دما این است كه :

1) مولكولهای در جهت مناسب برخورد قرار می گیرند.

2) انرژی فعالسازی واكنش كاهش می یابد.

3) توانایی مولكولها جهت تشكیل كمپلكس فعال افزایش می یابد.

4) بی نظمی مولكولها در محیط افزایش می یابد.

ساز و كار واكنش های شیمیائی: بررسی جزء به جز مراحل انجام شدن یك واكنش شیمیایی را یا بررسی فرآیند انجام شده در سطح ذره ای ساز و كار واكنش نامیده می شود.

مثلا واكنش زیر را در نظر بگیرید.

شواهد تجربی نشان می دهد كه واكنش از طریق ساز و كار دو مرحله ای زیر انجام می گیرد.

مرحله 1:

مرحله 2:

واكنش كلی از جمع مراحل تشكیل دهنده ساز و كار بدست می آید.

نكته 22: واكنش تك مرحله ای و یا واكنشی كه طی آن در یك مرحله فراورده از برخورد مستقیم واكنش بدست آید یك واكنش … نامیده می شود. یك واكنش كلی اغلب از چند مرحله بنیادی تشكیل شده است.

نكته 23:

پیش بینی جهت پیشرفت واكنش و خارج قسمت واكنش:

هنگامی كه واكنشگرها و فرآورده های یك واكنش شیمیایی مفروض با هم آمیخته می شوند، دانستن این نكته كه آیا مخلوط در تعادل است یا نه و جهتی كه سیستم باید داشته باشد. تا به تعادل برسد، مفید است. اگر غلظت یكی از واكنش دهنده ها یا فرآورده ها صفر باشد، سیستم به سویی می رود كه آن چه را كه نیست ، تولیدكند. اما اگر همگی غلظت های آغازی، غیر از صفر باشند، تعیین جهت حركت به سوی تعادل، دشوارتر است. برای تعیین جهت حركت در این گونه از موارد از خارج قسمت واكنش كه آن را با Q نمایش می دهیم، استفاده می گردد.

زمانی كه غلظت واكنشگرها و فرآورده ها در آغاز در عبارت ثابت تعادل قرار گیرد آن كه بدست می آید، خارج قسمت واكنش نام دارد. خارج قسمت را با نماد Q به صورت زیر نمایش می دهیم:

برای تعیین اینكه یك سیستم، برای رسیدن به تعادل، در كدام راستا حركت می كند، مقادیر Q و k را با هم مقایسه می نمائیم. كه 3 حالت زیر امكان وجود دارد:

1- Q برابر k باشد – در این حالت سیستم در تعادل است و حركتی صورت نمی گیرد.

2- Q بزرگتر از k باشد – در این حالت، نسبت غلظت های آغازی فرآورده ها به غلظت های آغاز واكنشگرها، نسبت بسیار بزرگی است. برای رسیدن به تعادل یك تغییر از فرآورده ها به سوی واكنشگرها، بایستی رخ دهد، سیستم به سمت چپ پیشرفت می كند تا فرآورده ها را مصرف كند و صورت Q كوچكتر شود تا با k هم ارز گردد.

4- Q كوچكتر از k است. در این حالت غلظت های آغازی فرآورده ها نسبت به غلظت های آغازی واكنشگرها بسیار كم است، سیستم برای رسیدن به تعادل، بایستی به سمت راست برود تا واكنشگرها را مصرف و فرآورده ها را تولید كند.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس Hysys

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس Hysys دارای 160 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پی دی اف آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس Hysys  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس Hysys،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس Hysys :

این محصول جزوه آموزش جامع شبیه سازی فرآیندهای شیمیایی با نرم افزار هایسیس می باشد که به زبان فارسی و در فرمت PDF در 160 صفحه ارائه شده است

در آموزش از تصاویر مرتبط در محیط نرم افزار استفاده شده است

این جزوه شامل بخش های زیر می باشد:

مقدمه

مدل سازی فرایند

کاربردهای نرم افزار

معرفی نرم افزار HYSYS

توانایی های HYSYS

روش حل معادلات

محیط نرم افزار

معرفی محیط های مختلف و عناصر داخلی نرم افزار به کمک تصاویر

مدل ها و حلگرهای مختلف

نکات مهم و کاربردی

گزارش گیری از شبیه سازی

انتقال حرارت

شبیه سازی کولر

شبیه سازی مبدل حرارتی

شبیه سازی مبدل حرارتی چند جریانی

شبیه سازی کوره

واکنش های قابل تعریف در نرم افزار

شبیه سازی راکتور شیمیایی

شبیه سازی برج تقطیر

انواع خطاهای متداول و رفع آن

استفاده از امکانات تکمیلی نرم افزار

شبیه سازی و بهینه سازی پالایشگاه نفت خام

شبیه سازی فرایند های شیرین سازی و رطوبت زدایی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

انرژی هسته ای 12 ص

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این پروژه فقط به صورت فایل (با پسوند) zip ارائه میگردد
تعداد صفحات فایل : 17

فرمت فایل : ورد

قسمتی از محتوی فایل

تعداد صفحات : 17 صفحه

مقدمه : در حال حاضر انرژی اتمی یكی از مهمترین منابع انرژی بسیاری از كشورهای جهان است .
با وجود این ، تا سالهای اخیر اكثر مردم درباره‌ی آن بی اطلاع بودند .
در اواخر جنگ جهانی دوم ، زمانی كه دو بمب اتمی بر روی شهرهای ناكازاكی و هیروشیما در ژاپن انداخته شد ، برای اولین بار مردم پی به قدرت انرژی اتمی بردند .
از آن زمان تا به امروز از انرژی اتمی فقط به منظور تولید نیرو استفاده شده است ، هر چند كه سلاحهای اتمی متعددی در جهان وجود دارند .
جمعیت جهان با سرعت رو به افزایش است و مردم نیز مایلند سطح زندگیشان بهتر شود و توقعشان بیشتر شده است .
این دو عامل دلیل نیاز روز افزون انرژی است .
قدرت اتم هرگاه هسته ی متراكم اتمی شكافته شود ، انرژی هسته ای تولید می شود .
این فرآیند شكافت اتم نامیده می شود .
هسته اتم از دونوع ذره به نام های پروتون و نوترون تشكیل شده است ؛ این ذرات خیلی محكم به یكدیگر چسبیده اند.
شكستن هسته ی اتم بسیار مشكل است ، هرچند هسته های بزرگتر راحت تر شكافته می شوند .
وقتی هسته ی یك اتم شكسته می شود سه پدیده به وقوع می پیوندد : هسته های عناصر مختلفی با هسته های كوچكتر تشكیل می شوند ؛ ذرات اتمی آزاد می شوند ، و انرژی تولید می شود .
فرآیند دیگری هم وجود دارد كه به آن همجوشی هسته ای می گویند كه در این فرآیند هسته‌ی دو اتم به یكدیگر پیوند می خورند .
در عمل همجوشی هسته ای نیز انرژی آزاد می شود .
اما دانشمندان هنوز از آن در نیروگاههای برق استفاده نمی كنند ، تا اینكه روش مناسبی برای مهار كردن این انرژی پیدا كنند .
واكنش های كنترل شده و كنترل نشده هسته هنگامی شكافته می شود كه : یك نوترون آزاد از ماده ی رادیواكتیو جذب آن شود .
هسته ای كه توسط یك نوترون شكافته شده است، نوترون های فراوانی تولید می كند .
هر یك از این نوترونها توسط هسته های بیشتری جذب شده و به این ترتیب تعداد نوترون های بیشتری آزاد می شود .
این فرایندبه صورت یك واكنش زنجیره ای همچنان ادامه پیدا می كند .
در یك واكنش كنترل نشده اكثر نوترون های جدید با هسته های دیكر برخورد می كنند واتم های بیشتری شكافته می شوند و مقدار بسیار زیادی انرژی آزاد می شود و این فرآیند همان چیزی است كه در انفجار یك بمب اتمی روی می دهد .
بمب اتم بمب اتم یك واكنش هسته ای كنترل نشده است ، برای اینكه نوترونها سریع حركت می كنند و هسته ها خیلی سریع می شكنند و مقدار زیادی انرژی در كمتر از یك ثانیه آزاد می شود .
سوختهای هسته ای تنها ، اتم های عناصر خاصی دارای هسته هایی هستند كه وقتی شكافته می شوند قابلیت پخش نوترون را دارند .
بنابراین فقط می توان این عناصر را برای ایجاد واكنش هسته ای به كار برد ، این عناصر به مواد قابل شكافت موسومند .
تنها عنصر قابل شكافت طبیعی ، یك نوع خاص از اورانیوم است ، كه ایزوتوپ آن اورانیوم 23500 است .
ایزوتوپها اشكال مختلف یك عنصرند كه تفاوت آنها در تعداد نوترونهای موجود در هسته شان می باشد .
اورانیوم یك فلز براق سنگین است كه در میان عناصر طبیعی ، سنگین ترین وزن اتمی را داراست .
فقط  اورانیوم استخراج شده حاوی اورانیوم 23500 و باقی ایزوتوپ

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت شیمی تجزیه 33 اسلاید

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت شیمی تجزیه 33 اسلاید دارای 33 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت شیمی تجزیه 33 اسلاید  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت شیمی تجزیه 33 اسلاید،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت شیمی تجزیه 33 اسلاید :

سیر تحولی و رشد
اصولا توسعه و تغییر پایدار در فنون و روشهای تجزیه وجود دارد. طراحی دستگاه بهتر و فهم کامل مکانیسم فرآیندهای تجزیه‌ای ، موجب بهبود پایدار حساسیت ، دقت و صحت روشهای تجزیه‌ای می‌شوند. چنین تغییراتی به انجام تجزیه‌های اقتصادی‌تر کمک می‌کند که غالبا به حذف مراحل جداسازی وقت گیر ، منجر می‌شوند. باید توجه داشت که اگر چه روشهای جدید تیتراسیون مانند کریوسکوپی ، Pressuremetriz ، روشهای اکسیداسیون _ احیایی و استفاده از الکترود حساس فلوئورید ابداع شده‌اند، هنوز از روشهای تجزیه وزنی و تجزیه جسمی (راسب کردن ، تیتراسیون و استخراج بوسیله حلال) برای آزمایشهای عادی استفاده می‌شود.

به هر حال در چند دهه اخیر ، تکنیکهای سریعتر و دقیق‌ترِی بوجود آمده‌اند. در میان این روشها می‌توان به اسپکتروسکوپی ماده قرمز ، ماورای بنفش و اشعه X اشاره کرد که از آنها برای تشخیص و تعیین مقدار یک عنصر فلزی با استفاده از خطوط طیفی جذبی یا نشری استفاده می‌گردد. سایر روشها عبارتند از:

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید